Stark效应对单模热辐射场作用下原子的压缩效应的影响

本文研究了包括Ｓｔａｒｋ效应时双光子Ｊａｙｎｅｓ－Ｃｕｍｍｉｎｇｓ模型中态矢随时间变化的规律。作为例子，讨论了初始时刻有效二能级原子处于基态而光场为单模热辐射场时原子的压缩效应。     

基于PC的JTAG测试环境的实现

JTA G广泛应用于 CPU,F PGA,DSP中 ,是目前对芯片调试的主要手段 ,本文首先介绍了 JTAG及其状态机实现的基本原理 ,接着给出了利用 PC并口进行 JTA G目标机联接的原理图 ,最后给出了利用 JTAG进行在线编程的软件流程及其使用说明 ,并做了应用举例。利用本软件可以大大方便系统的调试 ,缩短开发时间 ,具有较高的实用价值     

Stark效应对单模热辐射场作用下原子的压缩效应的影响

本文研究了包括Shark效应时双光子Jaynes-Cummings模型中态矢随时间变化的规律。作为例子,讨论了初始时刻有效二能级原子处于基态而光场为单模热辐射场时原子的压缩效应。     

两原子－光场系统中原子和场的纯态演化

研究了两个二能级原子通过双光子跃迁与相干光场的相互作用过程中原子和场的纯态演化规律以及原子的崩溃与回复效应，讨论了原子间的偶极相互作用对它们的影响     

光散射模型参量反演中的遗传模拟退火算法

为了研究遗传模拟退火算法在光散射模型参量反演中的迭代搜索性能问题,分别采用遗传模拟退火算法和单一遗传算法迭代搜索了几种介质的双向反射分布函数模型的相关参量.将两种算法的反演结果与在特定激光波长下的双向反射分布函数实验数据进行了对比,通过理论分析和实验验证,取得了两种算法所得到的拟合值,两种拟合值都与实验数据吻合得较好;同时比较了遗传模拟退火算法和单一遗传算法在迭代次数、计算时间和均方误差等之间的差异.结果表明,两种算法在不同介质表面双向反射分布函数模型参量反演时都可以得到满意的结果,且前者优化效果更优.这一结果对研究不同算法的迭代搜索性能是有帮助的.     

涂层表面激光散射特性的实验测量及优化建模

运用双向反射分布函数测量系统在特定激光波长下(1.06μm)对涂层目标样片进行实验测量,根据样片的BRDF实验数据,将遗传模拟退火算法应用于目标表面BRDF统计模型的参数反演中,获取样片的BRDF模型参数,并在此基础上获得上述样片BRDF的三维分布.同时比较了模型中考虑遮蔽因素与不考虑遮蔽情况下进行参数反演所得到的均方误差,反映了遮蔽效应对涂层目标表面光散射特性的影响.     

利用BRDF实验测量获取目标表面单位面积激光雷达截面

介绍了一种利用双向反射分布函数实验测量获取目标表面单位面积激光雷达截面的方法,运用双向反射分布函数测量系统在特定激光波长下(1.06μm)对导弹蒙皮和坦克前甲板样片进行实验测量,根据样片的BRDF实验数据,将遗传模拟退火算法应用于目标表面BRDF统计模型的参数反演中,获取样片的BRDF模型参数,然后根据目标表面的双向反射分布函数与单位面积激光雷达截面之间的函数关系,进而可以求出样片的单位面积激光雷达截面的函数表达式.实验数据曲线表明,拟合后的实验数据与参与优化的实验数据吻合得比较好,结果说明用这种方法获取目标表面单位面积激光雷达截面是可行的和有效的.     

辛基羟肟酸浮选行为的研究进展

羟肟酸是一类高效、低毒、选择性强的捕收剂,已被广泛应用于多种金属矿,特别是稀土矿物的浮选。其中,辛基羟肟酸（OHA）碳链长度适中,生产工艺简单且成本低,具有良好的浮选性能和起泡性能。介绍了OHA的合成方法、捕收机理、分析检测手段及其在稀土矿物、钨矿物、铁矿物、锡石、孔雀石等矿物浮选中的应用。OHA可通过络合作用与多种金属离子形成稳定的杂环螯合物,从而实现药剂在矿物表面的选择性吸附。OHA浮选pH范围较宽,pH为7左右浮选效果最佳。在抑制剂的作用下,OHA能实现稀土矿物、钨矿物等有价矿物与重晶石、萤石、石英等脉石矿物的有效分离。开发基于OHA 的组合药剂,有望获得更好的选别指标和经济效益。     

呋喃并[3,2-g]色满类化合物的合成及抗肿瘤活性研究

为了发现新型选择性雌激素受体调节剂,以雷洛昔芬为先导化合物,利用生物电子等排原理以及拼合原理,将雷洛昔芬结构中的苯并噻吩环替换成呋喃并[3,2-g]色满骨架,并进行结构优化,考虑到目标化合物合成的可行性等因素,设计出2-芳酰基-3-芳基呋喃并[3,2-g]色满类化合物作为目标化合物。以7-羟基色满为原料,经过酯化反应和Fries重排后得到6-(4-甲氧基苯甲酰基)-7-羟基色满,进而与取代的α-卤代苯乙酮缩合得关键中间体2-芳甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)呋喃并[3,2-g]色满,脱甲基后再与不同氯乙基胺类化合物进行Williamson反应得到目标化合物。所有的10个目标化合物均未见文献报道,其结构经ESI-MS和1H NMR确证。采用MTT法对目标化合物体外抗肿瘤活性进行初步筛选,结果表明,目标化合物7d对人乳腺癌细胞MCF-7、人骨肉瘤细胞U2OS-EGFP-4A12G和人卵巢癌细胞SKOV3具有显著的抑制活性,具有进一步研究价值。