溶胶凝胶-自燃烧法合成La 9.33Si 6O26超细粉体

用柠檬酸和乙二醇做络合剂和燃料,硝酸盐做氧化剂,用氨水调节溶胶pH值,通过溶胶凝胶-自燃烧法一步合成了可用于固体氧化物燃料电池(SOFC)的新型固体电解质La9.33Si6O26.用XRD、TEM等分析方法对合成粉体进行了物相测定与形貌观察,并初步考察了粉体的烧结性能.结果表明:通过工艺参数的有效设计,溶胶-凝胶和自燃烧过程可以在短时间内达到合成所需要的高温,一步合成粒径约为150～300 nm的单相La9.33Si6O26超细粉体,其烧结温度比固相法制备的粉体的烧结温度约低200℃.     

合金化热镀锌镀层组织Γ相的结构分析

为了研究合金化热镀锌镀层组织Γ相的结构,采用聚焦离子束(FIB)方法制备了合金化热镀锌无间隙原子(IF)钢板镀层横截面透射电镜(TEM)试样,应用TEM对其显微结构进行了观察和选区电子衍射分析,应用X射线能谱仪(EDX)测定了Γ相的化学成分,并介绍了FIB方法制备TEM试样的过程.结果表明,Γ相选区衍射花样中存在明显的超点阵衍射.证明Γ相是一种有序金属间化合物;计算机模拟电子衍射花样的结果给出了Γ相的原子占位.     

镀锡板表面分析实验样品的前处理方法分析

通过X射线光电子能谱（XPS）分析手段,对经不同清洗液超声清洗并气枪吹干后的镀锡板样品表面元素组成进行了表征,发现经过这些传统的测试前处理过程,样品表面均会留下一个主要由C、O及可能存在的H为主要成分组成的薄膜。该薄膜在常温下的大气环境中表现稳定,但在轻微加热后可完全脱附。由此总结出对镀锡板样品,使用如下方法,即酒精超声清洗并冷风吹干后,进样到真空室里,等待进行分析前,再将样品微微加热使保护膜脱附,可以得到洁净的待分析表面,满足表面分析的需要。     

La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ超细粉体的溶胶凝胶-自燃烧法制备及其性能表征

采用溶胶凝胶-自燃烧法合成La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ(LSCF)复合氧化物粉体,用XRD、TG-DTA、TEM等对产物形成过程及微观结构进行了表征.结果表明,溶胶凝胶-自燃烧法一步合成了粒径为30～70nm的具有钙钛矿结构的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ超细粉体,粉体具有较高烧结活性,1100℃下烧结2 h相对密度达到95%.利用热膨胀仪测量发现样品从室温到1000℃的平均膨胀系数为19.3×10-6/K;直流四探针法电导测试表明,样品在200～600℃温度范围内电导率随温度的升高而升高,由580 S·cm-1升至最大值1000 S·cm-1,在600℃后样品的电导率随着温度的升高缓慢降低,样品的电导率在200～800℃温度范围内均高于580 S·cm-,能很好地满足中低温SOFC的使用要求.     

应变速率对近全片层组织γ—TiAl合金韧脆转变温度的影响

采用拉伸试验，研究了不同应变速率下温度对具有近全片层组织的γ＋α２双相ＴｉＡｌ合金的屈服强度和延伸率的影响，得到ＴｉＡｌ合金韧脆转变温度随应变速率升高而升高的变化关系，随后确定ＴｉＡｌ合金韧脆转变激活能为３２４ＫＪ／ｍｏｌ。     

合金化热镀锌镀层组织中Г1相的有序结构

采用聚焦离子束（FIB）方法制备了合金化热镀锌IF钢横截面TEM试样，研究了镀层中Г1相显微结构，得到了Г1相选区电子衍射花样（SADPs）。结果表明：在Г1相选区电子衍射花样中存在超点阵衍射，说明Г1相是一种具有2倍周期结构的有序金属间化合物，这种结构不同于Г1单相试样具有的6倍周期的有序结构。     

X80钢中残余奥氏体定量分析的XRD与EBSD法比较

利用X射线衍射（XRD）和电子背散射衍射（EBSD）技术都可以对钢中一定量的残余奥氏体进行定量分析。本文选用X80管线钢作为实验材料,介绍两种测试技术原理和方法,并比较了两种分析技术的优缺点。     

电镀锌板表面冲压亮点缺陷成因分析

应用电子背散射衍射(EBSD)技术和X射线衍射(XRD)技术对电镀锌板表面冲压亮点缺陷的形成原因进行了分析,研究结果表明:该表面缺陷是由局部粗大的{100}<001>和{110}<001>取向晶粒引起;而该局部粗晶的形成与钢板在两相区的临界变形密切相关.     

翼墙在水利工程项目中的应用与分析

结合某工程实例，对空箱扶壁式组合翼墙开展了相关设计，并参照工程实地操作状况，对其墙体尺寸进行了改善提升，并对翼墙防滑稳固性和抗倾稳固性开展了相应推算，证明了该工程所制翼墙防滑稳定和抗倾稳固功效均达到了预期的稳固需求。     

稀土掺杂纳米二氧化钛接枝聚硅氧烷电流变液的制备与性能研究

采用水热合成法制备稀土掺杂金红石型纳米二氧化钛,并通过XRD,TEM等对其进行了表征。结果表明,稀土离子的掺杂使得二氧化钛(110)晶面衍射峰位置发生了漂移,并且出现了不同程度的宽化,但并没有改变纳米TiO2的晶型,也没有出现稀土氧化物的特征衍射峰。稀土掺杂后的二氧化钛形貌为棒状,长径比约为110 nm∶20 nm。利用硅烷偶联剂KH-570对稀土掺杂纳米TiO2表面修饰,与乙烯硅油发生接枝反应制备新型电流变液,并通过旋转流变仪测试了该电流变液的稳态电流变性能。通过红外吸收光谱发现,乙烯基硅油与KH-570-TiO2发生了一定程度的接枝共聚反应。由于无机纳米粒子与聚硅氧烷连续相形成化学键体系,电流变液的抗沉降稳定性得到了很大的提高;稀土离子的掺杂增大了体系的极性,随着电场强度的增大,电流变液的线性平台区也随之变长,表现出典型的类固态响应行为,其中以Sm3+的掺杂效果最为显著。