氨基乙酸的合成及工艺优化

以氯乙酸和氨为原料合成了氨基乙酸。考察了物料配比、反应时间、反应温度和催化剂等因素对反应过程的影响,选择了适宜的工艺条件。     

基于云-边协同的配电网快速供电恢复智能决策方法

分布式电源高渗透率接入对配电网故障自愈能力提出了更高的要求。基于模型的供电恢复方法利用精准的网络参数构建优化模型,可以实现供电恢复策略的准确制定。但在配电网实际运行中,精准的配电网络参数往往难以获取,导致基于模型的供电恢复方法应用受限。云-边协同运行模式可作为配电网快速供电恢复的一种实现方案。提出一种基于云-边协同的配电网快速供电恢复智能决策方法。首先,在云端基于图卷积神经网络建立配电网快速供电恢复智能决策模型,包括网络重构模块和潮流模拟模块。当故障发生后,云端利用网络重构模块,快速制定网络重构策略,经过破圈法/避圈法验校后下发至配电网边缘侧的边缘计算装置。边缘侧根据云端的网络重构策略利用潮流模拟模块就地制定负荷恢复策略,实现系统的快速供电恢复。最后,依托改进的IEEE33节点配电网算例对所提模型进行分析,验证了所提方法可有效提升配电网的供电恢复能力。     

辽宁作物生长条件下潜水蒸发研究

文章根据鞍山市台安径流实验站1999年实测数据资料,通过分析潜水蒸发影响因素的敏感性,用双因素无重复方差分析法比较了地下水埋深、土质和月份(即作物不同生育期)3种最主要因素对潜水蒸发影响的显著程度,推求出辽宁中部平原区潜水蒸发预测模型。     

融合宏观与微观的双层威胁分析模型

针对现有威胁分析模型无法兼顾高级安全威胁的宏观发展趋势及微观传播路径的问题,建立了一种双层威胁分析模型TL-TAM。模型上层刻画严重程度由低到高的威胁发展趋势,下层融合技术漏洞攻击、社会工程攻击及网络扫描攻击,刻画威胁传播路径。据此,提出了威胁预测分析算法。实验结果表明,模型能够对威胁传播进行多层面综合分析,并且克服了基于攻击图的威胁分析模型局限于技术漏洞攻击的缺陷,更加适用于高级安全威胁的动态跟踪分析。     

二环[2.2.1]庚烷/庚-5-烯-2,3-二羧酸单酯(盐)的研究进展

二环[2.2.1]庚烷/庚-5-烯-2,3-二羧酸单酯盐是重要的分散型聚丙烯(PP)成核剂,因该类成核剂的能够改善聚丙烯(PP)的澄清度,提高聚丙烯(PP)的峰值结晶温度而被广泛应用.本文详细介绍了该类成核剂的结构、制备方法和在聚丙烯(PP)中的应用.     

基于资源消耗的服务拒绝态势评估方法

为了全面掌握网络遭受资源耗尽型DoS攻击的影响程度,辅助网络管理员认识和防范该类攻击,提出了基于资源消耗度的攻击态势评估方法。方法采用网络安全态势感知技术,建立了以层次分析法为核心的态势评估模型,可对待评网络中海量的性能数据进行处理,得到网内资源消耗情况,并以此反映遭受攻击时的服务拒绝态势。该方法还应用了权值修正算法,增强了算法的客观性,减小了误差。实验结果表明,提出的评估方法能够有效反映攻击态势,为网络管理员制定响应策略提供帮助和依据。     

面向容灾的自适应故障检测框架研究

根据分布式计算的可靠性需求,提出一种面向容灾的自适应故障检测框架。该框架采用分层模块化设计,从系统的角度按数据流转的顺序,构建面向容灾的自适应故障检测算法,其主要包括监控模块、处理模块和响应模块3个重要模块。通过监测采集节点或进程的相关数据,依照建立的评测指标及配置策略,结合故障检测算法,判断主机是否存活。根据决策结果,作出发生灾难时的接管响应与系统迁移。系统实现结果表明,该框架能提高故障检测组件通用性及独立性。     

基于RO模型的公钥加密方案安全性分析与证明

信息安全是信息社会存在的根基,而密码学是信息安全技术的核心部分,因此,对密码方案或协议的设计与应用的安全性成为人们最为关注的问题。本文首先介绍随机预言模型(RO)及相关的归约论断和敌手模型定义,并运用这种模型对公钥加密方案进行了安全性分析,同时给出了证明,结果达到预期的安全性目标。     

DMIDS：应用数据挖掘技术的网络入侵检测系统实现

当前入侵检测技术在网络流量剧增和入侵手段不断变化的情况下，往往无法精确、高效地描述入侵行为、正常行为和异常行为。针对这一不足，提出一种应用数据挖掘技术进行入侵检测模型的构建的方法，并介绍了模型中应用的相关技术以及一些实验结果。     

固体超强碱Na-KOH_3/r-Al_2O_3催化合成二甲基硅油

制备了适合于二甲基硅油合成的固体超强碱催化剂,首次开发了以固体超强碱Na-KOH3/r-Al2O3为催化剂,以八甲基环四硅氧烷和六甲基二硅氧烷为原料合成二甲基硅油的新工艺.考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和脱低沸物时间等因素对产品粘度和闪点的影响.实验结果表明,在原料配比n(八甲基环四硅氧烷)∶n(六甲基二硅氧烷)=18∶1下,合成二甲基硅油较佳的工艺条件为:催化剂用量为反应原料总质量的1%、反应温度170℃、反应时间5 h、脱低沸物时间3 h.