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目的采用体外溶出法考察野生西洋参细粉、极细粉与超微粉人参皂苷Rb1的溶出速率与溶出度。方法按2010年版《中国药典》规定进行不同粉碎度野生西洋参粉体外溶出度试验,绘制溶出曲线,考察不同粉碎度粉末的体外溶出行为及释药机制。结果前10 min,野生西洋参中人参皂苷Rb1的溶出速率为极细粉〉细粉〉超微粉,10 min后超微粉的溶出率最大,极细粉的溶出次之,而细粉溶出最慢。结论野生西洋参粉中人参皂苷Rb1的溶出速率与粉末本身的粒径和浸润有关,在粉末浸润后,超微粉的溶出最快。 相似文献
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复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用HPLC法建立复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定方法.方法 葛根素测定的色谱条件为Lcromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:254nm;体积流量:1mL/min;进样量:20μL,柱温:室温.总黄酮采用紫外可见分光光度计在360nm处测定.结果 葛根素在2.032~65μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.98%.总黄酮在0~27.50μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD为2.98%.结论 本方法重现性好,灵敏度高,可用于制剂的质量控制. 相似文献
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目的 研究影响复方枳参胶囊提取效果的各种因素,确定最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以 浸膏收率和槲皮素提取率为指标,考察回流提取时间(A)、乙醇体积分数(B)、提取次数(C)和乙醇用量[乙醇体积(mL)/药材量(g),D]4个因素对提取效果的影响,优选出复方枳参胶囊的提取工艺.结果 在所考察的4个因素中,对复方枳参胶囊提取效果的影响程度依次为:B>D>C>A,即乙醇体积分数>乙醇用量>提取次数>回流提取时间,确定出最佳提取工艺为B2D3C2A3,即10倍于药材量(g)的70%乙醇(mL),回流提取2次,每次2 h为最佳提取工艺.结论 本实验优选出的提取工艺适用于复方枳参胶囊的提取. 相似文献
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从雷公滕根皮中分到2种倍半萜生物碱Ⅰ和Ⅱ,根据理化性质和UV,IR,MS,HRMS,1HNMR,13CNMR(COM和OFR),1H-1HCosy,1H-13CCosy,2D-NOESY等光谱数据分析,鉴定碱Ⅰ为wilfordine,碱Ⅱ为peritassinesA.碱Ⅱ为首次从雷公藤中分到。 相似文献
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