利用变量转换及κ值修饰进行曲线拟合

本文对曲线模型的自变量和反应变量进行各种简单转换，并引入（值修饰，建立转换后两个变量的直线方程。用线性寻优算法求解（值，进而给出相应的曲线模型。所有过程均已程序化，可以提供８０余种模型。方法原理简单，拟合优度亦不亚于其他曲线拟合方法。     

一种对斑点和条带信号进行半定量图像分析的简便方法

对多种斑点信号(如Dot Blot信号)和条带信号(如DNA/RNA电泳条带,Northern B1ot信号,Western B1ot信号及重组蛋白的原核表达条带等)进行定量或半定量的图像分析是分子生物学实验中的日常工作之一.经过与PD Quest、Quantity One等专业软件就Dot Blot、Northern Blot等图像的分析进行对比,发现NIH开发的免费图像分析软件ImageJ能够较为准确地对斑点和条带信号进行半定量分析,从而提出了一种简便的斑点和条带信号的半定量图像分析方案.     

60Coγ射线全身照射后大鼠脑GAP-43 mRNA的表达增强

目的 研究^60Coγ射线照射后大鼠脑GAP－43表达的变化与神经再生的关系。方法 地高辛标记的cRNA探针原位杂交。结果 正常对照大鼠海马锥体细胞层有较强的阳性标记外,其他脑区仅有弥散的GAP－43mRNA弱阳性标记。8Gy^60Coγ射线照射1周后,大脑皮质、基底核、丘脑和下丘脑的大部分核团GAP－43呈中等强度的表达,照射后第4周,以上脑区的GAP－43mRNA水平明显升高,第7周GAP－43的表达逐渐减弱,但仍高于正常水平。结论 ^60Coγ射线照射致大鼠脑损伤后GAP－43mRNA表达增强,可能与损伤神经元结构再生和突触重建过程密切相关。     

基于实时定量PCR技术的秀丽隐杆线虫肠道食物菌鉴定方法

目的：建立基于实时定量PCR技术的秀丽隐杆线虫肠道食物菌鉴定方法。方法采用实时定量PCR （ real-time quantitative polymerase chain reaction ，qPCR）分别对1、20、50只线虫进行肠道食物菌检测，分析成虫期和衰老期线虫肠道食物菌的变化情况。结果 qPCR可检测到单只线虫肠道食物菌含量，可准确反映不同样本之间肠道食物菌含量的变化。结论基于qPCR技术的线虫肠道食物菌鉴定方法可对线虫肠道食物菌进行准确定量，具有成本低、灵敏度高、特异性好的优势。     

三硝基苯磺酸诱导小鼠溃疡性结肠炎模型制备的技术改良

目的:改良2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)硅胶管灌肠诱导制备小鼠溃疡性结肠炎(UC)模型的方法,提高造模的成功率和模型的稳定性,并探索造模的适宜剂量和时间.方法:选用40只SPF级♂Balb/c小鼠,6-8周龄,随机分为正常对照组、不同浓度TNBS组(37.5mg/kg、75mg/kg、150mg/kg、200mg/k g),每组8只,使用"灌胃针"替代"硅胶管"灌肠,并于灌肠后2d和4d分别处死4只小鼠,观察不同组别小鼠生理状态、结肠组织的损伤及病理学的改变情况.结果:在"灌胃针"造模过程中未发生小鼠死亡现象;对照组小鼠一般情况及结肠黏膜组织无异常改变;小鼠灌肠后出现少食、少动、体质量下降、皮毛光泽度下降、腹泻、便血.不同浓度TNBS造模组随着TNBS剂量的增加,小鼠结肠黏膜组织出现充血、出血、水肿、炎症、溃疡的程度增加.HE染色可见结肠组织水肿、炎症细胞浸润、杯状细胞缺失、溃疡形成的程度逐渐增加.其中TNBS37.5mg/kg、75mg/kg组于造模后2d,以上损伤现象开始缓解,未形成稳定的UC模型;150mg/kg、200mg/kg组持续时间较长,以上损伤现象4d内未见明显缓解,150mg/kg组表现为较典型的UC模型,200mg/kg为重症UC模型.结论:对制造小鼠UC模型进行相关技术改进,使灌肠更加简便,提高造模效率,显著增加了模型的稳定性.     

普通早餐对肝功筛查的影响

在日常检验工作中,常遇到企业大批量对新招员工进行肝功检测。以筛查为目的,他们的肝功往往只做几项常规项目。常有体检者问,自己吃了早餐,能否抽血呢?为了探讨普通早餐对体检肝功项目如ALT、AST、ALP、TBIL、DBIL的影响,我们对20名健康志愿者的空腹与餐后2h的体检肝功结果进行了对比分析。1资料与方法1.1资料20名健康志愿者,平均年龄为26岁。空腹采血一次。普通早餐(馒头、米粥)后2h再次采血一次。2次采血后均离心取得血清进行测试。所用仪器:奥林帕斯AU400生化自动分析仪。所用试剂:奥林帕斯原装试剂。1.2方法ALT、AST、ALP用IFCC方法测定,TBIL、DBIL用重氮法测定。1.3统计处理结果统计用两样本均数差别的显著性检验,即t检验处理。2结果将所测得体检肝功结果,按项目求均值,空腹与餐后进行对比,见表1。3讨论测试者所进食的早餐为中国人普通的早餐:馒头、米粥等,以淀粉类为主;以筛查为目的肝功体检通常选取ALT、AST、ALP、TBIL、DBIL等常规项目。对比分析结果表明,进食这样的早餐对上述项目测定无明显影响。进食普通早餐后的体检肝功结果仍具有一定参考价值。普通早餐对肝功筛查的影响@张成...     

人分化相关基因Ndr3的克隆、组织表达谱及亚细胞定位研究

目的 :研究人源分化相关新基因Ndr3的克隆、组织表达谱及亚细胞定位。方法 :采用电子拼接和PCR扩增技术 ,从人 2 2周孕龄胎肝cDNA文库中获得与人Ndr1基因同源的一段表达性序列标签 ,继而从成人脑cDNA文库分离出Ndr3的全长cDNA ;采用点杂交分析和多组织Northern杂交分析方法 ,确定其组织表达谱 ;将其亚克隆入绿色荧光蛋白表达载体pEGFP_N1,用脂质体介导法转染COS_7细胞 ,确定其亚细胞定位。结果与结论 :Ndr3的全长cDNA为 2 879bp ,其开放阅读框 (ORF)编码 375个氨基酸 ,染色体定位为 2 0q12_11.2 3。Northern杂交和点杂交分析显示 ,NDR3在脑组织和睾丸中高表达 ,在肾、心肌和前列腺中有一定量的表达 ,在胚胎组织的表达较低 ,在 8种人肿瘤细胞中的表达极低。与绿色荧光蛋白融合表达的实验结果显示 ,该蛋白定位于核外胞浆内