非处方药解读（Ⅲ）

双氯芬酸 双氯芬酸是一种强效消炎镇痛药，它的镇痛、消炎及解热作用比阿司匹林强26～50倍，比吲哚美辛强2～2．5倍。 双氯芬酸的主要作用机制与阿司匹林一样，抑制前列腺素合成酶，使前列腺素生物合成减少。其特点是药效强，使用剂量小，不良反应少，个体差异小。主要用于各种中等程度的疼痛，如风湿性及类风湿性关节炎、黏连性脊椎炎、椎关节炎等引起的疼痛，也用于非炎性关节痛、各种神经痛、手术及创伤后疼痛以及各种炎症所致发热等。     

影响甲烷氯化物生产的主要因素

从工艺上简要分析了甲烷氯化物生产中影响质量、产量的主要因素。     

六·一关注儿童用药安全

最近一段时间里，关于儿童用药安全的消息频频见于报端。除了美国食品药品管理局正在修订儿童常用感冒药的使用标准外，世界卫生组织也正在着手建立专门针对儿童的基本药物标准清单。足见整个卫生界对儿童用药安全的重视程度。[第一段]     

新的药物靶点肝X受体

核受体是一类能与DNA应答元件结合的配体依赖性激活的转录调控因子。肝X受体（liver X receptors,LXRs）是核受体超家族的成员,一种体内胆固醇感受器,控制着胆固醇的吸收、代谢、转运和分解等过程。LXRs可作为新的胆固醇代谢异常相关疾病的治疗靶点,LXRs激动剂可用于治疗动脉粥样硬化、Ⅱ型糖尿病、阿尔茨海默病（AD）、高血压、肿瘤、胆结石、肺炎性疾病及皮肤病等。以LXRs为靶点,寻找LXRs特异性激动剂／拮抗剂,或能影响LXRs发挥转录因子作用的物质,对研究代谢性疾病、AD等的发病机制及发现新的药物将是很好的途径。     

肺血管内皮损伤与肺动脉高压

肺动脉高压(PAH)是一组由不同病因和发病机制引起的以肺血管阻力持续增加为特征的临床综合征,潜在原因还不明确。越来越多的研究表明,肺血管内皮损伤是引起肺动脉收缩和特征性病理改变的首要因素,在PAH发生发展的不同时期,保护肺血管内皮细胞,改善内皮功能或恢复内源性血管活性物质之间的平衡,恢复血管内皮结构和功能的完整性,延缓或逆转肺血管的增殖重塑过程,已成为治疗PAH的重要目标之一。     

计算机药物筛选方法探讨

本文论述了计算机药物筛选方法及其应用程序的开发,并通过建立乙酰胆碱酯酶（AchE)抑制剂的筛选模型,检测化合物样品的生物活性,比较生物活性结果与计算机筛选结果,检验了计算机药物筛选方法的可靠性。结果表明,计算机药物筛选方法在创新药物研究中具有重要意义,但需要进一步改进,并结合其他方法来提高它的可靠性。     

科学认识冬虫夏草（上）

冬虫夏草，又叫虫草、冬虫草，是珍贵的传统药物，具有多种重要的药理活性和功能，历来受到医家的重视。由于冬虫夏草的来源有限，其价格也不断升高，使冬虫夏草更加珍贵。[编者按]