冷冻治疗对直肠癌病人免疫功能的调节

用OKT系列和Ia单克隆抗体和免疫荧光技未测定11例不能手术的晚期直肠癌病人周围血OKT_3,OKT_4,OKT_8和Ia阳性细胞白分率并与16例正常人作对照,比较冷冻治疗前后T细胞亚群Ia阻性细胞和血清免疫球蛋白的改变。冷冻术前患者周围血OKT_3和OKT_4阳性细胞明显减少(p<0.01);但OKT_8阳性细胞增加(P<0.01);OKT_4/OKT_8比值明显减少(P0.01)。这些结果提示晚期直肠癌病人免疫平衡明显失调,OKT_8阳性细胞增加可能与肿瘤分泌的肿瘤抗原特异牲抑制因子有关。冷冻治疗后,OKT_4和Ia阳性细胞明显增加,OKT_4/OKT_8比值虽没有恢复正常,与冷冻前比较,有所增加。提示冷冻治疗对宿主免疫平衡的调节起一定作甩。血清IgA ,IgM,IgG在冷冻治疗前后无显著差异,但与正常人比较:显著增加,其意义还不清楚。     

端粒酶逆转录酶研究现状

 目前研究认为 ,大部分肿瘤细胞表达端粒酶活性 ,而正常细胞大都没有端粒酶活性表达 ,永生化细胞和恶性肿瘤细胞通过激活端粒酶来维持端粒长度并阻止细胞死亡 ,端粒酶的激活是恶性肿瘤增殖失控的重要原因。端粒酶是一个核糖核蛋白复合体 ,由45 0 bp的 RNA和至少两个蛋白亚单位组成[1]。其中对端粒酶活性表达起限速作用的蛋白组分—端粒酶逆转录酶的作用、基因结构和表达调控研究已逐步深入。本文将就端粒酶逆转录酶的研究现状作一综述。     

重组人肿瘤坏死因子调节端粒酶活性的体外研究

目的：研究重组人肿瘤坏死因子（rhTNF)对端粒酶活性的调节作用,方法：将不同浓度rhTNF加入肝癌细胞株HepG2和HepG1-6细胞,以TRAP－ELISA方法测定其端粒酶活性,采用Liofect脂质体转染法将携带端粒酶催化亚单位一端酶逆转录酶（hTERT)启动力质粒转染至肝癌细胞株HepG2细胞,2h后加入不同浓度的rhTNF,孵育48h后,分别检测其报告基因萤虫素酶活性,结果：在10－1000IU／ml浓度范围内,rhTNF可抑制端粒酶活性,同时在浓度范围内,rhTNF可显著抑hTERT启动子的表达,其抑制作用与rhTNF剂量呈正相关,结论：rhTNF杀伤肿瘤细胞的机制可能与其抑hTERT的表达有关。     

cDNA微阵列研究肝纤维化相关基因

cDNA微阵列 (cDNAmicroarray)是近年发展起来的一项新技术 ,其原理是同时将数百甚至数千个cDNA片段或寡核苷酸片段固着在尼龙膜上 ,利用核酸分子杂交技术大规模检测生理和各种病理条件下各基因的表达水平和变化情况 ,具有高通量、集成化和操作并行性的特点。本研究探讨肝纤维化过程中基因表达谱情况 ,以进一步明确肝纤维化发病机制。一、材料与方法1.主要实验材料 :雄性SD大鼠 ,购于中国科学院上海实验动物中心。RNA抽提试剂Trizol和RT PCR试剂盒购自Gibco公司。AtlascDNA表达阵列试剂盒购自Clontech公司。引物由上海申友生物技…     

导入外源肝细胞生长因子基因对肝细胞增殖的影响

目的 利用重组腺病毒载体将外源人肝细胞生长因子(HGF)基因导入原代培养的大鼠肝细胞, 观察HGF表达对肝细胞增殖特性的影响。方法 同源重组构建表达HGF的复制缺陷型重组腺病毒AdHGF,用 其感染原代培养的肝细胞。逆转录聚合酶链反应检测肝细胞HGF和c—met(HGF受体)mRNA的表达;酶联免 疫吸附实验测定培养上清液中HGF水平。MTS测定感染前后细胞增殖情况;流式细胞仪测定细胞周期的变化; 细胞免疫荧光法检测HGF基因导入后增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果 同源重组获得约4×10~(10)efu/ml 滴度的AdHGF。AdHGF感染原代培养肝细胞后,肝细胞HGF和c-met mRNA表达均明显上调;细胞上清液 中HGF分泌水平显著增加,达到(5 939.00±414.39)pg/ml(F=13.661,P<0.01)。细胞增殖能力增强(F ≥15.158,P<0.01),细胞周期由G_0/G_1期向S期转化(X~2=41.616,P<0.01);细胞免疫荧光法提示HGF 基因导入后PCNA指数显著提高(F=42.122,P<0.01)。结论 通过重组腺病毒载体将外源HGF基因 导入肝细胞后可维持HGF高效表达并能促进肝细胞增殖,是基因修饰供体肝细胞、增强肝细胞移植治疗效 果的有效方法。     

鼠疫F1抗体三种血清学检测方法比较

目的 比较鼠疫F1抗体三种血清学检测方法的效果.方法 通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、试管法间接血凝试验(IHA)和胶体金纸上色谱试验(GICA)三种血清学检测方法检测血清中鼠疫F1抗体.结果 ELISA检测F1抗体的最高抗体滴度为1∶5120,IHA的最高抗体滴度为1∶640,GICA的最高抗体滴度为1∶1280.结论 三种血清学检测方法中酶联免疫吸附试验(ELISA)敏感性最高,胶体金纸上色谱(GICA)次之,试管法间接血凝试验(IHA)最低.     

内蒙古2004年至2013年长爪沙鼠鼠疫疫源地鼠疫监测结果分析

目的分析10年内蒙古长爪沙鼠鼠疫自然疫源地动物鼠疫流行状况,总结疫情的流行规律,为科学防治鼠疫提供依据。方法收集2004年至2013年长爪沙鼠疫源地的鼠疫监测资料,进行数据汇总和统计学分析。结果内蒙古2004年至2013年总计在长爪沙鼠鼠疫自然疫源地监测点共调查样方面积134 803 hm^2,捕获鼠42 469只,密度为3.15只/hm^2,剖检各种宿主动物67 295只,染疫鼠297只,阳性率为0.44%,培养蚤数86 847匹/22 770组,阳性蚤数645匹/233组,阳性率为1.02%,用间接血凝方法检查各种动物血清16 326份,检出阳性血清109份,阳性率为0.68%。     

2004至2013年蒙古旱獭鼠疫疫源地监测结果分析

目的分析2004至2013年蒙古旱獭鼠疫疫源地监测结果,掌握该疫源地的宿主动物的分布、数量及疫情变化。方法每年5～9月,在满洲里市、陈巴尔虎旗、新巴尔虎左旗、新巴尔虎右旗,以旗（县）为单位开展监测。每个旗（县）监测面积为20 000～40 000 hm^2。采用路线法、一日弓形夹法、五米夹线法调查宿主动物的分布及数量,采集动物标本进行鼠疫病原学和血清学检测。结果 2004年至2013年,蒙古旱獭的平均密度为0.021 hm^2/只,达乌尔黄鼠平均密度为0.608 hm^2/只,蚤指数为1.68。检出达乌尔黄鼠阳性血清学53份,最高滴度1：1 280。结论从2004年,该疫源地再次进入活跃状态,对该地区的监测要加强力度,扩大监测范围,防止人间鼠疫的发生。     

大鼠肝前型门脉高压症形成中门静脉结构的动态变化

目的探讨大鼠肝前型门脉高压症形成中门静脉血管结构的动态变化及意义。方法以部分门静脉结扎（PVL）法复制肝前型门脉高压症大鼠模型，采用组织形态学方法及计算机图像分析技术测定PVL术后1、2、4、8、12、16、20、26天大鼠的门静脉内径（ID）、外径（OD）、壁厚（WT）、壁面轵（CSA）及平滑肌含量（SMC），同步监测大鼠门静脉压力（PVP）、门静脉血流量（PVF）、平均动脉压（MAP）、门静脉阻力（PVR）、内赃血管阻力（SVR）等血液动力学参数的动态变化。结果PVL术后，大鼠的PVP、PVR、SVR、MAP发生了显著变化。PVL大鼠门静脉CSA从术后12d起，ID、OD、WT和SMC从术后16d起较对照组显著增加（P〈0．05）。结论门脉高压大鼠存在高动力循环状态（HCS）。HCS可引起门静脉结构变化，其管壁增厚，内外管径增大，平滑肌增生。