吸收促进剂在口服制剂中增强药物生物利用度的作用

本文主要讨论口服制剂中药物的弱透过性、胃肠道的解剖学和生物化学因素,以及吸收途径,阐述了吸收促进剂的基本概念、定义、分类和毒理学作用。在分子水平上讨论了胃肠道上皮细胞膜的生物化学和生物物理特点〉肽类和蛋白质通过粘膜的生化和物理机制。     

太白楤木中楤木总苷提取纯化工艺研究

目的研究从太白楤木中提取和纯化楤木总苷的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验,以总皂苷含量和出膏率为评价指标。结果确定最佳提取工艺为:料液比1∶6、提取3次、溶剂为体积分数70%乙醇、提取时间1h;药液浓缩的相对密度1.01,每次萃取液体积1∶1,萃取3次。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,为楤木总皂苷工业化生产提供了科学依据。     

阿莫西林/克拉维酸钾分散片致肝损害及药疹1例

1 病例资料 [4] 患者男,76岁,2012年10月21日因发热、咳嗽、咳黄痰,自行服用阿莫西林/克拉维酸钾分散片(君尔清,山东鲁南贝特制药有限公司,批号:210170503,规格:0.228 5g/片)0.457 g,po,bid.连续服用6d,患者出现皮疹、瘙痒剧烈、乏力、食欲不振、便秘,伴发热,停药后未见减轻.于2012年10月29日来我院就诊.皮肤、巩膜等组织有轻度黄染,以"黄疸待排"收入肝胆外科住院.入院体检:T 36.8℃,P 62次/min,R17次/min,BP 110/62 mmHg,心肺听诊无异常.背部及手部有红色斑丘疹.实验室检查:总胆红素75.3 μmol·L-1,直接胆红素21.5μmol· L-1,ALT 243 U·L-1,AST 167U·L-1,血清碱性磷酸酶375 U·L-1,γ-谷氨酰转肽酶542U·L-1;B超检查示肝脏肿大,肝内外胆管扩张;HAV、HB-sAg、HCV均呈阴性.患者无合并用药,既往无肝炎、糖尿病、肾病史,无药物及食物过敏史,以往未曾服用过阿莫西林/克拉维酸钾.     

HPLC法对六味地黄丸质量标准的再研究

目的:重新建立高效液相色谱法测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的含量。方法:测定丹皮酚,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(52:48);检测波长274nm;流速:1mL·min-1;温度:室温。测定马钱苷,采用高效液相色谱法,采用KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水(16:84);检测波长240nm流速:1mL·min-1;温度:室温。结果:丹皮酚与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.126μg～0.378μg范围内线性关系良好r=0.9999;方法的平均回收率分别为99.14%,精密度RSD值为0.72%。马钱苷与其它组分分离良好,且不受其它组分的干扰;在0.04μg～0.12μg范围内线性关系良好r=0.9998;方法的平均回收率分别为98.96%,精密度RSD值为0.81%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于六味地黄丸的含量测定。