《伤寒论》烦躁证探析

1烦与躁的区别1．1饭与躁病形有别颁为心烦，症在胸内，或做或甚，不易被他人察觉，为病者自觉症状一如《伤寒论》第四条“心烦”，第76条“虚烦不得眠……心中澳”，第79条“胸中满而烦”，第303条“心中烦，不得卧”．第398条“日喜而烦”等，轻者仅日喜而烦，甚者心中烦不得卧，心中澳依。饭乱再甚，亦无体征可察。躁为躁扰，症在手足．病形在外，一目了然，为他觉症状。如第111条“手足躁扰”，第338条“躁无脊安时”等，所论之躁多病情危笃．兼见亡明亡阳之衰竭征象，而且手足躁扰症状在外．临证时最易被察觉。诚如《伤寒指掌》曰：“…     

慢性前列腺炎中医证型与常用生物学指标的相关性研究

目的探讨慢性前列腺炎(CP)常用生物学指标与中医证型的相关性。方法制定调查表,在7家医院的中医男科调查CP患者1322例,采用SAS6.12软件进行多类多指标判别分析。结果10项常用生物学指标对调查得到的11类证型及组合的正判率依次为:32.58%、33.33%、0.00%、58.33%、14.71%、26.32%、23.08%、33.33%、10.00%、29.81%、20.97%。结论CP常用生物学指标对中医证型的诊断价值不大。     

疏肝益阳胶囊治疗少、弱精子症患者的多中心临床观察

目的观察疏肝益阳胶囊对于少、弱精子症患者精液质量和性功能的治疗效果。方法 139例少、弱精子症患者,服用疏肝益阳胶囊,共3个月。每个月复查精液,进行自身前后对照,评估药物疗效。结果本研究139例患者中,最终完成研究的共117例,其中弱精子症组完成研究的患者为98例,平均年龄为(30.7±4.76)岁。与治疗前相比,弱精子症患者在服用疏肝益阳胶囊3个月,精液量无明显变化;但是患者的精子浓度明显增加,在服药后4、8和12周分别增加了11.2%、17.3%和34.5%,与治疗前相比差异均具统计学意义(P 0.05,P 0.01,P 0.01);前向运动精子百分率随着用药时间的延长也逐渐增加,服药4、8、12周后与治疗前比较差异均具统计学意义(P均0.01),12周与8周比较,8周与4周比较差异也均有统计学意义(P均0.05);正常形态精子比例在用药12周后也有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.01),与第8周比较也有统计学意义(P0.05)。少精子症组完成研究的患者为46例,平均年龄为(29.3±3.13)岁,在服用疏肝益阳胶囊3个月内精子浓度随着用药时间的延长逐渐增加,在服药4、8、12周后与治疗前比较(P0.05,P0.01,P0.01);前向运动精子百分率在服药4、8、12周后,与治疗前比较差异也有显著提高(P 0.05,P 0.05,P 0.01);正常形态精子比率也在12周后有了显著改善,与治疗前比较差异具统计学意义(P0.01)。此外,少精子症和弱精子症患者的勃起功能均在用药3个月后与治疗前相比也有了显著改善,差异具统计学意义(P0.01)。结论疏肝益阳胶囊可明显提高少、弱精子症患者的精液质量和勃起功能,且无明显不良反应。     

不育症患者293例精子形态分析

随着男科学的迅速崛起以及不育症患者的增加,简单精液常规检查已经不能满足临床发展需要,也不能全面、客观地反映患者的真实情况,更不能评价睾丸功能.Guzick等[1]建议医学界修改男性不育症的检查诊断标准,提出要以精子的形态来反映男性生育力.     

对"从肝论治阳痿"的认识和体会

阳痿是临床上常见的男性性功能障碍,通常是指性交时阴茎不能勃起,或因勃起不坚及勃起不能维持,以致不能完成性交全过程的一种病症。阳痿的发病,往往与情志刺激、劳伤过度、六淫侵袭、饮食不当、跌仆损伤、久病所累、禀赋不足、年高体衰等因素有关。这些病因可单独致病...     

慢性前列腺炎症状评分与前列腙液白细胞及卯磷脂小体数量相关性分析

目的：探讨前列腺液（EPS）中白细胞（WBC）及卵磷脂小体（SPL）数量与症状严重程度的相关性。方法：164例慢性前列腺炎（CP）患者填写慢性前列腺炎症状评分（CPSI）,EPS常规检测WBC及SPL数量,对CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量的关系进行统计学分析。结果：CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量之间无线性关系（P〉0．05）,WBC数量和SPL数量之间高度负相关（P〈0．001）。结论：EPS中WBC及SPL数量与症状严重程度无相关性,不适合作为CP诊断及疗效评价的指标。慢性前列腺炎的诊断和疗效评价应该以临床症状为主。     

王琦教授治疗早泄的“对药”应用经验探究

早泄是临床常见的男科疾病。王琦教授作为中医男科学的奠基人之一,在早泄的治疗上具有个人用药特色。本文通过分析王琦教授临床常用的5种对药,阐述每一种对药中各药物的单独作用,以及合用功效,解释其在中医理论中的作用机制,并结合王琦教授临床案例,分析对药的治疗特点,为王琦教授治疗早泄的对药特点作出明晰。     

超声治疗慢性前列腺炎的研究进展

慢性前列腺炎(CP)是男科的常见病、多发病,约占男科门诊患者的1/3.据报道,全球前列腺炎的发病率为9%～14%([1]),大约半数(35%～55%)的男性在其一生的某个时候会受到前列腺炎的影响([2]).CP治疗比较棘手,且容易反复发作,长期使用抗生素治疗效果不明显,且易产生耐药性,故CP常规用西药治疗难以治愈([3]).     

癃清片治疗慢性前列腺炎多中心双盲安慰剂对照试验研究

目的 评价癃清片治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性.方法 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床设计.480例湿热兼瘀血型慢性前列腺炎患者按3:1的比例随机分为治疗组、安慰剂对照组.治疗组360例,口服癃清片,一次6片,每日2次.安慰剂对照组120例,服用安慰剂,一次6片,每日2次,疗程为4周.以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标.结果 (1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.9±5.04)和(17.66±4.92),(P<0.05).治疗组和对照组治疗前后CPSI评分差值分别为(10.44±5.91)和(4.18±3.50),治疗组降幅大于对照组(P<0.05).治疗组在降低NIH-CPSI评分疗效优于对照组.(2)治疗4周后,治疗组和对照组中医证候评分分别为(9.87±3.95)和(14.43±4.14),治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组和对照组治疗前后差值分别为(9.17±4.82)和(4.64±4.36),治疗组降幅大于对照组(P<0.05).(3)治疗组总有效率为82.4%,对照组为40.6%,总有效率治疗组优于对照组(P<0.05).(4)两组间不良事件发生率比较无差异(P>0.05).结论 癃清片治疗慢性前列腺炎安全、有效,值得在临床推广.     

联合治疗慢性盆底疼痛综合征湿热瘀阻证临床观察

慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(Chronic pelvic pain syndrome,CPPS)是青壮年男性的常见病,其发生率为9%～14%[1].临床表现以盆底生殖区疼痛为主,可伴有排尿异常及性功能障碍,超过50%的男性在一生中曾出现过此症状.