国产格列齐特片相对生物利用度的比较研究

目的:比较18名志愿受试者单剂量口服(80mg)国内不同厂家生产的格列齐特片后的相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法测定了志愿受试者单剂量口服格列齐特片后,其血药浓度变化情况。结果:经3P87药动学程序处理,两厂家的格列齐特药时曲线下面积分别为(81.57±30.26)μg.h·ml-1与(80.31±29.42)μg.h·ml-1,达峰时间分别为(4.64±0.29)h与(4.58±0.26)h,峰浓度分别为(5.77±1.77)μg·ml-1与(5.73±1.91)μg·ml-1。结论:配对t检验结果表明:两厂家的格列齐特药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异(P>0.05),相对生物利用度为101.54%±9.33%。双单侧t检验表明两厂家生产的格列齐特片为生物等效制剂(P<0.05)     

达格列净或格列齐特缓释片联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的疗效和安全性的对比

目的 比较达格列净或格列齐特缓释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者的临床疗效及安全性.方法 选择2020年3月～2021年6月鄄城县人民医院内分泌科收治的2型糖尿病患者106例,按随机数表法分为两组,每组53例.对照组患者给予格列齐特缓释片+甘精胰岛素治疗,观察组患者给予达格列净+甘精胰岛素治疗.比较两组患者血糖变异性...     

格列齐特缓释片的制备与释放度测定

目的 制备格列齐特缓释片并测定其释放度。方法 用水凝胶骨架片技术制备格列齐特缓释片；用紫外分光光度法，以226nna为测定波长进行释放度测定。结果 3批样品释放状况一致并与进口样品无明显差异。结论 制备工艺可行，测定方法准确、简便。     

舒洛地特+格列齐特联合芪归益肾方对脾肾气虚夹瘀型糖尿病肾病患者的疗效研究

目的：探讨舒洛地特(SLX)和格列齐特(GLZ)联合芪归益肾方(SK)对脾肾气虚夹瘀型糖尿病肾病(DN)患者的应用效果。方法：选取2019年1—2021年1月期间收治的DN患者88例，简单随机分观察组和对照组，每组44例。对照组予以SLX和GLZ口服，观察组在对照组基础上联合应用SK,持续治疗4周。比较治疗前后两组脾肾气虚夹瘀型DN患者的中医证候评分、糖代谢指标、凝血功能、肾功能水平；比较两组患者治疗期间的不良反应。结果：观察组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者中医证候评分、FPG、2 h PG、LBV、Fbg、24 h UAER和24 h UPQ水平均明显低于对照组(P<0.05);两组患者总不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论：脾肾气虚夹瘀型DN患者应用SLX和GLZ联合SK可以有效改善患者临床中医证候，改善患者血糖功能和凝血状况。     

司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病并慢性心力衰竭临床评价

目的 探讨司美格鲁肽联合格列齐特治疗2型糖尿病（T2DM）并慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 选取医院2021年5月至2022年1月收治的T2DM并CHF患者152例，按随机抽签法分为对照组和观察组，各76例。两组患者均口服格列齐特缓释片，观察组患者加予司美格鲁肽注射液皮下注射，两组患者均连续治疗12周。结果 观察组总有效率为92.11%，显著高于对照组的77.63%(P <0.05)。治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组（P <0.05），左室舒张早期/晚期峰值速率比值、心脏每搏输出量及左室射血分数均显著大于对照组（P <0.05）。观察组不良反应发生率与对照组相当（17.11%比11.84%,P> 0.05）。结论 司美格鲁肽联合格列齐特能有效调节T2DM并CHF患者的血糖水平，改善胰岛素抵抗和心功能指标。