基因启动子异常甲基化及其作为肿瘤生物标志物的研究进展

基因启动子异常甲基化与肿瘤的发生关系密切 ,它可导致抑癌基因或其它肿瘤相关基因的表达失活。研究显示基因启动子异常甲基化是肿瘤形成过程中的一个早期、频发事件 ,广泛存在于几乎所有种类的人类肿瘤中 ,因此 ,基因启动子区异常甲基化是一个高灵敏度的肿瘤生物标志物 ,检测外周血血清或肿瘤累及器官体液中肿瘤相关基因的甲基化状态将为肿瘤的早期诊断、疗效观察及预后判断提供非常有价值的信息     

多功能电生理实验处理机的研制

多功能电生理实验处理机是在多通道电生理处理系统的基础上研制成的。除信号处理外,本机配上常用的电生理实验仪器,具有记忆示波、智能刺激和绘图等多种功能。本项研究的目的不仅在于一机多用,而且是把微机作为控制系统以实现实验的自动化,提高实验的精度。     

苯并(a)芘对肺癌细胞DNA损伤及修复基因表达水平的影响

目的 探讨苯并（a）芘（BaP)对肺癌细胞DNA损伤及核酸切除修复（NER）基因－着色性干皮病B、C、G基因（XPB、XPC、XPG）和切除修复交叉互补基因1（ERCC1）表达的影响。方法 以噻唑蓝（MIT）法检测BaP对细胞的毒作用，单细胞凝胶电泳检测DNA损伤情况，逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）检测基因表达水平。结果 BaP(0.625－20.000μmol/L）处理肺癌A549细胞24h，细胞生存力从95.0%降至70.0%。10μmol/L BaP处理12、24h，细胞生存力分别降至87.0%、73.0%，DNA损伤逐渐加重；BaP染毒24h后孵育12h，细胞生存力降至59.0%，DNA损伤最严重；继续孵育至24h，细胞生存力恢复至71.0%，DNA损伤逐渐修复。BaP处理引起XPB和XPC基因表达升高，在染毒24h和染毒后12h达峰值，分别为基底水平的4.5和11.2倍，随后逐渐下降；XPG和ERCC1基因在染毒期间表达下降，染毒结束后逐渐恢复。结论 BaP导致肺癌A549细胞DNA损伤，细胞在修复受损DNA时伴随NER基因表达水平改变。     

浮游生物是清洁水区受放射性物质污染的指示剂

在水中测定極微量的放射性物質,通常是很困难的;作者利用水生生物能够吸收一定量放射性物質,因而使其体內放射性物質濃度超过周圍环境濃度的关系,建議用浮游生物来作为水区受放射性物質污染的指示剂。 以鍶90为放射源,配制成强度不等的溶液(2.7×10~(-12)—3.4×10~(-4)居里/升),再在其中分别放入一定量的浮游生物,經过一定时間之后,取出测定此水生生物体之放射性。     

Study on the Effects of ＂Foshousan＂ Plus Danshen in Preventing IUGR Rats with Passive Smoking from Peroxidation in Erythrocyt

ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆ＂Ｆｏｓｈｏｕｓａｎ＂ＰｌｕｓＤａｎｓｈｅｎｉｎＰｒｅｖｅｎｔｉｎｇＩＵＧＲＲａｔｓｗｉｔｈＰａｓｓｉｖｅＳｍｏｋｉｎｇｆｒｏｍＰｅｒｏｘｉｄａｔｉｏｎｉｎＥｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅＬｉｐｉｄＨＡＮＱｉｎｇ－ｈｏｎｇ...     

生物医学传感技术的某些进展

本文概述了生物医学传感器的基本结构,工作原理与分类方法。侧重从分子层次评述了生物医学传感技术的某些进展,一些应用与若干研究方向。     

"经络-脏腑学说"与脑的研究

大脑与经络研究是国际科学技术界的两个重大课题。试图根据经络学说、脏腑学说，从方法学及技术学、理论和实践相结合的角度，提出“经络-脏腑学说”与脑的综合研究。     

山羊膀胱经经穴Ca~(2+)分布特性的实验研究

目的:探讨Ca2+与经络现象之间的联系。方法:采用新型Ca2+生物传感针,实时、动态观测Ca2+在山羊膀胱经腧穴以及非经穴上的分布特性,取“肝俞”“大肠俞”“关元俞”及各穴旁开3cm处为测试点,共记录3min。结果:山羊膀胱经腧穴的Ca2+浓度明显高于旁开对照点(P<0·01或P<0·05)。结论:膀胱经穴Ca2+浓度高于旁开非穴对照点,提示循经脉线上有Ca2+富集现象,其浓度的测定有可能作为鉴别腧穴的重要理化指标。     

废水中二噁英类化合物测定的固相微萃取前处理法

目的探讨废水中二噁英类化合物测定的固相微萃取处理法.方法采用固相微萃取(SPME)装置对样品进行纯化和富集,以HRGC-HRMS分析废水中的二噁英类化合物.结果最佳萃取温度和时间分别为45℃、30 main.检测限为0.05 pg/μl,相对标准偏差＜10%,回收率为99%～102%,样品中二噁英类物质总的浓度为0.78 pg/μl.结论用SPME方法测定废水中的二噁英类化合物,操作简便快速,有广阔的应用前景.     

肿瘤坏死因子壳聚糖微球的制备及抗癌活性

采用Ｂｅｒｔｈｏｌｄ法制备肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）壳聚糖微球，并测定微球的一些基本特征参数。结果表明，微球粒径主要分布在 １． ２～３． ５ μｍ内，载药量为 ４５００ Ｕ／ｍｇ，包封率为 ９５． ４％。体外释放实验表明，壳聚糖微球具有显著的缓释作用，是生物大分子药物很好的载体。ＴＮＦα壳聚糖微球能显著减轻小鼠瘤重，延长小鼠存活期，降低药物的毒副作用，与空白组及ＴＮＦα组比较，均有极显著意义（均为产Ｐ＜０．０１）。