转化生长因子TGF-β及抑癌基因 nm23-H1在前列腺癌组织中的表达与意义

目的研究抑癌基nm2 3 H1及TGF β在前列腺癌组织中的表达与意义。 方法采用鼠抗人nm2 3 H1及TGF β单克隆抗体及免疫组织化学SABC法。 结果在 40例前列腺癌组织标本中 ,nm2 3 H1在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 70 % (7/ 10 )、6 8 75 % (11/ 16 )、2 1 42 %(3/ 14) ;临床分期阳性率分别为T16 6 7% (10 / 15 )、T2 6 3 36 % (7/ 11)、T333 3% (2 / 6 )、T4 2 5 % (2 / 8)。TGF β在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 30 % (3/ 10 )、31 2 5 % (5 / 16 )、71 42 % (10 /14) ;临床分期阳性率分别为T14 0 % (6 / 15 )、T2 45 5 % (5 / 11)、T35 0 % (3/ 6 )、T4 5 0 % (4/ 8)。nm2 3 H1在高、中分化前列腺癌组织中的表达强于在低分化前列腺癌组织中的表达 (P <0 0 1) ,T1、T2 期阳性表达强于T3、T4 期 (P <0 0 1)。TGF β在高、中分化前列腺癌组织中的表达弱于低分化前列腺癌组织 (P <0 0 1) ,而其在不同临床分期的表达差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论抑癌基因nm2 3 H1表达与前列腺癌分化程度及临床分期呈负相关 ;TGF β表达与前列腺癌病理分化呈正相关 ,而与其临床分期无关。因而借助nm2 3 H1与TGF β的表达水平可协助鉴定前列腺癌分化程度并评估预后     

基于计算机的尿滴自动计数检测与分析系统设计

采用计算机和电子技术,自动检测和分析生理实验中动物的尿液变化。设计光电受滴器检测尿滴,信号放大后送计算机进行自动的检测处理。采用Visual Basic及Borland C 语言编程,设计软件界面和输入输出控制程序,根据实验要求提供参数设置、采样、保存和回放数据等多种功能。实验表明该系统能准确采集和记录数据。该系统操作简便、自动化程度高,能很好地满足生理实验的需要。     

游离与总前列腺特异抗原比值在激光治疗前列腺增生症前检测的价值

目的：研究激光治疗前列腺增生症后游离／总PSA 比值用于检测PSA水平的意义。方法：应用830 e半导体激 光仪对72例前列腺增生症患者行组织内激光凝固治疗,用酶联免疫法于术前1 h和术后24 h 检测患者血清总PSA和游离PSA值,并计算游离／总PSA比值。结果：术后总PSA和游离PSA值与术前相比均有明显升高(P＜0.01),游离／总PSA比 值术前术后无显著差异(P＞0.05)。结论：激光治疗 前列腺增生症后游离／总PSA比值比血清总PSA值的变化更为可靠。     

鸦胆子油乳注射液对人膀胱癌细胞系作用的实验研究

为观察鸦胆子油乳注射液（简称鸦油乳）对膀胱癌细胞的作用,探讨其抑制膀胱的机制,将不同浓度的鸦油乳加入外培养的人膀胱细胞系RIU－87细胞,观察其对BIU－87细胞生长、组织结构及细胞周期的影响。结果表明,雅油乳对BIU－97细胞的生长明显的抑制作用,可直接破坏膀胱癌细胞膜、线粒体膜、内质网膜及核膜等膜性系统,使膀胱癌细胞变性并坏死;鸦油乳可阻止BIU－87细胞由G0／G1期向S期进展,抑制DNA合成。结论：鸦油乳对膀胱癌细胞确有明显的抑制作用,为临床应用鸦油乳治疗膀胱癌提供了实验依据。     

抗bcl-2核酶基因转染促进GRC-1肾癌细胞凋亡的研究

目的　观察抗ｂｃｌ２ 核酶促进ＧＲＣ１ 肾癌细胞凋亡的情况。　方法　体外构建抗ｂｃｌ２核酶基因逆转录病毒真核表达载体ｐＤＯＲＲＺ,用脂质体介导的ＤＮＡ 转染法导入ＧＲＣ１ 细胞,用ＤＮＡ 和ＲＮＡ 打点杂交、流式细胞仪（ＦＣＭ） 、电镜及光镜观察。　结果　核酶（ ＲＺ） 基因成功导入ＧＲＣ１ 细胞并在其内表达,转基因后ＧＲＣ１ 细胞的ｂｃｌ２ 蛋白量明显减少,ＦＣＭ 检测转基因后ＧＲＣ１ 细胞周期Ｇ１ 期前出现了典型的亚２ 倍体凋亡峰,电镜下观察ＧＲＣ１ 细胞出现典型的凋亡现象。　结论　人工合成的抗ｂｃｌ２ 核酶基因能够成功地导入ＧＲＣ１ 肾癌细胞并抑制ｂｃｌ２ 蛋白的合成,促进ＧＲＣ１ 细胞的凋亡。