《中国药典》1977年版一部某些药物拉丁名的商榷

<正> 《中国药典》1977年版在前版的基础上加以修改和增补。一部共计有中草药及其提取物(包括植物油脂)和成方制剂1152种,其中882种中草药及其提取物均于中名和汉语拼音项下标有药物拉丁名。这样做法,对于药物的国际交流确实起到很大的作用。其中很多药物的拉丁命名都很成功,能起到顾     

生物传感器的发展及其在生物医学中的应用

生物传感器技术在医学领域中有广阔的应用前景,它具有专一、灵敏、响应快等特点,本文简要介绍了生物传感器的结构原理、分类,并对几类生物传感器的结构、原理及其在生物医学工程中的应用作了简要分析,探讨了生物传感器的研究进展、发展动向及应用前景。     

清肝解毒丸对CCl_4肝损伤和HBV抗原作用的实验研究

目的：研究清肝解毒丸对四氯化碳（ＣＣｌ４）肝损伤的保护作用和对人乙肝病毒（ＨＢＶ）抗原的抑制作用。方法：观察清肝解毒丸对动物ＣＣｌ４急性肝损伤和肝纤维化的效应及对ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ的体外抑制作用。结果：清肝解毒丸对ＣＣｌ４所致的急性肝损伤有显著的保护作用,并能减轻ＣＣｌ４引起的肝纤维化,以及在体外对ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ具有明显的抑制作用。结论：清肝解毒丸有显著的护肝作用和抗ＨＢＶ作用。     

甘利欣治疗恙虫病所致肝损害32例

我们应用甘利欣治疗恙虫病所致肝损害32例,效果满意。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 患者均经外斐氏试验检测呈阳性。病程中均有持续发热,焦痂样伤口,病灶周围淋巴结肿大等症状体征。实验检查肝功能ALT120～280IU/L,TBil31.2～67.8μmol/L。HBV-M及抗-HCV检测均为阴性。将32例患者分为治疗组18例,对照组14例。 1.2 治疗方法 两组患者均采用综合治疗(氯霉素,维生素,肝泰乐)。治疗组患者加用甘利欣30～40ml溶于10％葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d。15d为1个疗程。     

α-干扰素与苦参素治疗慢性乙型肝炎临床对比观察

1 资料与方法 1.1 一般资料 α-IFN治疗者为治疗组(Ⅰ组)30例,苦参素组(Ⅱ组)30例,60例均符合1995年北京全国传染病与寄生虫病学术会议制定的病毒性乙型肝炎(轻度～中度)诊断标准。年龄>14岁,HBV-M示:HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBcAb阳性,HBV DNA阳性,血清丙氨酸转氨酶(ALT)高于正常值1倍以上,低于5倍,总胆红素正常。两组在年龄、性别、肝功能、HBV感染时间(以首次发现时间为准,但准确性差)方面无明显差异(见表1)。     

江香薷原植物的鉴定

江西栽培的江香薷是近代中药香薷的主流商品,其原植物过去均被误定为海州香薷Elsho-Itzia splendens Nakai et F.Maekawa。经重新鉴定认为是石香薷(华荠芋)Mosla chinensis Maxim.的栽培型。     

上肢巨大黑素细胞痣套状切除植皮1例报告

1病例资料 女，16岁，因左上肢黑毛痣16年，要求改善外观而入院。查体：左上肢皮肤套状黑色病变（见图1），解剖位曲面上界距肘横纹15cm，下界距肘横纹23cm；伸面上界距鹰嘴突16cm，下界距鹰嘴突25cm。套状病变区域内皮肤粗糙，长满黑毛，毛长约3～5cm。左上肢肌力正常，活动自如。入院诊断：黑毛痣。基础麻加臂丛麻下行左上肢黑毛痣套状切除加双大腿取皮植皮术。术中见黑毛区皮肤全层黑色素浸润，切出40cm&#215;12cm大小的皮肤全层黑毛痣（见图2），     

鼻唇沟皮瓣联合口轮匝肌瓣修复上唇全层缺损一例北大核心CSCD

1病例介绍患者女,72岁。因“发现左上唇肿物3年”入院。查体：左上唇见一不规则肿物,表面破溃有凹凸不平脓样物质沉积,面积约2.5 cm×2.0 cm,与周围皮肤边界不清,质韧,无明显异味。经组织病理学检查确诊为左上唇浸润型基底细胞癌。全身麻醉后,按无瘤原则,用亚甲蓝距肿物边缘5 mm设计切缘,切除肿物达口轮匝肌层;将肿物送术中快速病理诊断,示左上唇基底细胞癌,底切缘仍有肿瘤残留。     

速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征疗效和安全性的系统评价

[目的] 系统评价速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征（ACS）的疗效和安全性。[方法] 计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane Library、中国知网数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）和万方数据库（WanFang Data）等,纳入速效救心丸联合常规西药（治疗组）与单纯常规西药（对照组）对比治疗ACS的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从2009年1月1日—2019年7月15日。由两位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。[结果] 最终纳入11个RCT,共1 296例ACS患者。Meta分析结果显示：治疗组的临床终点事件发生率[RR=0.43,95% CI（0.29,0.64）,P<0.000 1]显著低于对照组,临床总有效率[RR=1.19,95% CI（1.12,1.26）,P<0.000 01]和心电图疗效[RR=1.29,95% CI（1.14,1.46）,P<0.000 1]均显著高于对照组,且差异有统计学意义;在C反应蛋白（CRP）[SMD=-0.55,95% CI（-1.09,-0.01）,P=0.05]和不良反应发生率[RR=1.68,95% CI（0.09,30.38）,P=0.73]方面,两组差异无统计学意义。[结论] 当前证据显示,速效救心丸联合常规西药治疗能有效缓解ACS患者的临床症状、改善心电图疗效和降低临床终点事件的发生率,且安全性较好。受纳入研究质量和数量所限,上述结论仍需更多高质量的RCT加以验证。