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51.
1 病例报告 患者,39岁,因反复腰腹痛,白带增多9月余,阴道流液7月,加重3月于2012年6月1日入院.患者既往月经规律,G3P0,人工流产2次,2000年异位妊娠1次.9月前出现腰腹部疼痛,为阵发性酸胀痛,劳累或性生活后加重,休息后缓解,当时未行诊治.7月前出现阴道流液,呈淡黄色,量时多时少,无臭味,腰腹痛较前无明显变化.于当地医院就诊,诊断"盆腔炎、阴道炎",治疗不详,症状无明显缓解.近3月来感阴道流液明显,于当地医院就诊,住院期间行妇科彩超检查提示:①右侧附件区回声,包块性质待查;②左侧附件区暗区,性质待查(输卵管积水可能);③子宫小肌瘤可能;④宫腔少量积液;⑤宫颈纳氏囊肿.  相似文献   
52.
2002年,《中共中央、国务院关于进一步加强农村卫生工作的决定》(以下简称《决定》)明确要求,到2005年,全国乡(镇)卫生院临床服务人员要具备执业助理医师及以上执业资格。我国卫生人力资源现状调查结果显示,2009年全国乡镇卫生院中,卫生专业技术人员约97万人,其中具有执业(助  相似文献   
53.
目的 检测P-糖蛋白(P-Gp)、多药耐药基因相关蛋白(MRP)及肺耐药相关蛋白(LRP)在视网膜母细胞瘤(Rb)中的表达及临床意义;初步分析Rb患者临床病理指标与MRP间的关系;探讨Rb多药耐药现象的可能机制.方法 实验研究.应用免疫组织化学染色方法检测P-gp、MRP、LRP在75例Rb肿瘤标本中的表达情况.分析3种蛋白表达的相关性及其与患者年龄、性别、眼别、临床表现、组织病理分化程度等临床病理指标的相关性.各蛋白表达情况与一般临床特点、组织病理学特征的比较采用卡方检验,各蛋白间的相关性采用多元相关分析.结果 P-Gp、LRP、MRP蛋自在Rb中阳性表达率分别为64.0%、25.3%、36.0%.P-gp与LRP、P-gp与MRP、LRP与MRP的共表达阳性率分别为18.7%、32.0%、20.0%.P-gp、LRP、MRP在分化型Rb组织中的阳性表达率均高于杀分化型,且组间差异具有统计学意义(χ2=8.002,χ2=17.327,χ2=28.421;P<0.05).3种蛋白的表达均与年龄、性别、眼别无关(χ2=0.003~3.385,P>0.05).P-gp、LRP的表达分别与MRP的表达其有相关性(r=0.389,r=0.521;P<0.05).结论 Rb原发性多药耐药的形成是一个多因素、多步弱的复杂过程,与包括P-gp、LRP、MRP等在内的多项因素的参与有关.P-gp、LRP、MRP蛋白可以作为反映Rb耐药的分子基础,耐药相关标志的联合检测更有利于准确判断Rb的多药耐药状态,为Rb化学治疗提供科学的理论依据.  相似文献   
54.
高蕊  张秋艳 《癌症进展》2022,20(1):67-70
目的 比较内镜下黏膜剥离术(ESD)与内镜黏膜下切除术(EMR)治疗早期胃癌的疗效.方法 根据治疗方法将90例早期胃癌患者分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者给予EMR治疗,观察组患者给予ESD治疗.比较两组患者肿瘤切除情况、围手术期相关指标、血清胃蛋白酶原(PG)水平(包括PGⅠ、PGⅡ,计算PGⅠ/PGⅡ)、...  相似文献   
55.
中西医结合在新型冠状病毒肺炎(简称"新冠肺炎")防治中发挥出独特疗效。于此同时,国内一批新冠肺炎中药临床研究扎堆注册,科学性、规范性和可操作性问题已严重凸显。建议综合考虑中药研发特点、疫情实际情况及前期研究基础,理性开展临床研究立项。科学合理确定药物的临床定位是新冠肺炎中药开发的关键,来自一线可靠中医诊疗信息收集基础上的中医病机判断是确定临床定位的重要前提。中药临床研究不应囿于传统设计,应当坚持治疗优先、疫情防控优先,以患者最大获益为核心,在伦理和科学前提下合理制定具有可操作性的新冠肺炎中药临床研究方案。管理部门也要探索建立重大公共卫生事件中药新药应急审批制度;同时应当组织资源进行相关试验评估,整合研究力量集中攻关,让真正科学严谨的临床研究早日获得真实、可靠的研究结果。  相似文献   
56.
目的 寻求不同免疫检测系统测定育龄期妇女促甲状腺激素(TSH)结果差异的原因,提高在该人群TSH检测结果的一致性及准确性.方法 分别用罗氏电化学发光法(A)和Cisbio Bioassays(B)、Diasource(无阻断剂)(C)、潍坊3V(D)、Diasource(有阻断剂)(E)免疫放射分析法对育龄期妇女血清进行检测,比较各种方法检测TSH结果的一致性及差异性,并采用HCG交叉实验及质谱检测对差异原因进行分析.结果 ①A、B、C、D对育龄期妇女血清TSH检测结果一致性为94.1%;少数育龄期妇女A、B、D、E检测结果基本一致,与C完全相反;②HCG不是导致A、B、D、E与C对少数育龄期妇女TSH检测结果差异显著的原因;③阻断剂是导致A、B、D、E与C对少数育龄期妇女TSH检测结果差异显著的原因.结论 阻断剂的添加可以消除各种检测方法间的差异,提高TSH准确性.  相似文献   
57.
中药临床试验中相关问题的探讨   总被引:2,自引:1,他引:2  
GCP的实施使中药新药的临床试验更加科学、规范、合理,如何在GCP原则的指导下,进一步完善中药临床试验各环节的技术要求,笔者根据中药新药临床试验中发现的一些需要探讨和研究的问题,提出 自己的体会和思考,从临床试验方案、统计学要求等方面进行了阐述,为相关部门和人员开展临床试验工作提供参考。  相似文献   
58.
真实世界研究近几年在临床需求及相关政策的引导下快速发展,成为医药行业广泛关注的焦点。目前,对真实世界研究的证据强度、偏倚控制及研究价值等关键内容还缺乏深入的探讨。临床研究透明化是实现研究规范性、结果真实性和结论可靠性的重要保障。本文介绍提高真实世界研究透明化的必要性,从真实世界研究方案预注册、统计分析计划的发布、数据清洗方案的制定、结果报告规范和数据共享等方面阐述促进真实世界研究透明化的措施,以期更好控制混杂和偏倚,产出可用于临床相关决策的高质量证据,减少研究浪费。  相似文献   
59.
目的:探讨甲状腺功能亢进症(简称甲亢)组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因相对表达与131I治疗预后的关系。方法入组拟行131I治疗的59例Graves甲亢患者作为实验组,平均年龄(46.46±12.95)岁,其中男性16例、女性43例;正常对照组27名,平均年龄(44.66±10.86)岁,其中男性6名、女性21名。入选者采用细针穿刺法获取甲状腺组织,应用荧光实时定量PCR法检测甲亢组织及正常甲状腺组织中EGFR基因的相对表达水平,采用t检验、方差分析及多因素分析探讨EGFR基因相对表达水平与131I治疗预后的关系。结果 EGFR基因在正常甲状腺组织及Graves甲亢组织中都有不同程度的表达;甲亢组织中EGFR的相对表达水平明显高于正常甲状腺组织(1.752±0.660 vs.0.859±0.125,t=4.328, P<0.001)。59例Graves甲亢患者经131I治疗6个月后,失访8例,其中,甲状腺功能减退症(简称甲减)占39.2%(20/51)、完全缓解占41.2%(21/51)、未愈占19.6%(10/51),甲亢治愈率(甲减+完全缓解)为80.4%。未愈组EGFR相对表达水平显著高于治愈组(甲减+完全缓解)(8.092±3.887 vs.1.383±0.160, t=7.647,P<0.001);未愈组(8.092±3.887)EGFR相对表达水平高于完全缓解组(1.487±0.479)和甲减组(0.968±0.180)(t=7.364和8.027, P<0.001)。Logistic回归分析显示:口服131I剂量(OR=3.456)、甲状腺质量(OR=3.853)及EGFR相对表达水平(OR=1.423)是甲亢患者131I治疗后影响治疗效果的主要因素。结论 EGFR基因的相对表达可能是预测甲亢131I治疗近期疗效及预后的指标。  相似文献   
60.
国家临床执业医师资格考试的考试标准、考试内容、测量方法以及改革发展,对我国医学教育和医学教育改革具有一定导向作用。通过医学生在医师资格考试中的表现,能够及时发现医学教育中存在的薄弱环节,有利于促进教学改革和创新。以岗位胜任力为导向的医师资格考试改革,倡导将临床综合能力培养和评价作为临床医学教育与医师资格考试的核心,有利于不断提高我国医学教育质量,为国家培养更多的合格医师。  相似文献   
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