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41.
目的 建立药物测定方法,并制备共载阿霉素和依克立达的PLGA纳米粒。方法 利用紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)分别建立阿霉素和依克立达的测定方法;采用纳米沉淀法制备共载纳米粒,通过调节两药的投药比,优化处方,考察纳米粒的粒径、形态、包封率、载药量以及体外释放。结果 阿霉素在1~40 μg/ml浓度范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=0.021C+0.002,r=0.999 5; 依克立达在0.5~100 μg/ml浓度范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=120 742.462 6C+1 974.570 4,r=1.000 0;通过处方优化,共载纳米粒的粒径约为50 nm,分布均一,呈圆形,阿霉素和依克立达的包封率分别为56.58%、51.66%,载药量分别为1.48%、1.85%,两药摩尔比约为1:1;体外释放缓慢。结论 分别建立了方便快捷、结果准确、重复性好的阿霉素和依克立达的检测方法,并且制备了分散性好、粒径较小的纳米粒,为后续实验提供基础。 相似文献
42.
青鹏软膏治疗慢性湿疹的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨外用青鹏软膏治疗慢性湿疹的有效性和安全性。方法 选择慢性湿疹患者95例,以随机数字表法将患者分为外用青鹏软膏组(33例)、0.2%氢化可的松乳膏组(32例)、10%尿素软膏组(30例),3组均每日用药2次,疗程为4周,定期复诊,记录患者的治疗效果及不良反应。结果 青鹏软膏、氢化可的松乳膏、尿素软膏组治疗慢性湿疹总有效率分别为78.8%、84.4%、46.7%。青鹏软膏组与氢化可的松乳膏组疗效比较,差异无统计学意义(P > 0.05);青鹏软膏组与尿素软膏组疗效比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。青鹏软膏组2例出现局部皮肤发红、伴灼热感,氢化可的松乳膏组1例出现局部刺痛感,患者均可耐受,不影响治疗,无严重不良事件发生。结论 外用青鹏软膏治疗慢性湿疹安全有效。 相似文献
43.
<正>1临床资料患者男,54岁。发现出汗后衣物红染1周。患者就诊前1周发现出汗后擦汗毛巾染成红色,所接触的内衣等物品也被染成红色,所染毛巾及衣物清洗后可退色。皮肤、泪液、尿液未见红色。患者既往体健,否认糖尿病、高血压史,否认用药史,否认染料、重金属等物质接触史。自述近半年饮用自产蜂蜜,但家中同饮此蜂蜜者无上述症状。就诊时,患者白衬衣衣领被染成淡红色。体检:一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科检查:未见皮疹,用白色湿纸巾擦拭皮肤,纸巾上染有淡红色印记(图1),以双上肢伸侧为重。实验室检查:血尿常规均未见异 相似文献
44.
45.
本文报道20例高危前列腺增生病人的TuRP治疗。采用椎管内联合麻醉,斜坡截石位,低压灌注,平整切除梗阻的前列腺组织,形成排尿通道。对估计需切除前列腺组织较多才能解除梗阻的病人,预先于前列腺出血好发部位注射前列腺组织凝固剂,这样出血少并缩短手术时间,使病人安全度过手术。术后恢复正常排尿。对于高危前列腺增生病人,只要操作妥当TuRP不失为有效的治疗方法。 相似文献
46.
随着医学的飞速发展,对于皮肤科专业人才的要求越来越高,除丰富的专业知识和临床经验外,还需要具备良好的英语水平,包括能够进行国际交流、撰写英文论文、接诊外宾等。结合皮肤专业英语继续教育的现状,简要分析教学中存在的问题:缺乏难易适度、内容实用的皮肤科专业英语教材;皮肤科专业英语教学师资水平参差不齐;部分皮肤科医生对于专业英语的重视程度不够,由此探讨专业英语教学的模式,提出一些提高皮肤科专业英语读写水平及英语交流水平的方法,以期为皮肤专业英语继续教育的发展和提高提供一些参考。 相似文献
47.
48.
细胞外信号调节激酶信号通路对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞周期的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 观察特异性丝裂原细胞外信号反应激酶1(MEK 1)阻断剂(PD98059)对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(HSC)增殖及细胞周期的影响,并探讨其作用机制。 方法 用不同浓度的PD98059对乙醛刺激的HSC进行处理;以四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,逆转录聚合酶链反应方法检测HSC内细胞周期蛋白-D1(Cyclin D1)mRNA和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4)mRNA的表达。 结果 20、50、100μmol/L的PD98059均能显著且剂量依赖性地抑制乙醛刺激的HSC增殖,3组A值分别为0.109±0.020、0.081±0.010、0.056±0.020,与乙醛组A值0.146±0.030相比较,F=31.385,P<0.05;20、50、100 μmol/L的PD98059可显著抑制乙醛刺激的HSC由G1期进入S期,G0/G1期细胞百分比逐渐升高,3组G0/G1期细胞百分比分别为(61.9±6.3)%、(64.1±3.3)%、(70.9±4.8)%,与乙醛组(55.2±4.4)%相比较,F=16.402,P<0.05;50、100μmol/L的PD98059能显著抑制乙醛刺激的HSC内Cylin D1 mRNA表达,2组平均光强度比值分别为0.56±0.04,0.46±0.03,与乙醛组0.65±0.07相比较,F=68.758,P<0.05;50、100μmol/L的PD98059能显著抑制乙醛刺激的HSC内CDK4 mRNA表达,2组平均光强度比值分别为0.39±0.07,0.33±0.05,与乙醛组0.50±0.06相比较,F=29.406,P<0.05。 结 相似文献
49.
目的研究热休克蛋白27(HSP27)与前列腺癌恶性程度的相关性。方法采用免疫组化检测75例前列腺癌和30例前列腺增生组织中HSP27的表达,分析HSP27表达与前列腺癌的Gleason评分(分化程度)、转移、临床分期和前列腺癌患者血清中PSA水平之间的关系;Western blot检测HSP27在不同转移潜能前列腺癌细胞中的表达水平;siRNA降低前列腺癌细胞中HSP27的表达,Transwell检测HSP27表达下调后前列腺癌细胞侵袭转移能力的变化。结果30例良性前列腺增生组织中HSP27阳性表达率为23.3%,75例前列腺癌组织中HSP27阳性表达率为65.3%,两者之间有显著性差异(P<0.05);在Gleason分数分别为2~4分、5~7分和8~10分的三组不同分化程度的前列腺癌组织中,HSP27表达阳性率分别为40.0%、68.8%和94.4%,三者之间HSP27表达有显著性差异(P<0.05);在血清PSA水平分别为<10 ng/mL、10~20 ng/mL和>20 ng/mL的三组前列腺癌患者中,HSP27阳性表达率分别为25.0%、59.5%和92.3%,三个不同PSA水平的组别之间HSP27阳性表达率有显著性差异(P<0.05);HSP27表达水平与前列腺癌TNM分期有关 (P<0.05);与低转移潜能前列腺癌细胞系LNCaP相比,在高转移潜能前列腺癌细胞系C4-2B中HSP27表达水平明显上调,两者之间有显著性差异(P<0.01);Transwell侵袭实验显示,下调HSP27表达能低前列腺癌细胞的体外侵袭能力(P<0.05)。结论HSP27表达与前列腺癌的Gleason评分、转移、临床分期和血清中PSA水平相关,HSP27可作为判断前列腺癌恶性程度和靶向治疗的分子标记物。 相似文献
50.