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医药卫生 | 534篇 |
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2022年 | 2篇 |
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2001年 | 27篇 |
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1998年 | 8篇 |
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1996年 | 5篇 |
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1994年 | 7篇 |
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1992年 | 4篇 |
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1990年 | 2篇 |
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1986年 | 2篇 |
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51.
以合成的两亲性嵌段共聚物叶酸-聚乙二醇-聚胆固醇氰基丙烯酸脂(FA-PEG-PCHL)为靶向长循环膜修饰材料,采用有机溶剂注入法制备FA-PEG-PCHL修饰的多烯紫杉醇脂质体(FA-PDCT-L),利用星点设计-效应面优化法筛选最优处方,并通过FT-IR、1H NMR对合成产物进行结构确证;采用超滤法、透射电镜、粒径zeta电位测定仪以及荧光偏振法等考察FA-PDCT-L理化性质。结果显示,所制备FA-PDCT-L呈球形或类球形,粒径在111.6~126.9 nm内,zeta电位在6.54~14.13 mV内,包封率可达97.8%,各指标实测值与预测值偏差较小。FA-PEG-PCHL可以降低脂质双分子膜的流动性,膜流动性与FA-PEG-PCHL中PEG分子量呈正相关。FA-PDCT-L在体外具有明显的缓释效果,无突释现象,随着PEG分子量的降低,24 h累计释放率分别为31.1%、27.2%及19.5%,且稳定性良好。该研究为进一步研究叶酸受体靶向的长循环膜修饰脂质体在肿瘤疾病治疗中的应用打下了基础。 相似文献
52.
利巴韦林温度-离子敏感型鼻用原位凝胶喷雾剂的制备及体外性质考察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的制备具有适宜临界相变温度和临界相变阳离子强度,及适宜的喷雾粒度、使用方便、缓慢释放药物的温度-离子敏感复合型鼻用原位凝胶。方法以临界相变温度、临界相变阳离子强度、喷雾粒度为考察指标筛选温敏及离子敏材料的用量,制备利巴韦林温度-离子敏感复合型原位凝胶。以透析袋法评价该复合凝胶的凝胶外排水量、溶蚀速率、体外释放度,并以断裂距离为指标评价凝胶的黏膜黏附力。结果以质量分数为0.3%的去乙酰化结冷胶和质量分数为18.0%的泊洛沙姆407制备的温度-离子敏感复合型原位凝胶,临界相变温度为32.6℃,临界相变阳离子强度为93.4 mmol.kg-1,喷雾粒度为68.0μm,凝胶外排水质量分数为(13.8±0.8)%,溶蚀速度常数为1×10-4min-1,断裂距离为(1.60±0.06)mm。该混合凝胶具有良好的体外缓释特征。结论该复合型原位凝胶剂适宜作为水溶性药物的鼻用缓释载体。 相似文献
53.
54.
复方参芪颗粒治疗气虚证及脾气虚证的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
观察复方参芪颗粒治疗成人气虚证、儿童脾气虚证的临床疗效。方法:治疗组127例气虚证、儿童脾气虚证患者用复方参芪颗粒治疗,治疗效果与玉屏风颗粒治疗(对照组)125例比较。结果:复方参芪颗粒能够明显提高成人及儿童气虚患者的免疫指标IgG和淋巴细胞转化率,并明显改善气虚患者的临床症状和体征,与玉屏风颗粒的疗效比较无统计学差异(P>0.05)。复方参芪颗粒能够明显改善儿童脾气虚患者的临床症状、体征,与玉屏风颗粒的疗效比较有统计学差异(P<0.05)。结论:复方参芪颗粒能够治疗气虚所致免疫功能低下,治疗儿童脾气虚所致的消化不良及反复呼吸道感染等症的疗效明显优于对照组。 相似文献
55.
考察了羧甲纤维素钠(CMC-Na)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合孕三烯酮作用的影响.25℃测定了孕三烯酮在含不同浓度CMC-Na或PVP的HP-β-CD水溶液中的溶解度.结果表明,5%HP-β-CD水溶液中加入0.25%CMC-Na或0.25%PVP,HP-β-CD对孕三烯酮的增溶效果比不加CMC-Na或PVP增加了41.8%或6.0%,0.25%CMC-Na使HP-β-CD与孕三烯酮包合物的稳定常数增加了14.3%.在HP-β-CD溶液中加入CMC-Na将导致自由能(△G0)往更负值的方向变化. 相似文献
56.
目的对建立东亚传统医药注册协调会的可行性进行分析。方法通过与国际人用药品注册协调会(简称ICH)的成立背景进行对比和可行性分析,表明现在是成立东亚传统医药协调会的最佳时机。结果东亚传统医药协调会必须在传统医药理论指导下工作,制定出药材、提取物、成品目录、标准及其他相关研究工作的指导原则。结论传统中医药是亚洲三大传统医药流派中医学理论体系最完整、在世界上传播最广和最有影响的流派。传统中医药随着国际贸易关系的日益紧密和区域性经济一体化进程的不断加快,迫切需要成立区域性的国际协调组织,以协调贸易各方在技术准入方面的一致性,减少贸易摩擦,节省费用和保证使用安全。 相似文献
57.
目的 利用RNAi技术对HIV-1 vif基因的转录后水平进行下调,达到抑制vif蛋白表达的目的,为新的抗HIV治疗和预防研究提供理论基础。 方法 通过体外转录法合成siRNA,与转接有vif基因的表达质粒共同转染HEK 293T'细胞,荧光显微镜下观察干扰效果,并利用Real-time PLR和Western blot对HIV-1 vif分别从转录和表达水平进行验证。 结果 将pECGFP-N1-vif重组载体转染H EK 293T细胞后,结果显示vif蛋白可以在细胞中高水平表达;针对vif设计的3段特异的siRNA可以有效且特异地降低vif蛋白的表达。 结论 RNAi技术可以下调HIV-1蛋白的表达,此技术可以作为一项新的治疗和预防HIV-1的方法用于进一步的研究。 相似文献
58.
59.
目的 制备盐酸维拉帕米脂质体,并对处方和制备过程中的影响因素进行考察。 方法 分别以被动载药法和硫酸铵梯度法制备盐酸维拉帕米脂质体,对处方进行优化,并考察硫酸铵梯度法的影响因素。测定其粒径、 Zeta 电位和稳定性。 结果 硫酸铵梯度法所得包封率远大于被动载药法,且受硫酸铵浓度、载药温度和载药时间的影响。按优化的处方和工艺制备的盐酸维拉帕米脂质体,包封率大于 95 % ,平均粒径 136 nm ,粒径分布均匀, Zeta 电位为 - 13.4 mV ,稳定性良好。 结论 采用硫酸铵梯度法可成功制备盐酸维拉帕米脂质体,通过对处方和工艺进行优化,可以达到很高的包封率和良好的稳定性。 相似文献
60.
目的 观察肾病综合征凝血功能的改变。方法 对 38例肾病综合征患儿在活动期及恢复期进行凝血功能检查 ,并与对照组比较。结果 肾病综合征活动期存在高凝状态 ,表现血小板升高 [平均 (386 .4± 72 .3)× 1 0 9/L] ,血小板粘附与聚集性增高 [平均值分别为 (74.3± 4 .6) %和 (51 .7± 3 .2 ) % ] ,凝血时间缩短 (3 .1± 1 .1 )min ,凝血酶原时间及活化的部分凝血活酶时间延长 [平均值分别为 (1 5 .4± 2 .5)s和 (48.1± 6 .4)s] ,纤维蛋白原及D -二聚体升高 [平均值分别为 (4.8± 1 .6) g和 (2 .61±0 41 )ml/L] ,恢复期均正常 ,经 χ2 检验 ,有显著性差异 (χ2 =7.2 9,P <0 .0 5)。结论 肾病综合征高凝状态参与发病 ,有肾血管内凝血及继发性纤溶过程 ,导致蛋白尿、水电解质紊乱 ,蛋白质和脂肪代谢异常 相似文献