高效液相色谱法同时测定厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚

建立了同时测定厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱检测方法。采用Agilent ODS-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)液相色谱柱,以甲醇∶水=80∶20为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃。结果表明,厚朴酚在质量浓度4.48~224.00 mg/L,和厚朴酚在6.70~335.00 mg/L时与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数r均为0.9995。厚朴酚与和厚朴酚平均加标回收率分别为97.83%、101.53%,峰面积相对标准偏差RSD(n=6)分别为1.15%和0.14%。该方法快速、准确,重现性好,可以对厚朴提取物中厚朴酚与和厚朴酚的进行定量分析。     

聚醚改性三硅氧烷表面活性剂性能测定研究

文章对聚醚改性三硅氧烷表面活性剂的表面张力、CMC值、HLB值、乳化性能以及水解稳定性进行了测试研究,较为详细地比较了不同产品的水解稳定性。     

气相色谱法测定香附挥发油中α-香附酮的含量

建立了香附挥发油中α-香附酮的气相色谱测定方法。采用氢火焰离子化检测器(FID),DB-5毛细管色谱柱(30m×0.320mm×0.25mm)进行分离。色谱柱起始温度150℃,以5℃/min恒速升温至260℃,在260℃下恒温5min;进样口:260℃;检测器:280℃。结果:α-香附酮在30~650mg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数0.999,相对标准偏差RSD2%,回收率在95%~105%。此方法准确、可靠,可用于香附挥发油中α-香附酮的分离分析。     

减少剪力墙暗梁锚固筋重叠和密集的施工方法

剪力墙墙体较薄,纵横交叉处钢筋密集,给施工浇筑混凝土带来困难。本文通过施工实践,对剪力墙一字形、丁字形、十字形三种构造形式中主筋锚固部分的重叠和密集提出了行之有效的处理办法,减少了施工难度,节约了钢筋用量。     

北斗系统在SCADA通信传输中的应用

SCADA(Supervisory Control and Data Acquisition)系统即监视控制与数据采集系统，是以计算机为基础的监测控制与调度管理自动化系统，它可以在地理环境恶劣、位置偏远，无人值守的环境下，实现远程数据采集、设备控制、测量、参数调节以及信号报警等功能，广泛适用于水利、石油、气象、海洋、环保、电力、通信等众多行业。     

基于P波方位AVO技术的火成岩裂缝检测

火成岩储层的主要储集空间为气孔、溶孔、砾间孔和裂缝,利用地震纵波在各向异性介质中传播时发生振幅、速度及AVO属性随方位角的变化检测了裂缝发育的方位和密度.在对三维纵波道集资料进行叠前时间偏移处理的基础上,依据覆盖次数近似相等原则抽取了近联络测线方向(0°～60°)和近主测线方向(60°～90°)的道集资料进行AVO异常...     

浅谈变压器绕组温度计的原理及测量方法

通过分析变压器绕组温度计的工作原理及作用,阐述了绕组温度计现场使用的校验方法,提出了使用时的注意事项。     

无溶剂合成甲基二羟乙基烯丙基氯化铵

引言近十年来,特别是近几年来,有机化学工作者将无溶剂条件下的有机化学反应提出来进行专门的研究。大量研究结果证明[1-4],许多有机化学反应可以在无溶剂下进行,取得了令人欣喜的结果。与有溶剂条件下的有机反应相比,无溶剂条件下的有     

基于限进介质-磁性微球的磁分散萃取-液相色谱法同时检测牛奶中四环素类药物残留

目的建立了一种集净化和富集为一体的限进介质磁性微球(RAM-MMs)制备方法和磁分散萃取牛奶中四环素类抗生素方法。方法采用悬浮聚合法,制备了表面亲水的磁性高分子微球。以牛奶为原料,样品经三氯乙酸和Na2EDTA-McIlvaine缓冲溶液提取,磁性微球净化富集后,用C18色谱柱分离,以甲醇:乙腈:10 mmol/L草酸(5:25:70,v:v:v)为流动相进行检测,外标法定量。结果在最佳条件下,获得了较好的净化效果和较高的富集因子(13.2)。在0.1、0.2、0.5 mg/kg三个加标水平下,此方法回收率为76.4%~95.84%,相对标准偏差为2.72%~6.81%,方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为5.71~11.18μg/kg和19.02~37.28μg/kg。结论该方法简便快速、灵敏可靠、经济有效,适用于原奶中四环素类抗生素残留的测定。