防己黄芪胶囊对高血压患者血清NO、eNOS水平的影响

目的:观察防己黄芪胶囊对高血压患者血清一氧化氮(NO)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的水平变化,探讨其调节血压的可能机制.方法:中医辨证属痰湿证高血压患者94例,随机分为两组,对照组46例,予络活喜口服;治疗组48例,予防己黄芪胶囊加络活喜口服;疗程均为2个月,治疗前、中、后期分别检测两组患者血清NO、eNOS水平并作统计学分析.结果:治疗后治疗组与对照组NO、eNOS水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(p<0.01);2个月后治疗组NO、eNOS均高于对照组.差异具有统计学意义(p<0.05),且上升程度与治疗的时间呈正相关.结论:防已黄芪胶囊上调高血压患者血清NO、eNOS水平,从而可能对患者血压产生调节作用.     

合贝爽治疗不稳定性心绞痛43例临床观察

目的观察合贝爽治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法86例不稳定性心绞痛患者随机分为两组,43例应用常规治疗,43例加用合贝爽治疗.比较两组治疗后的症状,心电图,率压积的变化.结果治疗组较对照组更能改善心绞痛的症状,改善心电图变化,降低率压积.讨论用合贝爽能解除冠脉痉挛,降低心肌耗氧量,缓解心绞痛,预防发生心肌梗死.     

舟山市海岛1997-2001年艾滋病监测结果分析

舟山市是浙江省最早在 1 987年开展艾滋病监测市之一 ,1 996年底共监测 44373人 ,未检出ＨＩＶ阳性感染者 ,1 997年后监测范围逐年扩大 ,人数逐年增多 ,到 2 0 0 1年已累计监测 745 0 7人 ,共检出 1 2例ＨＩＶ阳性感染者 ,其中 1例 ( 2 - 3月份发病 ,1 1月 7日死亡 ) ,基本摸清     

肋软骨炎误诊为心绞痛一例

【病例】　男,45岁。因心前区疼痛2周入院。患者于4周前曾患急性上呼吸道感染,体温在3 8℃左右,服用感冒胶囊后症状逐渐消失,2周前出现心前区疼痛,夜间发作较多,剧烈活动或咳嗽时加重,疼痛时间0 5～3小时不等,无放射痛,口服速效救心丸无效,在地方医院以冠心病心绞痛予美托洛尔     

锥形束CT在观察幼儿期上颌乳、恒中切牙生长发育变化中的应用

目的 观察幼儿期儿童上颌乳、恒中切牙生长发育的动态变化。方法 拍摄46个1~6岁幼儿干颅标本上颌前牙区的锥形束CT影像,观察上颌乳、恒中切牙在矢状面上的生长发育变化,并对上颌乳、恒中切牙的牙冠宽度,牙体长度以及恒中切牙的切端硬组织厚度进行测量分析。结果 获得了1~6岁组上颌乳、恒中切牙锥形束CT矢状面典型图像。各组间上颌乳中切牙牙冠宽度差异无统计学意义(P>0.05),2岁组、6岁组牙体长度＜其他各组(P<0.001)。2岁组上颌恒中切牙牙冠宽度＜其他各组(P<0.001),牙体长度从1岁组到6岁组随年龄增加逐渐增大(P<0.001)。切端硬组织厚度从1岁组到4岁组随年龄增加逐步增大(P<0.001),4、5、6岁组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 锥形束CT矢状面典型图像形象地显示了上颌乳、恒中切牙生长发育的动态变化,相关测量数据对儿童口腔临床治疗有重要参考意义。     

美托洛尔联合小剂量洋地黄控制老年永久性房颤心室率68例临床研究

目的探讨美托洛尔合并小剂量洋地黄控制老年永久性房颤的疗效及安全性。方法将68例永久性房颤病人分成两组,两组病人在房颤基础治疗的前提下,治疗组使用美托洛尔合并小剂量洋地黄,对照组单用小剂量洋地黄。观察两组在治疗4周后的疗效。结果使用美托洛尔合并小剂量洋地黄可将活动下的心室率有效控制在每分钟100次内,单用小剂量洋地黄则心室率难以控制。结论美托洛尔合并小剂量洋地黄能有效控制老年房颤患者的心室率,达到有效治疗的目的。     

脑啡肽降解酶抑制剂RB101加强大鼠低民针镇痛

ＲＢ１０１［Ｈ２Ｎ－（ＣＨ２－Ｓ－ＣＨ３）－ＣＨ２－Ｓ－Ｓ－ＣＨ２－ＣＨ）ＣＨ２φ）－ＣＯＮＨ－ＣＨ－（ＣＨ２φ）－ＣＯＯＣＨ２φ］是一种新型的可透过血脑屏障、对脑啡啡酶及氨基肽酶均有抑制作用的混合型脑啡肽降解酶抑制剂。采用大鼠尾静脉给药途径，观察不同剂量的ＲＢ１０１对低频及高频电针作用的影响。结果表明，ＲＢ１０１强以加强低频（２Ｈｚ）电针的镇痛效果，并呈剂量效应关系，而对高频（１００Ｈｚ）电针的     

脑啡肽降解酶抑制剂RB101加强大鼠低频电针镇痛

ＲＢ１０１［Ｈ２Ｎ－ＣＨ－（ＣＨ２－Ｓ－ＣＨ３）－ＣＨ２－Ｓ－Ｓ－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ２φ）－ＣＯＮＨ－ＣＨ－（ＣＨ２φ）－ＣＯＯＣＨ２φ）］是一种新型的可透过血脑屏障、对脑啡肽酶及氨基肽酶均有抑制作用的混合型脑啡肽降解酶抑制剂。采用大鼠尾静脉给药途径，观察不同剂量的ＲＢ１０１对低频及高频电针作用的影响。结果表明，ＲＢ１０１可以加强低频（２Ｈｚ）电针的镇痛效果，并呈剂量效应关系，而对高频（１００Ｈｚ）电针的镇痛作用没有影响。     

AIDS合并不同类型巨细胞病毒视网膜炎抗病毒治疗前后房水中CMV-DNA含量变化分析

目的探讨更昔洛韦局部联合全身治疗艾滋病(AIDS)合并不同类型巨细胞病毒视网膜炎(CMVR)前后房水中CMV-DNA含量变化,为AIDS合并CMVR的治疗提供更为有利的实验室依据。方法回顾性选取2017年1月至2019年1月在首都医科大学附属北京佑安医院眼科和感染中心确诊的AIDS合并CMVR患者共58例78只眼,其中中心型35只眼,周围型43只眼。分别在玻璃体注射更昔洛韦第1针时和最后1针时抽取前房水进行聚合酶链式反应(PCR)检测CMV-DNA含量,比较中心型CMVR和周围型CMVR局部和全身更昔洛韦治疗前后房水CMV-DNA含量的差异和注射次数的差别。结果中心型CMV-DNA含量:治疗前:最高值为8. 34×10~4copies/ml,最低值为2. 06×10~3copies/ml,平均值为1. 77×10~4±3. 21×10~4copies/ml;治疗后:最高值为7. 68×10~3copies/ml,最低值500 copies/ml(阴性,500 copies/ml为检测下限),平均值为2. 59×10~3±2. 71×10~3copies/ml;治疗后检测为阴性者为13眼;平均玻璃体注药4. 9±1. 06次。周围型CMV-DNA含量:治疗前:最高值为4. 04×10~4copies/ml,最低值为1. 06×10~3copies/ml,平均值为7. 58×10~3±8. 92×10~3copies/ml;治疗后:最高值为7. 16×10~3copies/ml;平均值为7. 89×10~2±1. 54×10~3copies/ml;治疗后检测为阴性者为31眼;平均玻璃体注药3. 7±1. 41次。结论 PCR为诊断AIDS合并CMVR提供可靠的实验室诊断方法,并可以根据治疗后房水CMV-DNA数值变化指导临床治疗。中心型CMVR在治疗前和治疗后房水CMV-DNA数值及玻璃体注药次数比周围型高,在临床中要区别对待。