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51.
针对传感器网络中三重隐终端问题,提出了一种基于自适应占空比的多信道MAC协议—MCR,MCR通过多信道预约机制高效地解决了该问题。在理论分析中,通过最小化节点平均信道切换次数的下界得出了节点的最优占空比。为验证MCR中多信道预约和自适应占空比机制的性能,进行了模拟和真实实验,实验结果表明,与其他MAC协议相比,随着信道数及网络负载的增加,MCR提高了网络吞吐量,降低了传输所消耗的能量。  相似文献   
52.
以自制漂白麦草水解纤维素为原料,通过碱处理除硅的方式降低麦草微晶纤维素中灰分含量以达到精制目的。采用扫描电镜-能谱联用(SEM-EDS)和X射线衍射仪(XRD)等技术手段对所制备的合成革用麦草微晶纤维素的结构性能和灰分含量进行了测定和表征。结果表明,碱处理精制麦草微晶纤维素的最佳工艺条件为:碱用量10%,温度80℃,处理时间30 min,水解纤维素浓度10%。碱处理后麦草微晶纤维素灰分中硅元素含量可由1.54%大幅降低至0.11%,最终产品质量符合国家林业局合成革用微晶纤维素行业标准。  相似文献   
53.
以针叶木纤维为原料,先通过机械分丝处理、再采用烷基化改性制备出具有低玻璃化转变温度的新型烷基化纤维功能材料.通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)和差示量热扫描(DSC)等对烷基化纤维的结构和物理性能进行了表征.结果表明,针叶木纤维表面的大量羟基能够被环氧氯丙烷中的甲基环氧基取代,表面形貌呈现粘流态.XRD分析表明,改性纤维分子链间隙变大,结晶度下降至21.4%.热分析显示,改性纤维的热塑性提高,玻璃化转变温度为137℃.  相似文献   
54.
供热事业的发展,引进、开发了各种新能源,其中生物质气化燃气和户用沼气备受青睐,但两者分散供热的投资、运行费用、投资回收、温室气体减排等情况,有待进一步商榷。为准备拿捏这两种新能源燃气分散供热的效益,文章将在了解生物质气化燃气和户用沼气分散供热情况的基础上,以天津某区域为例,从经济和环境的角度,深入研讨该区域中新能源燃气分散供热的效益情况。  相似文献   
55.
微晶纤维素可作为优良的增黏剂和微孔剂用于湿法合成革及二层牛皮革生产。实验所用微晶纤维素合成革填充剂由漂白麦草浆经酸水解后纯化制得,研究了微晶纤维素用量对湿法PU合成革性能的影响,并与商品微晶纤维素进行了比较。结果表明:自制麦草微晶纤维素作为PU合成革移膜填料,在用量为15%时其透气性可达13 090.91 mL·cm-2·h-1、透水汽性达到0.1148 g·cm-2·h-1,较国产合成革微晶纤维素的使用效果更佳;其添加量对移膜抗张强度和撕裂强度的影响较小,可替代同类工业产品,有利于降低生产成本、提高企业经济效益。  相似文献   
56.
校园文化的功能,是校园文化外在作用的具体展示.本文主要从导向功能、凝聚功能、激励功能、约束功能、娱乐功能五个方面分析大学校园文化的育人功能.  相似文献   
57.
合成革用麦草微晶纤维素的制备及其表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
微晶纤维素(MCC)可作为PU合成革湿法生产中优良的微孔剂和增稠剂使用,并能赋予合成革良好的手感和弹性,但国内外生产合成革用MCC多以棉浆粕和木浆粕为原料,资源少,成本高。以漂白麦草浆为原料,通过化学处理、生物酶处理和机械处理等工艺过程制备出了麦草MCC。重点探讨了酸处理工艺条件与产品性能的关系,并优化确定了最佳酸处理工艺。并利用SEM、XRD、TGA等手段分别对麦草MCC的微观形貌、结晶结构和热稳定性等性能进行了表征。研究结果表明,麦草MCC性能指标达到《合成革用微晶纤维素》行业标准要求,可以替代目前棉浆粕和木浆粕为原料生产的PU合成革用MCC产品。  相似文献   
58.
间位与对位芳纶纤维造纸性能比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍了芳纶1313和芳纶1414短纤维及浆粕纤维的纤维形态,并对比论述了芳纶纤维在造纸过程中的行为和性能.  相似文献   
59.
在芳香族聚酰胺纤维(以下简称芳纶纤维)纸抄造过程中,由于芳纶纤维具有强烈的疏水性质(尤其是短切纤维)而容易产生严重的絮聚。在实验抄纸过程中仅靠机械搅拌往往不能使其很好地分散在水中,分散后的纤维在滤水成形过程中又会很快产生新的絮聚,从而影响纸页匀度和物理性能。因此在抄造过程中,需要加入适当的分散剂来稳定浆水分散体系,使纸页中纤维较均匀的分布,从而提高纸张的质量和性能。试验中通过对多种分散剂的分散效果进行对比遴选,结果发现PEO(聚氧化乙烯)是对芳纶纤维具有良好分散能力的分散剂。本试验着重研究了不同PEO用量下芳纶纤维纸张主要物理性能的变化趋势。  相似文献   
60.
本文研究了金属离子(Fe3+)助催化纤维素选择性酸水解过程中纤维形态结构的变化,酸水解条件为反应温度80℃,Fe3+浓度为0.3mol/L,反应时间为60min,盐酸浓度为2mol/L。通过光学显微镜、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱(FTIR)及纤维分析仪(Mor Fi Compat)对水解纤维素进行了表征和分析。研究表明,Fe3+促进了纤维素选择性酸水解后纤维的表面形态及纤维长度的变化,但水解前后纤维素晶格结构未发生改变;添加Fe3+更有利于纤维素无定形区的选择性酸水解,与未添加Fe3+相比水解纤维素的结晶度由58.68%提高到61.47%,选择性酸水解前后纤维素结构未发生变化仍保持着天然纤维素的基本化学结构。  相似文献   
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