慈竹纤维形态及组织比量的研究

对2～5年生慈竹材的纤维形态和组织比量进行测定与分析.结果表明,慈竹纤维长度2.4～2.8 mm,纤维宽度14.5～ 16.0μm,长宽比大于150,细胞壁厚10.4～11.5 μm,壁腔比2.3 ～2.6.慈竹材基本组织比量44％ ～ 50％,纤维组织比量39％～ 43％,输导组织比量8％ ～ 13％.在竹秆径向,纤维长度、宽度、长宽比及腔径均表现为中部较大,而细胞壁厚表现为外侧较大;在竹秆纵向,纤维长度、长宽比、细胞壁厚、壁腔比随竹秆高度增加呈先增大后降低趋势,纤维腔径、基本组织比量随竹秆高度增加逐渐减小.     

麻辣羊肉松的研制

本试验以新疆羊肉的羊前腿或后腿瘦肉为原料,经过加工研制出香味浓郁、风味独特、营养丰富的特色麻辣羊肉肉松。     

快恢复二极管设计原理综述

本文介绍了快恢复二极管反向恢复特性及机理分析,介绍了提高反向恢复速度及其软度的少子寿命控制方法及结构设计方法和原理,以及典型的设计实例。     

氧化铝作为处理剂在锂离子电池中的应用

为提高LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂(NCM811)材料的循环稳定性，以氧化铝(Al₂O₃)为电解液处理剂，用一种简单的方法制备功能性电解液，研究对NCM材料的性能影响。与原始NCM相比，在电解液中添加0.50%Al₂O₃的NCM以0.5 C在2.75～4.30 V循环200次的容量衰减更慢，容量保持率为80.33%,同时电荷转移电阻(R_ct)增加趋势较低。SEM分析表明，正极表面仍可看出清晰的颗粒轮廓与层状结构。     

以湿法磷酸与碳酸氢铵为原料连续生产磷酸一铵的技术

介绍以湿法磷酸和碳酸氢铵为原料连续生产磷酸一铵的工艺流程、主要设备；比较碳酸氢铵代替液氨生产磷酸一铵的优缺点，两种工艺应根据具体情况选用。     

复合化学保鲜剂对康乃馨保鲜效果的研究

以康乃馨为试材，根据试剂的保鲜机理不同，通过对比不同试剂配方和浓度组合，探究化学保鲜剂对康乃馨鲜花的作用效果，实验结果表明：SUG(8 g/L)+8-HQS(0.3g/L)+GA3 (15 mg/L)+VC(50 mg/L)对康乃馨鲜花的保鲜效果最好，与对照组CK1相比，瓶插寿命由10 d提高至18 d;与CK2相比，虽然保鲜时长相近，但减少了SUG和GA的用量；且利用VC(维生素C)替代了CaCl₂,降低了生产成本，具有实际的市场应用前景。     

高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中高氯酸盐

目的建立乳制品中高氯酸盐的高效液相色谱-串联质谱定量分析检测方法。方法样品采用1%乙酸-乙腈溶液(1∶2,V/V)提取,C18固相萃取柱净化,在IC-Pak~(TM) Anion HR色谱柱(4.6 mm×75 mm,6μm)上,以乙腈-乙酸铵溶液(60∶40,V/V)作为流动相,等度分离。采用液相色谱-质谱联用技术-电喷雾离子源多反应监测模式检测,内标法定量。结果高氯酸盐在0.1~10.0μg/L范围内具有良好的线性关系,牛奶和奶粉的定量限分别为1.0和3.0μg/kg;在三个添加水平下回收率范围在87.6%~122.0%之间,相对标准偏差(RSD)范围为2.0%~10.0%。结论本方法灵敏、准确,适用于乳制品中高氯酸盐的分析测定,具有较好的实际应用价值。     

气相色谱法测定蜜饯中甜蜜素含量的不确定度评定

目的评定气相色谱法测定蜜饯中甜蜜素含量的不确定度。方法通过建立不确定度数学模型,根据GB 5009.97-2016《食品中环己基氨基磺酸钠的测定》气相色谱法测定蜜饯中甜蜜素含量,分析该方法测量不确定度的主要来源,幵评定了各标准不确定度的分量。结果在蜜饯中的甜蜜素含量测定中,当样品的甜蜜素含量为8.91 g/kg,其扩展不确定度为0.631 g/kg (k=2),结果表示为(8.9±0.6) g/kg。结论本研究掌握了引入不确定度的因素,通过降低可控不确定度来提高测量的准确度,该质量控制手段可用于合理的体现测定结果的可靠程度。     

高效液相色谱-串联质谱法测定乳和乳制品中19种苯并咪唑类药物及其代谢物残留量

目的 建立高效液相色谱-串联质谱法测定乳和乳制品中19种苯并咪唑类药物及其代谢物残留量的方法。方法 样品采用水-乙腈溶液提取, 氯化钠盐析, 饱和正己烷脱脂净化直接稀释后, 经Atlantis T3 (4.6 mm×100 mm, 3 μm)色谱柱分离, 以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相, 采用电喷雾离子源质谱, 在正离子扫描方式下以多反应监测(multiple response monitoring, MRM)模式检测, 外标法定量。结果 19种苯并咪唑类药物及其代谢物在3个加标水平下的平均回收率为70.7%~110.0%, 相对标准偏差为2.3%~9.9%。在0.2~10 μg/L质量浓度范围内线性关系良好, 定量限为10~80 μg/kg。结论 该方法操作简便, 灵敏度高, 抗干扰能力强, 回收率和重复性良好, 适用于乳和乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物的测定。