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51.
白芍总苷、甲氨喋呤和柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效与安全性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者2003年6月~2004年4月,进行了白芍总苷(total glucosides of paeony.TGP)、甲氨喋呤(methotrexate.MTX)和柳氮磺吡啶(sulfasalazine.SASP)联合治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis简称AS)的疗效和安全性研究.现报告如下: 相似文献
52.
目的:通过对补血药白芍主要效应成分芍药苷在血虚证和健康小鼠体内血药浓度比较,探讨血虚证与补血药的辨证药物动力学关系。方法:建立血虚证动物模型,将实验动物分为空白对照组,对照组(健康小鼠),实验组(血虚证动物模型),对照组和实验组均给予白芍提取物灌胃。采用高效液相色谱技术,比较两组小鼠灌胃后不同时间点血浆中芍药苷浓度的差异。结果:实验组小鼠平均血药浓度在60 min、90 min时明显高于对照组,实验组小鼠血浆中芍药苷平均血药浓度为116.52±5.28 ng/μl,而对照组为41.49±2.86 ng/μl,二者比较有显著差异(p<0.001)。结论:血虚证小鼠血浆中芍药苷浓度较健康小鼠高,说明血虚证与补血药白芍存在辨证药物动力学关系。 相似文献
53.
康媛颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为更好的控制康媛颗粒的质量。方法:采用薄层色谱法对当归、白芍和黄芪进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对芍药菩进行含量测定,色谱柱为:Phenomenex Prodjgy ODS-3(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:0.05mol/L 瞵酸二氢钾—乙腈(75:15);检测波长为230nm。结果:当归、白芍和黄芪的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好。芍药苷在0.49—4.89μg 范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD=0.97%。结论:方法简便,准确,重现性良好,可用于康媛颗粒的质量控制。 相似文献
54.
黄芪多糖及其与白芍总苷协同对兔血小板聚集功能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究黄芪多糖(Astragaluspolysaccha-ride,APS)对血小板聚集功能的作用,并探索其与白芍总苷(totalglucosidesofpaeony,TGP)最佳剂量配比。方法:比浊法测量家兔血小板聚集功能;用均匀设计两因素五水平的实验安排方法观察黄芪多糖和白芍总苷的最佳配伍剂量。结果:黄芪多糖对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有抑制作用(P<0.01),其与白芍总苷的最佳配伍剂量为121。结论:黄芪多糖和白芍总苷对血小板聚集有协同抑制作用,为中药复方的临床应用提供药理学基础。 相似文献
55.
气相色谱法测定大孔树脂有机残留物 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立适合的大孔树脂检测方法及限度。方法 采用气相色谱法测定白芍解郁颗粒中存在的大孔树脂有机残留物的含量。结果 色谱条件为 :(1)毛细管柱 HP- FFAP,柱温采用程序升温 ,FID检测器 ,测定甲苯、二甲苯、苯乙烯、1,2 -二乙基苯的含量 ;(2 )毛细管柱 HP- 5 ,30 m× 0 .2 5 mm× 0 .2 5μm,柱温 4 0℃ ;FID检测器 ,测定正己烷、苯的含量。结论 该方法的精密度、线性关系和回收率良好 ,且方法方便、快捷 相似文献
56.
57.
柴胡、白芍抗CCl4致实验性肝损伤的配伍规律研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究柴胡、白芍抗四氯化碳(CCl4)致实验性肝损伤的配伍规律.方法:用CCl4复制小鼠急性肝损伤及大鼠慢性肝损伤模型.将动物随机分为正常组、模型组、阳性药组及柴胡芍药1:1组、1:2组、2:1组、0:2组、2:0组,检测血清中ALT、AST、TP、ALB的含量,观察肝组织病理变化.结果所检测的指标值中模型组与正常组相比差异有显著意义(P<0.01),而柴胡白芍配伍1:2组与模型组相比,血清ALT、AST、TP、ALB的差异有显著意义(P<0.01);柴胡白芍配伍1:2、1:1组可明显降低CCl4对肝组织的病理损害.结论:柴胡白芍不同配伍对CCl4致肝损伤有不同影响. 相似文献
58.
59.
妇康宁片的薄层定性鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
妇康宁片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第一册[1],是由白芍、三七、当归等8味中药材组成的中药制剂,具有调经,理气止痛的功效,临床用于气血两亏,经期腹痛.由于原标准无鉴别项目. 相似文献
60.