刺五加对冠心病患者SOD及组织型纤溶酶原活性的影响

目的：观察刺五加对冠心病患者血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）、组织型纤维蛋白溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及组织型纤维蛋白溶酶原激活物抑制剂（ＰＡＯ－１）的影响。方法 将４８例患者分为治疗组和对照组，治疗组用刺五加注射液６０ｍｌ加入２５０ｍｌ液体中静滴，每天一次，共一周，余治疗同对照组。结果：治疗组血清ＳＯＤ活力明显增高（Ｐ〈０．０１），ＬＰＯ含量降低（Ｐ〈０．０１），对照组ＳＯＤ活力     

卡托普利对兔急性心肌梗塞早期再灌注心室肌易损性的影响

目的：观察卡托普利对兔急性心肌梗塞（AMI）早期再灌注心室易损性的改变，探讨卡托普利对AMI早期再灌注心律失常的影响。方法：采用S1-S2程控电刺激方法同时测定开胸不阻断冠脉的无心肌缺血组（假手术对照组）、无心肌缺血用卡托普利灌流组（卡托普利组）、AMI早期缺血-再灌注对照组（再灌注对照组）和用卡托普利灌流早期缺血-再灌注组（再灌注卡托普利组）对家兔心室易损期（VVP）、室颤阈（VFT）、舒张阈（DT）、有效不应期（ERP）、T波顶点与VVP外缘处的时间关系（T_T-VVP）等电生理指标，卡托普利灌流速度0.1 mg·kg^-1·min^-1。结果：VVP、VFT、DT、ERP和T_T-VVP在假手术对照组和卡托普利组分别为(8.12±2.43) ms、(2.49±0.76) μJ、(3.62±0.59) V、(178.67±16.43) ms、(51.32±8.76) ms和(8.64±2.85) ms、(2.41±0.80) μJ、(3.85±0.58) V、(180.25±14.87) ms、(50.35±8.91) ms，组间比较皆无显著差异（P>0.05），再灌注对照组分别为(85.37±20.65) ms、(0.16±0.13) μJ、(2.25±0.48) V、(112.65±13.61) ms和(10.72±4.81) ms，再灌注卡托普利组分别为(56.34±15.21) ms、(0.26±0.14) μJ、(2.91±0.61) V、(137.83±15.24) ms和(14.84±7.89) ms；假手术对照组与再灌注对照组和再灌注卡托普利组比较有显著差异（P<0.01），再灌注对照组与再灌注卡托普利组比较亦有显著差异（P<0.01）。结论：卡托普利对无缺血心肌影响不明显；缺血-再灌注能明显增加急性心肌梗塞早期再灌注室性心动过速和/或心室颤动的发生，卡托普利对再灌注室性心动过速和/或心室颤动的发生有抑制作用。     

刺五加对冠心病患者血浆血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响

目的 研究葛根素对冠心病患者内皮素－１（ＥＴ－１）,血栓素Ｂ２,６－酮－前列腺素Ｆ１α血小板功能,颗粒膜蛋白,血小板凝聚试验和血小板粘附试验的影响,方法 将冠心病患者４８例随机分为对照组与观察组,观察组加用葛根素注射液６０ｍｌ加入２５０ｍｌ液体中静滴,每天一次,一周为一疗程。结果 观察组血浆ＥＴ－１和血栓素Ｂ２治疗后较治疗前显著下降（Ｐ〈０．０１）,６－酮－前列腺素Ｆ１α高于治疗前（Ｐ〈０．０１）     

川芎嗪对复氧后损伤心肌细胞的影响

目的：观察川芎嗪对大鼠心室肌细胞缺氧－复氧损伤的作用,方法：在缺氧－复氧条件下,测量对照组和不同浓度川芎嗪组对杆形心肌细胞百分比,心肌细胞释放乳酸脱氢酶（LDH）和心肌细胞类脂过氧化产物－丙二醛（MDA）含量。结果：缺氧－复氧对大鼠心室肌细胞有损伤作用。浓度为4umol/L的川芎开始对缺氧－复氧损伤细胞有保护作用,它能抑制损伤细胞挛缩,提高损伤细胞生存率,抑制细胞LDH的释放,减少MDA的生成,且剂量越大,保护作用越好,即川芎嗪对缺氧－复氧损伤细胞的保护呈剂量依赖性,结论：川芎嗪对缺氧一复氧损伤的心肌细胞具有保护作用。它能显著地对抗缺氧－复氧对心室肌细胞的损伤。     

缺氧-复氧对心室肌细胞的损伤及川芎嗪的保护作用

目的观察缺氧_复氧对大鼠心室肌细胞的损伤及川芎嗪的保护作用。方法在缺氧_复氧条件下 ,测量对照组和不同浓度川芎嗪组对杆形心肌细胞百分比、心肌细胞内K /Na 浓度比及Ca2 浓度的影响。结果缺氧_复氧对大鼠心室肌细胞有损伤作用 ,浓度为4μmol·L -1 的川芎嗪对缺氧_复氧损伤细胞有保护作用 ,它能抑制损伤细胞挛缩 ,提高损伤细胞生存率 ,抑制心肌细胞内K /Na 浓度比的降低、增加细胞内Ca2 浓度 ,且剂量越大 ,保护作用越好 ,即川芎嗪对缺氧_复氧损伤细胞的保护呈剂量依赖性。结论川芎嗪对缺氧_复氧损伤的大鼠心肌细胞具有保护作用 ,它能显著地对抗缺氧_复氧对心室肌细胞的损伤作用     

碘杂环化合物IHC-72对心肌细胞L-型钙通道的浓度依赖性阻滞效应

３,６（二甲氨基）－二苯骈碘杂环依地酸盐（ＩＨＣ－７２）是近期合成的碘杂环化合物,动物实验证实它有良好的抗心律失常作用,本实验采用双微电极电压钳制术,探讨ＩＨＣ－７２对离体心肌细胞Ｌ－型钙通道（ＩＣａ－Ｌ）的浓度依赖性阻滞作用。用健康家兔制备浦肯野纤...     

丹皮酚抗心律失常的电生理机制

研究丹皮酚对离体心肌细胞自律性,延迟后除极及触发活动的影响,探讨其抗心律失常的电生理机制。方法采用常规玻璃微电极技术,诱发动作电位,将１６条豚鼠右家乳头肌标本,随机等分成两组,按照Ｄｒｅｓｓ法进行固定频率起搏,观察并记录诱发ＡＭ时所需要的肾 素浓度。