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51.
52.
聚对苯二甲酸丁二酯的固相缩聚研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文在不同的固相缩聚反应温度和时间的条件下研究了PBT固相缩聚反应动力学,测定了反应条件下的表观活化能,认为扩散和化学反应是PBT分子量增长的两个主要控制因素。在低温下反应主要由化学控制,而在高温下反应主要由扩散控制,此时的增长曲线偏离二级反应方程。同时,本文对所获得的固相缩聚的PBT样品的分子量分布、熔融行为、结晶度和晶粒尺寸进行了研究,得到了一些有规律的结论。 相似文献
53.
以2,2’-联吡啶(BIPY)和苯甲酸钠为共原料,和氯化钴反应合成了一种新型的钴配合物[Co(BIPY)(C_6H_5COO)_2],并通过扩散法得到了该配合物的单晶。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱对该配合物进行了结构表征。晶体结构表明:该分子结构中,钴配位中心分别与一个2,2’-联吡啶和两个苯甲酸配位。我们还对该配合物的热稳定性进行了研究。 相似文献
54.
本文叙述对 IEC367—1(82)《通信用电感器和变压器磁芯测量方法》中第15条提出的有关《静磁场影响》测量方法的研究。用 LCR 测试仪 HP4274A,按照附录 L_1建立测试系统。用该系统测量 U、E 型磁芯在交直流磁场叠加下的电感。分析了测量系统的误差。 相似文献
55.
采用酯交换法以钛系催化剂合成了一系列不同软硬段比例的PBT-PTMG嵌段共聚物,并对合成产物进行了表征,同时以萃取失重法和H’-NMR法对合成反应中软段的转比率进行了测定。结果表明所选择的反应体系是可行的。可以获得较高转化率的PBT-PTMG嵌段共聚物。 相似文献
56.
57.
用Pb(NO3)2、ZrOCl28H2O(或Zr(NO3)4·5H2O)与TiO2在160℃反应4 h生成PZT纳米材料.对制备的PZT纳米材料进行了XRD、TEM、SEM、XRF及热分析研究.生成的PZT晶粒为大小均匀的球形颗粒,平均直径为5~10nm,这些纳米颗粒团聚成规则的方形.通过调节反应条件可改变PZT产物的形貌,得到PZT的片或棒.并对水热反应PZT纳米材料晶体生长的机制进行了探讨.对PZT纳米粉体制备的块体材料进行了烧结和介电性能研究.其烧结温度大大降低,在1150℃即可烧结成瓷,样品收缩率为9.3%.烧结后PZT的晶粒形貌与烧结温度有关.其介电性能随频率的稳定性好. 相似文献
58.
在磷酸介质中水热合成纳米TiO2光催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
使用工业偏钛酸为前驱体,在磷酸介质中借助于水热合成方法,制备了二氧化钛纳米颗粒。通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、光催化活性检测仪等手段对所得的样品的形貌、晶型结构及光催化降解亚甲基蓝的性能进行了研究。结果表明,颗粒的形貌近似球形,所制得的产品均为锐钛矿相,在90℃下得到的纳米二氧化钛颗粒粒径为9nm,随着温度的升高得到的纳米晶粒逐渐变大(约17nm),且所得产品降解亚甲基蓝的能力较强。 相似文献
59.
采用磁控溅射法在较低基底温度下(200 ℃)制备了有序碲纳米线阵列, 并利用X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对所制备薄膜进行了相、形貌和微观结构分析。结果表明, 所制备的纳米线阵列由单晶碲纳米线组成, 单根碲纳米线具有针状形貌, 并沿[101]晶向生长, 平均直径和长度分别为100 nm和1 μm。氩气压力和基底温度均对碲纳米线阵列的形成具有重要影响, 以平衡碲原子沿[101]晶向和(101)晶面方向的扩散和生长。提出了碲纳米线阵列的生长机制, 包括吸附、结合、成核和生长等过程。 相似文献
60.
以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体,选用普通的铝粉为填充组分,采用一种简单的溶液共混的方法制备了两相复合厚膜材料,运用TEM、SEM 手段对复合物的微观形貌进行了表征,并研究了不同添加量的铝粉对复合材料的介电性能(介电常数、介电损耗和电导率)的影响.结果表明:铝粉的加入不仅提高了材料的介电常数,而且还具有很低的介电损耗,材料并未出现明显的渗流效应. 相似文献