超微粉末的研究

作者采用溶蒸发凝聚法制备了金属基超微粉末,采用化学反应法制备了氧化物超微粉主研究了超微粉末的制备工艺。了一种新型的超微偻末收集器,研究了超微合金 末中合金相的生成规律和机理,解决了超微粉末制备过程中一系列难题,实现了批量制备超微粉末。     

高纯三氯化锑的制备

研究了SbCl3-HCl-H2O体系的相平衡,采用奥斯麦法测定了含一定浓度三氯化锑的盐酸（4,8,12mol/L)溶液的沸点以及液相和气相组成,绘制了该三元体系的温度－浓度和气相－液相组成图,研究了蒸馏体系中温度对砷蒸馏率和锑回收率的影响。在此基础上,采用氯化－蒸馏－精馏的方法,从砷锑烟尘制备高纯三氯化锑。首先将高砷锑烟尘在盐酸中浸出,并在大约110℃蒸馏,部分三氯化砷（质量分数为87．67％）随盐酸和水被蒸馏出来,三氯化锑（质量分数为99．50％）和某些金属氯化物溶解在浸出液中,某些不能被盐酸浸出的金属留在残渣中,然后从浸出液中用精馏法制备高纯三氯化锑、精馏柱保持温度范围为120－220℃,获得的三氯化锑的纯度达到99．999％以上,这是一个变废为变,减少污染、制备高质量产品的新工艺。     

纳米金红石型二氧化钛粉末的制备及表征

利用硫酸法制备钛白粉工艺的中间产物--钛液为原料,采用晶种制备-均匀沉淀法,成功制备纳米金红石型二氧化钛粒子.利用TEM,XRD,BET,ICP-AES等分析测试技术对粉体粒子的性能进行表征.结果表明,所得二氧化钛粒子为金红石型,形貌呈球形,平均粒径达80nm,产品纯度达99.95%,能满足市场需要.     

超细氧化锡粉末的研制

采用溶胶－凝胶法制备了超细氧化锡粉末,并研究了粉末的特性,实验结果表明：适宜的制备条件是,以四氯化锡为原料,进行水解反应的酸度ＰＨ２－５,保持酸度恒定,控制反应的温度２５－７０℃,在反应底液加加入筛选的分散剂,在反应过程中搅拌,能够获得超细氧化锡粉末,对产品进行了Ｘ射线衍射、红外光谱分析和比表面积测定等,这一制备技术具有设备与流程简单,操作条件容易控制,产品粒度细,纯度高,比表面积大,性能好等特点     

银氧化锡水热体系的共沉积反应协同性研究

研究了水热反应过程中银和二氧化锡共沉积的协同性。分别对水热反应过程中银的还原、二氧化锡的晶化沉积以及银和二氧化锡的共沉积进行了研究,结果表明,水热反应体系中H+或OH-的关联作用使二氧化锡的晶化沉积反应与银的还原反应相适应,并且由于银粉和银氧化锡复合粉体结构形貌上的差异,二者表现出内在的协同性,实现了银和二氧化锡的共沉积。     

鱼骨状LaVO4：Eu^3＋纳米晶的水热合成和荧光性能

在弱碱性溶液中,采用改进的水热法合成鱼骨状LaVO4和LaVO4"Eu3+纳米晶体.用X射线衍射、透射电镜、高分辨透射电镜、紫外-可见光和荧光光谱(PL)研究样品的结构和发光性能,并探讨溶液pH值、反应时间和反应温度对产品形貌和颗粒大小的影响.结果说明:前驱体溶液的pH值对产品形貌起关键作用,而反应时间和温度仅改变产品颗粒的尺寸;水热反应有助于鱼骨状LaVO4:Eu3+晶体从单斜独居石型结构向四方锆石型的转变,而掺杂Eu3+的LaVO4的晶格对称性下降,而其荧光性却得到加强.     

镍电解液中氯化铵的快速测定

在用蒸馏-吸收滴定法测定NH4Cl含量时，把无氟空气引人蒸馏体系中，由空气和水蒸汽把碱性溶液中的氢气载出来并带入吸收瓶中，大大缩短了蒸馏时间，10min即可完成一个样品的分析。     

胶束增溶体系的光度吸收反应机理初探

本文研究了阳离子活性剂 CTAB-SAF-Sn_-~(4+)体系,并对活性剂提高测定灵敏度的原因进行了探讨。     

纳米二氧化钛粉末的研制

采用水解与均匀沉淀法相结合，制备了锐钛型纳米TiO2粉末，并研究了其制备的最佳条件。利用相关分析测试技术，对粉末粒子的形貌、大小、晶型和比表面积进行了表征。用此制备工艺新技术，成本低，操作简单，易于实现工业化，所得纳米TiO2粉末呈球形，平均粒径为20nm，能满足市场需要。