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61.
本文采用分光光度法测定了6个厂家阿莫西林的3种胶囊以及3种片剂(普通片、速溶片、可溶片)的体外溶出度,方差分析表明,6个厂家的产品在45min时的累积溶出量无显著性差异(P>0.05);胶囊剂与片剂之间的溶出速率有极显著性差异(P<0.01)。尤其是速溶片及可溶片的初始溶出速度比普通片剂及胶囊剂快。初始释药速率依次为F>E>D>A>B>C厂。  相似文献   
62.
甲硝唑缓释药膜及其片剂治疗牙周病的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
报告了甲硝唑缓释药膜和甲硝唑片治疗牙周病的疗效比较。结果显示:缓释药膜的总有效率为98;02%,而片剂则为80.0%;药膜的用药量是片剂的1/400,而龈沟液中药物浓度是片剂的60倍,它对孕妇,肝肾功能差不等不宜内服药物的牙周炎患者更为合宜,值得推广应用。  相似文献   
63.
4种滴鼻剂对蛙口腔膜纤毛运动的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
64.
牙周炎缓释凝胶的研制   总被引:1,自引:1,他引:0  
牙周炎缓释凝胶的研制苏州医学院附属第一医院(215006)夏运岳,陈幼亭甲硝唑广泛应用于治疗牙周病,但口服剂量大,药物不良反应重,药物在牙周局部浓度低,因此能否小剂量用药又能以使牙周袋内长时间地维持有效浓度是近年来探讨的新课题。为此,我们研制成功一种...  相似文献   
65.
双氯芬酸钠胃漂浮型缓释胶囊的制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
制备双氯芬酸钠胃漂浮型缓释胶囊,并考察其漂浮性能及释放情况。方法:采用流体动力学平衡控释系统原理,利用羟甲基纤维素钠和硬脂酸等做为漂浮材料。结果:双氯芬酸钠胃漂浮型胶囊在人工胃液中,可漂浮8h,并能缓慢释放药物,加入碳酸氢钠可加速药物的释放。结论:双氯芬酸钠漂浮胶囊是一种理想的缓蜂胶囊,能延缓释放时间,减少其不良反应的发生。  相似文献   
66.
地高辛是强心甙类药物 ,主要用于治疗心衰。由于其治疗窗狭窄 ,个体差异大 ,治疗浓度与中毒浓度间又存在着重叠现象 ,因此长期应用极易发生中毒。特别是尿毒症患者可影响其体内过程 ,而引起积蓄中毒。本文对一例尿毒症患者服用地高辛引起中毒进行分析 ,提示临床上对肾功能不全患者在实施给药方案时应结合对病人的仔细观察和血药浓度监测 ,以达到安全有效用药的目的。1 临床资料患者 ,女 ,43a,因尿毒症 ,引起左心衰 ,服用地高辛 0 1 2 5mg/d ,1wk患者出现恶心 ,呕吐 ,全身乏力 ,失眠 ,立即停药 ,进行血液透析 ,于d2测得地高辛血清浓…  相似文献   
67.
 目的:建立血浆中美洛昔康浓度的高效液相色谱分析方法,用此方法对大鼠灌胃给药,对3种剂量的美洛昔康进行药动学研究。方法:色谱条件:色谱柱为C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-乙腈(600∶500∶20∶50), 流速1.0 ml.min-1,检测波长355 nm,柱温40℃, 血药浓度-时间数据采用PKBP-N1程序拟合其药动学参数。结果:血浆中内源性杂质不干扰美洛昔康及其分解产物的测定,血浆中回收率为98.80%,RSD为1.78%。日间RSD<7.17%,日内RSD<6.69%。大鼠灌胃给药1.0,2.0,6.0 mg·kg-1美洛昔康后,血药浓度时间曲线符合二室开放模式,并由此测得美洛昔康在大鼠体内的半衰期分别为43.25,38.60,37.10 h,达峰时间分别为2.02,1.90,1.94 h。峰浓度分别为2.52,4.85,10.62 μg·ml-1,AUC分别为112.8,142.2,412.0 μg·h·ml-1。结论:本方法简便,准确,能较好地满足美洛昔康血药浓度监测及药动学的要求。  相似文献   
68.
奥氮平治疗精神病的疗效,副反应与血药浓度的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析奥氮平治疗精神病的疗效,副反应与血药浓度的关系.方法:用高效液相法测定病人的血药浓度,用阳性及阴性症状量表(PANSS),简明精神病评定量表(BPRS),社会功能缺陷筛选量表(SDSS)及副反应量表(TESS)评定其疗效和副作用.结果:奥氮平能显著降低阳性及阴性症状评价,且副反应轻微,剂量相同时,奥氮平血药浓度的个体差异较大,85%的病人的血药浓度在25-160nmol/L之间,其有效率为81.8%,浓度剂量的比值(C/D)与疗效呈正相关,结论:奥氮平能有效的治疗精神病,并改善社会功能障碍,25nmol/L是奥氮平适宜血药浓度的低限.奥氮平C/D值高的病人疗效好.  相似文献   
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