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目的对程序化和谐护理对提升体检中心护理质量、体检者满意度的效果进行探讨。方法选取本院在2016年10月到2017年10月间前来接受身体健康检查的56例患者作为研究对象。并随机分成实验组合对照组,每组28例。对实验组体检者采取程序化和谐护理的措施,观察、分析两组效果。结果经过实验对比,发现在体检等待时间、体检时间、汉密尔顿焦虑量表及抑郁量表等评分上、体检意外事件发生率、护理纠纷等方面,实验组明显低于对照组,P0.05,差异对比具有统计学意义;在体检流程畅通程度、个人隐私保护度等方面,实验组明显高于对照组,P0.05,差异对比具有统计学意义。结论程序化和谐护理能够提高体检中心的护理质量、缩短护理时间、减少护理意外事故发生率,提高体检者的体检满意度。 相似文献
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目的 改变网格数量和单元阶次,探讨二维三层同心圆模型电阻抗断层成像正问题数值解的精度。方法 通过数值模拟实验,以二维同心圆模型的解析解为参考,比较不同网格数量和单元阶次的数值解,分析特定网格模型的数值精度。结果 增加网格数量对于高阶单元结果精度的提高作用有限;应用更高阶单元如三阶、四阶单元提高计算精度的作用不大。结论 二维场域用有限元求解EIT正问题采用中等网格数目的二阶三角形单元既可以达到满意的计算精度,又可以节省计算时耗、提高成像效率。 相似文献
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目的分析肾嗜酸细胞腺瘤(RO)的影像资料及病理特征,提高对该病的诊断。方法回顾性分析经病理证实的29例RO患者的影像学及病理学资料。结果肿瘤主要位于肾皮质,多呈类圆形,可出现囊变及假包膜。平扫密度或信号多变,强化峰值多位于皮质或实质期。中央瘢痕及节段性增强反转是其特征性表现。免疫组织化学以CD117、EMA、Ki-67阳性率较高。CT增强参数中,A2、C2与CD117呈正性相关关系(P<0.05);A3、B3、C3与CD10呈正性相关关系(P<0.05);C2与CK7呈正性相关关系(P=0.009)。结论CT增强参数可能在一定程度上反映RO免疫组化指标表达情况。当出现上述影像征象时,RO是可供考虑的鉴别诊断之一。 相似文献
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目的 观察超声 中频电治疗的镇痛作用及其对大鼠脑啡肽水平的影响 ,探讨其镇痛作用与脑啡肽神经化学物质变化间的相关性。方法 对大鼠经超声 中频电作用后的疼痛反应进行定性、定量分析 ,并通过直线回归方法分析大鼠痛阈值变化与腺垂体、丘脑下部脑啡肽 (EK)变化的相关性 ,探讨其镇痛作用机制。结果 大鼠经超声 中频电单次作用后 ,其腺垂体及丘脑下部甲硫氨酸脑啡肽 (MEK)和亮氨酸脑啡肽(LEK)含量均较治疗前显著升高 (均P <0 .0 5 ) ;MEK组和LEK组大鼠痛阈值变化率分别为 2 65 .79%和2 72 .90 % ,两组间比较 ,差异无显著性意义 ;经直线回归分析后发现 ,超声 中频电对大鼠的镇痛作用与腺垂体MEK含量具有正相关性 (r=0 .91,P <0 .0 1)。结论 腺垂体MEK水平升高可能是超声 中频电疗法发挥镇痛作用的重要机制之一 相似文献
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以排队论理论为基础,通过计算机模拟,为不同类型的队列测算出需要开设的窗口数,提供排队模式建议,以缩短患者的就诊等待时间。 相似文献
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目的: 探讨山茱萸提取物莫诺苷对小鼠T细胞功能的影响及可能的机制。方法: 将C57BL/6小鼠脾脏制成单细胞悬液,采用抗CD3、抗CD28功能抗体模拟抗原刺激活化T细胞,分为对照组(不做任何处理)和莫诺苷组(10 μmol/L莫诺苷处理)。采用流式细胞术分析CD4+T和CD8+T细胞表面分子CD69、CD25表达水平,以及其增殖、凋亡与分化为Th1、Th2、Treg等细胞的情况;利用实时荧光定量PCR检测细胞中Tbx21、Gata3、淋巴样增强因子1(lymphoid enhance factor 1, LEF1)等mRNA水平;应用ELISA法测定培养上清液中IFN-γ、IL-4以及TGF-β含量;运用蛋白质免疫印迹技术测定细胞β 连环蛋白表达量。结果: 与对照组相比,莫诺苷组中活化T细胞向Th1、Th2、Treg分化比例增加(P<0.05),CD25活化标志增强,T细胞增殖标志Ki67有所增强,但增殖和凋亡差异均无统计学意义;IL-4和Treg细胞相关的TGF-β因子水平增加(P<0.05),但Th1细胞分泌的IFN-γ差异无统计学意义;Tbx21、Gata3、LEF1等mRNA水平均增加(P<0.05);蛋白质印迹显示β 连环蛋白表达明显上调(P<0.01)。结论: 山茱萸提取物莫诺苷可促进小鼠T细胞分化,其机制可能与Wnt信号通路有关。 相似文献
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目的: 研究黄芩苷对小鼠骨髓源巨噬细胞(bone marrow derived macrophages,BMDMs)中干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)通路的效应。方法: 将C57BL/6小鼠骨髓细胞经巨噬细胞集落刺激因子诱导,培养制备BMDMs,将细胞分为6组:对照组(二甲基亚砜)、黄芩苷组、环鸟苷酸-腺苷酸(cGAMP)组、黄芩苷+cGAMP组、脂多糖组、黄芩苷+脂多糖组。用显微镜观察各组BMDMs的细胞形态;流式细胞术检测各组BMDMs表面CD80、CD86的表达;Griess法检测BMDMs培养上清液中一氧化氮的含量;ELISA法检测BMDMs IL-6、TNF-α和IFN-β的分泌。结果: 黄芩苷对BMDMs 的形态和生长状态无明显影响;黄芩苷抑制活化BMDMs的一氧化氮产生,负向调控BMDMs表面CD80、CD86的表达水平,抑制STING通路活化后巨噬细胞IL-6、TNF-α和IFN-β的分泌。结论: 黄芩苷抑制BMDMs中cGAMP激活的STING通路活化。 相似文献