米易地不容生物碱的研究

从防己科植物的一个新种米易地不容Ｓｔｅｐｈａｎｉａ ｍｉｙｉｅｎｓｉｓ的块根中分得７种生物碱,根据理化性质和波谱分析等方法鉴定为ｌ－四氢巴马汀碱,紫堇单酚碱,巴马汀碱,ｄ－斯蒂酚灵碱,千金藤宁碱,去亚甲小檗碱和药根碱。其中Ⅵ为首次从千金藤植物中分得。     

芍药化学成分及药理研究

芍药ＰａｅｏｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌ．是毛茛科芍药亚科芍药属多年生草本植物的干燥根。所谓赤芍和白芍,根据现今应用情况及历代本草中的记载可认为白芍是栽培的芍药植物的根,赤芍则主要来自野生芍药的根。芍药性微寒、味苦酸,有养血柔肝、缓中止痛、敛阴收...     

甘遂中巨大戟萜醇型二萜酯类化学成分的研究

目的 分离鉴定甘遂Euphorbia kansui中巨大戟萜醇(ingenol)型二萜酯类化学成分。方法 运用波谱技术，尤其是2DNMR技术(^1H-^1HCOSY,HSQC,HMBC和NOESY实验)进行结构鉴定。结果 分离得到6个巨大戟萜醇型二萜酯，确定了其中两个主要化合物的结构，分别为巨大戟萜醇—3—2’E，4‘Z癸二烯酯—20—乙酸酯[3—O—(2’E，4‘Z—decadienoyl)—20—O—acetylingenol](Ⅰ)和甘遂大戟萜酯C(kansuiphorin C)(Ⅱ)。结论 首次报道了I的全部NMR数据和Ⅱ的碳谱数据，并利用多种2DNMR技术对Ⅰ和Ⅱ的全部NMR数据进行了归属。     

有机锑药物的极谱测定

目前,对有机锑药物的含量测定,主要有各国药典所收载的容量法,比色法和极谱法。容量法和比色法通常是经过有机破坏后进行测定的,步骤多,条件严格,不易控制。Page等曾用极谱法对某些有机锑药物进行直接测定的研究,他们所拟定的方法是使药物溶介在作为支持电解质的HCl溶液中进行的。其依据是某些药物中的锑在盐酸溶液中能析离出来,在适当的浓度范围内可按照极谱方法定量,如具有酚羟基的斯(月弟)皮芬等。但是随着防治血吸虫病的有机锑药物的不断寻找与合成,我们发现有些药物虽可按照Page的方法测定,但有些药物却不适合。它们在盐酸溶液中不能使锑完全析离出来,有时在盐酸溶液中溶介度很小,无法测定。为此,我们觉得应该首先寻找一个一般的能够广泛的适合于各种三价或五价的有机锑化合物的含量测定方法。此方法是利用有机破坏后,用还原剂还原成三价锑,用极谱法进行测定。为此:     

假奓包叶化学成分研究

假奓包叶Discocleidion rufescens (Franch．)Paxet Hoffm．为大戟科假奓包叶属植物，《中国种子植物科属辞典》收载有该属植物，全世界共有3种，分布于我国和琉球群岛，我国有D．rufescens(Franch．)Pax et Hoffm．一种，产于中部至西南部。《中国中药资源志要》收载有D．rufescens     

小花地不容生物碱的研究

前报报道从产于广西地区的广西地不容(Stephania kwangsiensis H S Lo)中分离出六个生物碱,其中一个为新生物碱去氢千金藤碱(dehydrostephanine,Ⅶ)。本文从产地相同的另一新种小花地不容(S micrantha H s Lo et M Yang sp nov mss)中,重新分离得去氢千金藤碱外,尚分离得l-四氢巴马亭(l-tetrahydropalmatine,Ⅰ)、l-卡巴任碱(l-capaurine,     

四氢原小檗碱的构象和构型测定

本文总结了有关四氢原小檗碱的构象和构型的各种测定方法和它们的进展,对各种方法的应用范围及其优劣作了初步的评论。     

原皂甙元分离的新方法

皂甙是一类广布于植物中的重要化学成分,结构比较复杂,不少皂甙具有很强的生物活性。皂甙的研究是植物化学的一个重要课题。测定皂甙元的结构须要先将皂甙元从皂甙中水解出来。长期以来是采用酸水解法。但由于酸水解法的条件不易控制,常使不稳定的皂甙元发生异构化,使得分离得的皂甙元已不是存在于植物中的原皂甙元(Protosapogenin),而是转化产物。原皂甙元的异构化,可导致研究工作复杂化,有时并得出错误的结论。例如具有强烈活性的人参皂甙,其     

光甘草中的新黄酮化合物

从光果甘草中分离得四种新黄酮化合物,其中 glabridin(Ⅰ)和 glabrene(Ⅳ)为异黄烷,glabrol(Ⅱ)为二氢黄酮,glabrone(Ⅲ)为异黄酮。(Ⅰ)和(Ⅱ)的分离:干燥研碎的甘草根     

蝙蝠葛中分离蝙蝠葛碱新方法及其乙醚加成物制备

从中药北豆根——蝙蝠葛根茎中,用新的简易方法得到蝙蝠葛碱,并制备了蝙蝠葛碱乙醚加成物结晶。