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为测定鸡TBK1(chTBK1)基因在家禽抗感染天然免疫中mRNA表达水平变化情况,本研究根据chTBK1序列,设计3对特异性引物,基于chTBK1和β-actin双标准曲线建立了荧光定量PCR(qRT-PCR)检测方法,并测定在禽流感病毒刺激下鸡成纤维细胞(DF-1)中chTBK1表达量的变化情况。结果表明,建立的标准曲线Ct值与模板浓度的对数呈现良好的线性关系(R~2均大于0.99),能特异地检测chTBK1,检测灵敏度可达59拷贝数/μL,且组内及组间变异系数小于2%;chTBK1在DF-1细胞中的mRNA水平在病毒刺激下呈现上升趋势。该qRT-PCR检测方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,为研究chTBK1在鸡抗病毒感染中的作用提供了有效工具。 相似文献
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黄土高原长期苹果园地土壤重金属分布和评价 总被引:4,自引:0,他引:4
通过对陕西长武苹果园地土壤样品采集和实验分析,依据无公害果园产地土壤环境质量标准和绿色食品产地土壤环境质量标准,对其土壤环境质量进行了评价。结果表明:以无公害果园产地土壤环境质量为评价标准,长武果园土壤重金属污染程度有NiAsCrZnCuPb的特征,土壤重金属综合污染指数为0.489;以绿色食品产地土壤环境质量为评价标准,长武果园土壤重金属污染程度有CrAsPbCu的特征,土壤重金属综合污染指数为0.715。因此,其土壤环境质量应判定为尚清洁。环境质量评价过程揭示了Ni、Cr存在潜在污染可能,特别是Cr含量已达绿色食品产地土壤环境质量标准的警戒线,所以应将它作为今后监测的重点并引起足够的重视。 相似文献
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如何巩固农村电价电费的整顿成果,怎样防止农村电价出现回潮?从我县农电管理工作的实践来看,实施完善的电价监督机制,是稳定农村电价的一条好措施.1 变“热点”为“亮点”,把政策交给群众为使电价电费置于群众的监督之下,提高透明度,我县以县政府的名义发布了《加强农电管理,严格控制农村电价》的通告.向群众公开了办事程序、电价电费 相似文献
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不同品种大豆对As吸收积累和分配的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
采用土壤盆栽试验研究了16个不同品种大豆对As吸收、积累和分配的影响。结果表明,在As污染条件下,不同品种大豆的根、茎、叶、豆荚、豆粒和总生物量差异较大。16个品种中,总生物量在2.82~5.28g之间,其中吉育63总生物量最大,而吉育67生物量最小,仅为前者的50%左右;豆粒生物量在0.71~1.68g之间。大豆植株各部分的As含量大小顺序为根>茎>叶>豆粒。不同品种中As含量范围为根3933.47~9480.23!g.kg-1,茎637.26~2080.39!g.kg-1,叶392.90~1366.09!g.kg-1,豆粒16.57~138.99!g.kg-1。As从根向茎、叶和豆粒中的迁移情况随品种不同而异,其迁移系数分别为0.107~0.371、0.067~0.250和0.004~0.018。不同大豆品种对As吸收和积累的差异提示人们可以通过品种筛选工作来达到降低As对人体健康危害的目的。 相似文献
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AA3型连续流动分析仪与钒钼黄比色法测定玉米植株全磷含量之比较 总被引:1,自引:0,他引:1
选择69个玉米秸秆和籽粒样品,经浓H2SO4和H2O2消煮后,用连续流动分析仪与钒钼黄比色法分别测定消煮液中磷含量,对2种方法检测数据之间进行比较分析,探讨利用连续流动分析仪测定植株样品消煮液中磷含量的可行性。t检验表明:2种方法测定植株全磷含量相比无明显差异。测定结果之间呈显著线性相关系,回归直线方程为Y(连续流动分析仪-P)=0.927X(钒钼黄比色法-P)-0.002,相关系数r=0.985(n=69,P<0.01)。连续流动分析仪测定加标回收率在99.3%~103.8%之间,对4个样品消煮液中磷浓度分别重复测定10次,相对标准偏差小于1.5%。连续流动分析仪分析速度快,消耗试剂少,推荐用于大批量玉米植株样品H2SO4-H2O2消煮液中磷含量分析。 相似文献
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介绍了应用农产品农药残留速测技术的必要性,总结了农残速测法原理及其优点,并分析了其存在的问题,以及对果蔬中农药残留速测法未来的展望。 相似文献
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通过PCR方法扩增获得6个不同长度的鸭IFN-β启动子DNA片段,并连接至萤火虫荧光素酶报告质粒p GL3.0,构建包含6个鸭IFN-β启动子的报告质粒。分别将构建的报告质粒与内参报告质粒p RL-TK转染至DEF细胞,检测报告质粒在不同刺激下的荧光素酶活性。结果表明:包含鸭IFN-β启动子全长的报告质粒p GL-IFN-β-1593能够有效地被相应刺激物激活;截短研究表明,包含390 bp鸭IFN-β启动子的报告质粒p GL-IFN-β-453的荧光素酶活性与全长基本一致,且一定程度上可降低冗余碱基的不良影响,因此选取该质粒用于鸭IFN-β启动子活性检测。本研究建立的基于荧光素酶双报告基因系统的鸭IFN-β启动子活性检测方法,为后续鸭IFN-β通路研究提供了检测工具。 相似文献