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51.
目的:观察麦冬正丁醇提取部位对过氧化氢引起的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的影响,进一步确定正丁醇提取部位为麦冬保护血管内皮细胞的有效部位之一。方法:利用100μmol/L H2O2建立血管内皮细胞损伤模型,麦冬正丁醇提取部位作用HUVEC 24h后,取上清培养液测定NO与前列环素PG I2的稳定代谢产物6-keto-PGF1 a水平。结果:麦冬正丁醇提取部位可拮抗过氧化氢所致血管内皮细胞NO水平的升高和前列环素水平的降低,从而保护H2O2所致血管内皮细胞的损伤。结论:麦冬正丁醇提取部位是麦冬保护血管内皮细胞的有效部位之一。  相似文献   
52.
咸虾花有效部位的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 分离鉴定斑鸠菊属植物成虾花中的化学成分,为PC-12细胞生长促进荆的筛选提供样品.方法 90%乙醇提取,硅胶柱层析分离,用IR,NMR和MS等方法确定结构.结果 从乙酸乙酯萃取部分分得并鉴定了6个化舍物,分别为豆甾醇(stigmasterol,VP-1),α-波甾醇(α-apinasterol,VP-2),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopy-ranoside,VP-3),正十七烷醇(n-heptadecanol,VP-4),正三十四烷酸(n-tetratriacontanoic acid,VP-5)和正二十三烷酸 1-甘油酯(glycerin 1-tricosanoate,VP-6).结论 这些化合物都是首次从成虾花中分离得到,活性测试表明,它们都不能促进PC-12细胞的增殖.  相似文献   
53.
目的 分离鉴定地胆草的化学成分,为PC-12细胞活性筛选提供样品.方法 用体积分数80%工业酒精提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱分析确定结构.结果 分得8个三萜类成分,分别为无羁萜酮(friedlin,E-6),表无羁萜醇(epifriedlinol,E-7),羽扇豆醇(lupeol,E-8),羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetate,E-9),乌苏酸(ursolic acid,E-10),乌苏-12-烯-3β-十七酸酯(ursa-12-ene-3β-heptadecanoate,E-11),桦木酸(betulinic acid,E-12),30-羟基羽扇豆醇(30-hydroxylupeol,E-13).结论 化合物E-11为一个新的天然产物;化合物E-6,E-10,E-12,E-13为首次从该属植物中得到.  相似文献   
54.
概述枳椇属植物化学成分及相关的药理活性研究进展.  相似文献   
55.
目的:分离鉴定斑鸠菊属植物咸虾花中的化学成分,为活性筛选提供样品。方法:90%乙醇提取,硅胶柱色谱分离,用IR,NMR,MS和X-衍射等方法确定结构。结果:分离到1个牻牛烷型倍半萜内酯,1个苯丙氨酸衍生物、1个生物碱和3个黄酮化合物,根据波谱数据和X-衍射分析分别鉴定为:incaspitolide D(1),(S)-N-苯甲酰基苯基丙氨酸–(S)-2-苯甲酰氨基–3-苯基丙酯((S)-N-benzoylalanine-(S)–2-benzamido-3-phenylpropyl ester,2);吲哚-3-羧酸(indole-3-carboxylic acid,3);香叶木素(diosmetin,4),芹菜素(apigenin,5)和木犀草素(luteolin,6)。结论:化合物1-5是首次从咸虾花中得到,且首次通过二维NMR技术对化合物1的波谱数据进行了全归属,用X-单晶衍射确证1的立体构型。  相似文献   
56.
目的 建立大戟属植物中大戟醇(euphol)的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法采用RP-C18色谱柱,以乙腈为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为217 nm. 结果 进样量在0.58~7μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为99.93%,RSD为2.18%(n=5).结论 该法简便准确、灵敏度高、重现性好,可用于大戟属植物中大戟醇的含量测定.  相似文献   
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