肺移植手术准备与配合

目的：总结肺移植手术的准备、配合和护理方法。方法：回顾该院首例肺移植手术过程中人员配备、物品准备、手术配合和术中的护理。结果：手术配合和护理重点在以下环节：动物实验和术前讨论；现场供体肺处理；手术物品准备；术中药物使用时机和剂量；患者体温控制和输液速度调节；护士操作熟练和用物数目清晰。结论：制订必要的人员配备物品准备和手术配合及护理常规有助于肺移植手术的成功。     

70例双胎分娩方式和围产儿分析

７０例双胎分娩方式和围产儿分析蒋慧萍，黄瑞萍双胎妊娠的母婴合并注明显高于单胎妊娠，故已列入高危妊娠而受到重视．双胎妊娠围产儿死亡率、胎先露异常、手术产、分娩时产后出血、新生儿窒息发生率等均高于单胎妊娠．以下拟就７０例双胎妊娠的分娩方式和围产儿，做一次...     

产青霉素酶淋病奈瑟菌的DNA检测

目的 了解产青霉素淋病奈瑟菌（PPNG）耐青霉素的分子机制。方法 收集常州地区50株淋病奈瑟菌，应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应（nPCR)和以TEM－1的3末端及与之相邻基因的5末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方法进行配对检测。结果 TEM－1型的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、不动杆菌经TEM通用引物nPCR扩增均能呈现535bp的目的条带，而经PPNG TEM－1基因型特异引物nPCR扩增无任何条带出现。50株淋病奈瑟菌检测结果：TEM通用引物nPCR与PPNG TEM－1基因型特异引物nPCR扩增结果一致，有32例呈阳性，阳性率均为64％。对31号菌株PPNG TEM－1基因型特异引物nPCR产物进行全自动DNA测序，测得的序列与NCBI已登录的3种质粒序列（gi 150362、gi 1777422、gi1777428)高度同源。结论 常州地区64％的淋病奈瑟菌为PPNG。由于PPNG TEM－1基因型特异的nPCR只能扩增含TEM基因的PPNG，因此本检测有望用于淋病患者病灶部标本的PPNG DNA流行病学研究和用药参考。     

内镜甲状腺手术的配合

报道了甲状腺腺瘤4例，于气管插管全麻下行内镜甲状腺手术，从巡回，手术器械的准备，预调等方面与手术医生配合，未发生并发症，适当的配合可保证内镜甲状腺手术的成功。     

探讨当前中药饮片炮制中存在的问题

正中药饮片是我国中药产业的三大支柱之一,是中医临床辨证施治必需的传统武器,也是中成药的重要原料,其独特的炮制理论和方法,无不体现着古老中医的智慧。中药炮制技术已被列入第一批国家级非物质文化遗产名录。国家对中药产业的高度重视,消费者对天然药物的青睐,国际市场出口的大幅度增加,使得中药饮片产业的增长已成为现实[1]。为了跟上当前中药饮片的发展步伐,笔者把在中药房工作中遇到的有关中药饮片炮制方面长期存在的一些问题分列如下,以期能够     

经腹取羊水及脐血检查在产前诊断中的应用

经腹取羊水及脐血检查在产前诊断中的应用黄瑞萍，汤韧，王亚萍，陶惠菁产前诊断是优生学的重要组成部分，其方法主要有孕早期绒毛组织取材，孕中期羊水及脐血细胞检查．我院自１９８９年１０月至１９９３年１１月采用后两种方法对有适应症者作遗传病的产前诊断１５０例（...     

经尿道前列腺电切术的护理配合新探讨

目的 总结经尿道前列腺电切术的护理配合要点。方法 回顾性分析2000年3月至2004年10月1246例经尿道前列腺电切术的患者资料，对术中护理配合进行总结。结果 全组1246例，成功完成手术者1169例（占93．8％），因TURP综合征、膀胱穿孔、尿外渗或其他并发症中止手术者61例，因当日继发出血二次手术者16例。结论 经尿道前列腺电切术是一种安全、有效的治疗前列腺增生症的手术方法，细致、周到的护理工作是保证手术顺利完成的重要环节。     

内镜甲状腺手术的配合

报道了甲状腺腺瘤4例,于气管插管全麻下行内镜甲状腺手术.从巡回、手术器械的准备、预调等方面与手术医生配合.未发生并发症.适当的配合可保证内镜甲状腺手术的成功.     

常州地区发酵支原体(Mf)对围产儿的影响

目的：探讨围产发酝支原体（Ｍｆ）的母婴传播状况及Ｍｆ感染与不良妊娠结局的关系。方法：采用现阶段被认为是检测临床标本中支原体最灵敏最特异的方法－套式聚合链反应（ｎＰＣＲ）技术。结果：５２例正常妊娠妇女母婴标本无１例检出Ｍｆ－ＤＮＡ,在６５例异常妊娠妇女中,有７例母婴标本检出Ｍｆ－ＤＮＡ,阳性率为１０．７％（明显高于正常妊娠妇女Ｐ〈０．０１）。其中宫颈脱落细胞、羊水、新生儿咽拭子标本均检测到阳性病例。７例Ｍｆ－ＤＮＡ阳性者,均存在不良妊娠结局。结论：围产期存在Ｍｆ感染,并可能是导致不良妊娠结局的原因之一。进一步深入研究是十分必要的。     

未接受产前羊水诊断试验的高凤险孕妇妊娠结局分析

目的 评价经血清筛查为高风险但不愿接受羊水产前诊断孕妇的妊娠结局.方法 采用时间分辨荧光技术血清AFP+βhCG二联筛查,对高风险孕妇经遗传咨询并知情是否接受羊水产前诊断.对所有筛查高风险孕妇妊娠结局进行病历查询或电话随访,记录结局、分娩方式、新生儿体重、评分等.结果 24408例妊娠妇女经孕中期血清二联筛查有1268例为高风险,筛查阳性率达5.19%.441例(40.50%)血清筛查染色体异常高风险孕妇不愿接受羊水染色体产前诊断,经随访,共发现不良妊娠结局18例;其中,唐氏综合征新生儿2例,另有9例B超检查发现胎儿畸形,4例发生难免流产,死胎2例,先天性心脏病1例.结论 提高羊水诊断率对降低出生缺陷具有重要的积极作用.