三七总皂甙对Sprague-Dawley种系大鼠脑循环的影响

研究三七总皂甙（ＰＮＳ）对麻醉Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ（ＳＤ）大鼠脑循环的影响，并与维拉帕米（Ｖｅｒ）和去甲肾上腺素（ＮＥ）进行比较。用电磁流量计测定脑血流量（ＣＢＦ），以股动脉平均血压（ＭＢＰ）除以ＣＢＦ为脑血管阻力（ＣＶＲ），结果为：ＰＮＳ５０～２００ｍｇ·ｋｇ－１　ｉｖ使大鼠的ＭＢＰ和ＣＶＲ分别下降１４～２１％和８～２２％，Ｖｅｒ３０ｕｇ·ｋｇ－１ｉｖ表现出类似效应，而ＮＥ３０ｕｇ·ｋｇ－１　ｉｖ则表现出相反效应，对ＣＢＦ，ＰＮＳ１００和２００ｍｇ·ｋｇ－１使其分别减少１５±１１％和３３±１０％，而Ｖｅｒ和ＮＥ均对其无影响。表明ＰＮＳ虽具扩张ＳＤ大鼠脑血管的作用，但并不因此而增加ＳＤ大鼠的脑血流量。     

三七总皂苷对痴呆模型大鼠大脑皮质内神经递质含量的影响

目的 :观察三七总皂苷 (PNS)对痴呆模型大鼠大脑皮质内去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)和 5 羟色胺 (5 HT)含量的影响。方法 :以鹅膏蕈氨酸注入大鼠Meynert基底核建立痴呆模型。 30只实验大鼠随机分为NS组 ;5 0mg·kg-1PNS组和 10 0mg·kg-1PNS组。采用高效液相电化学法测定NE ,DA和 5 HT含量。结果 :10 0mg·kg-1PNS组中 3种递质的含量均高于 5 0mg·kg-1PNS组 (P <0 0 5 ) ,而 5 0mg·kg-1PNS组又高于NS组 (P <0 0 5 )。结论 :PNS能够提高痴呆模型大鼠大脑皮质内NE ,DA和5 HT含量     

双氯芬酸钠对大鼠足跖肿胀的抑制作用及其与肿胀组织中药物浓度的关系

目的：观察双氯芬酸钠对鹿角菜所致大鼠足跖肿胀的抑制作用及其与肿胀组织和血浆中药物浓度的关系。方法：足跖皮下注射１ ％ 鹿角菜制备大鼠足跖肿胀模型,观察双氯芬酸钠对足跖肿胀的抑制作用,并采用高效液相色谱法测定该模型中足跖肿胀组织和血浆中的双氯芬酸钠浓度,分析其药动学特征。结果：灌胃给予双氯芬酸钠（１０ ｍｇ·ｋｇ － １） 对足跖浮肿的抑制率为３２ ％ ～５７ ％ ;消除相中双氯芬酸在足跖肿胀组织中的浓度高于血浆,消除较血浆缓慢, Ｔ１／２ 分别为３ ．４ ｈ 和１ ．５ ｈ ,消除速率常数 Ｋ 分别为０ ．２０６ ５ 和０ ．４７３ ３ ,注射鹿角菜后的 Ａ Ｕ Ｃ０ ～ Ｔｎ 分别为９ ．４７５ ５ μｇ·ｍｌ－ １·ｈ 和１ ．８３ μｇ·ｍｌ－ １·ｈ 。结论：双氯芬酸钠对大鼠足跖肿胀抑制作用的延长效应与药物在肿胀组织中蓄积相关。     

两种碳酸钙维生素D片剂的人体相对生物利用度研究

 目的：比较两种市售口服碳酸钙维生素D制剂［凯思立D3片(CaD3)和钙尔奇D片(CaD)］的人体相对生物利用度。方法：8名健康志愿者随机分为两组，自身交叉单剂量口服CaD3片(含500 mg元素钙及维生素D3200 u)和CaD片(含600 mg元素钙及维生素D3125u)各一片。收集口服两钙剂前3 d及口服后24 h尿量，用原子吸收光谱法测定尿中钙含量。结果：口服两钙剂前3 d的24 h尿钙总量均值(基础尿钙值)分别为(118.59±41.15)mg和(134.64±59.50)mg；口服两钙剂后24 h尿钙总量分别为(198.88±54.99)mg和(218.92±89.76)mg，均高于基础尿钙值。经剂量校正后，CaD3片和CaD片之相对生物利用度为(111.48±18.69)%。上述参数之间均无显著性差异。结论：尽管CaD3片和CaD片的元素钙及维生素D3含量不等，但二者人体生物利用度相近。     

三种银杏叶制剂的含量测定

银杏叶中含有黄酮类化合物、萜内酯(银杏内酯和白果内酯)等主要药效成分,用于防治心脑血管疾病。本文采用高效液相色谱法测定三种银杏叶制剂的黄酮苷元含量,以了解其制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度

目的采用RP-HPLC法测定环孢素A血药浓度.方法色谱柱为HypersilBDSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-水(62∶38)为流动相,柱温70℃,流速1.8ml*min-1,检测波长205nm.结果CsA血药浓度在50～1200ng*ml-1范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为10ng*ml-1.平均回收率为(97.5±5.8)%(n=15).日内RSD≤6.8%,日间RSD≤9.6%.结论方法简单、快速、准确,可用于环孢素的临床药动学研究.     

盐酸曲马多缓释片和胶囊剂的体外释放度对比研究

对盐酸曲马多缓释片和胶囊剂的体外释放模式及在不同ｐＨ条件下的体外累积释放度和释放速率进行对比研究。缓释片剂体外释放符合一级动力学模式,而缓释胶囊剂体外释放则符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程,二者在不同ｐＨ介质中的累积释放百分率及释放速率均有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。表明两种盐酸曲马多缓释制剂体外释放模式存在差异。而且ｐＨ对二者的体外释放过程具有明显影响。