新型冠状病毒实验室安全和消毒技术

正新型冠状病毒(SARS-CoV-2)所致以肺炎为特征的呼吸系统疾病目前已在世界范围蔓延,虽然我国采取果断有力的防控措施使国内疫情得到了有效控制,但近期各省市开始逐步复工、返校,仍需严防聚集性病例的发生,尤其是国外新冠病例的爆炸式增长,造成国内多地输入性病例的不断出现,这些形势给我们的防控工作带来了严峻的挑战。新型冠状病毒核酸检测作为诊断新型冠状病毒肺炎确定诊断的金标准,不但对检测技术提出更高的要求,同时对     

新冠肺炎患者病房内新冠病毒污染的物体表面和空气消毒措施及效果

目的 评价新冠肺炎患者病房消毒措施效果.方法 参考患者流行病学及核酸样本资料,使用现场物体表面采样法及湿壁气旋采样器对环境样本进行采集,通过荧光定量PCR方法检测病毒核酸.结果 日常消毒前,患者的手部及手部触碰物体表面以及卫生间地面水池均发现有SARS-CoV-2阳性样本.日常消毒后患者病房物品表面未发现SARS-Co...     

便携式二氧化氯雾化消毒机的研制及消毒性能测试

摘要 目的 研制适用于应急处置的便携式二氧化氯雾化消毒机(简称消毒机),以快速实施密闭小空间消毒作业。方法 通过气体提纯和反复重溶再过滤提取高纯度二氧化氯,利用分光光度计原理、高频振荡或高压气体实现消毒机的“定时、定量、定浓度”智能控制;通过空气微生物采样器采集样本,进行空气消毒模拟现场试验和空气消毒现场试验,细菌定量检测对该消毒机的灭菌效果进行检测。结果 该消毒机包含原料供应系统、反应系统、液体雾化系统及智能控制系统。当消毒机设定二氧化氯浓度为200 mg/L时,在20 m3气雾室开机消毒30 min,对室内空气中白色葡萄球菌消除率均＞99.90%;在54 m3的试验场所中开机消毒60 min,对空气中自然菌的消除率均＞90.0%。当浓度设定为100 mg/L时,在1 m3的气雾室内开机消毒120 min,空气中未检出存活细菌。结论 该二氧化氯雾化消毒机操作简便,对密闭空间的空气细菌繁殖体具有较好的杀灭效果。     

中国抗菌抑菌个人清洁护理产品现状和展望

正目前,无论是在医疗卫生领域,还是居民日常生活和公共场所,抗菌抑菌个人清洁护理用品得到了人们广泛认知和使用。本文对抗菌抑菌类个人清洁产品的相关技术、产品发展和应用现状,及其在传染病防控中的作用特综述相关研究,市场调研以及法规资料。为公众科学合理地认识和选择该类产品提供指导,也为相关管理部门制定此类产品的管理政策及公共卫生策略提供参考依据。1抗菌抑菌个人清洁对我国公共卫生的重要意义1.1中国环境卫生现状     

微孔板稀释法在活菌培养计数中的应用观察

摘要 目的 <\b> 以96孔板微量稀释法代替传统试管稀释法建立了新的活菌计数方法（也简称新方法或96孔板计数法）,通过两种活菌培养计数方法的比较,验证新方法的准确性、快捷性。方法 <\b>　对新方法的不同吹吸次数进行比较,选择最佳的吹吸次数。用两种活菌培养计数方法同时对同一管枯草杆菌黑色变种芽孢悬液进行计数,验证新方法的准确性;不同实验技术人员同时对同一管枯草杆菌黑色变种芽孢悬液用96孔板进行系列稀释,用滴液计数法计数,比较不同人员操作的误差率;用两种活菌培养计数方法对同一种消毒剂进行中和剂鉴定试验,验证新方法在消毒效果检测中应用的可行性。结果 <\b> 经不同吹吸次数的误差率比较,20次为最佳吹吸次数;96孔板微量计数法对枯草杆菌黑色变种芽孢悬液计数结果与传统方法计数结果一致;3名不同实验技术人员采用新方法同时对一管菌悬液计数,3人之间的误差率为1.69%,符合2002年版《消毒技术规范》要求,且误差率远低于新入职实验技术人员用传统方法对枯草杆菌黑色变种芽孢悬液活菌培养计数结果;在一种消毒剂的中和剂鉴定试验中,新方法与传统方法活菌培养计数结果一致。结论 <\b> 新的活菌计数法计数结果与传统活菌培养计数结果一致,且不同实验技术人员之间的误差率很小,新的培养计数方法可以应用到消毒剂悬液定量杀菌试验中,且采用新的培养计数方法更方便、快捷,节省时间,对实验人员技术要求不高,适合进一步推广。     

抗菌剂的研究进展

<正> 抗菌剂(Antiseptic)是指用于活组织(如皮肤、黏膜)防制微生物的药物;有别于通常用于无生命物体上微生物控制的化学制剂(称之为防腐剂)[1]。抗菌剂具有刺激性小、使用浓度下毒性较低、不会引起过敏反应、作用温和等特点[2]。其与消毒剂的主要区别在于:后者主要用于破坏和杀灭非活性物体表面的微生物,要求对测试菌的杀灭指数达到105以上;抗菌剂则主要用于抑制微生物的生长,并具有一定的杀灭作用,多用于活体组织表面[3]。由此可知,二者之间并没有一个严格的界限,一些中低效消毒剂在特定的浓度、作用时间、温度、pH条件下,也可兼作抗菌剂使用。     

一种皮肤消毒纳米乳液性能的试验研究

为了观察以醋酸氯已定和纳米氧化物为主要抗菌成分的皮肤消毒乳液的生物效应,采用载体定量法、动物实验和理化分析及电镜法,在实验室对其杀菌效果、毒理、稳定性及其结构体系进行了试验研究。结果,该乳液原液对布片上金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用3min,对白色念珠菌作用5min,平均杀灭率均达99.90％以上。小鼠急性经口毒性试验,LD_(50)>5000mg/kg(体重),属实际无毒;蓄积系数K>5,属弱蓄积性毒性;该乳液原液对家兔皮肤粘膜刺激指数<0.4,属于无刺激性。该乳液原液在54℃保存14d,乳液中醋酸氯已定含量仅下降1.88％。据透射电镜与原子力显微镜观察,该乳液中纳米固体氧化物的粒径约为50～100nm,微乳液粒径约为10～30nm。该乳液对皮肤黏膜无刺激,性能稳定,全体系颗粒在纳米级范围。     

生物战剂污染现场防控处置研究进展

近年来,随着基因编辑、合成生物学等技术的不断发展以及国际安全形势、生物恐怖威胁日益严峻,生物武器逐渐成为恐怖分子实施威胁或袭击的重要手段,也成为各个国家国防与生物安全战略的重点研究内容之一。随着《生物安全法》的颁布实施,我国对生物侦察、防护、洗消、疫苗、药物等方面研究高度重视。加强对生物战剂的认识,提高安全意识,关注生物武器威胁具有重要现实意义。现就生物战剂现场防控处置相关研究进展报告如下。     

抗磷脂酰乙醇胺结合蛋白反义核酸的设计与筛选

目的:设计与筛选能有效下调磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidylethanolamine binding protein,PEBP)表达量的反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynuclecotide,ASODN).方法:应用Sfold、Mfold、RNAstructure等软件设计针对PEBP编码序列(CDS)的ASODN,并进行结构与能级评价;以PC12细胞为实验对象,应用RT-PCR和Western 印迹方法筛选可有效下调PEBP基因与蛋白表达量的ASODN.结果与结论:实验结果表明,使用200 nmol/L ASODN转染PC12细胞24 h可有效下调PEBP基因和蛋白表达;ASODN对PEBP蛋白表达量的下调作用可持续至48 h,蛋白表达可下调至细胞对照组的38.3%.     

医疗机构医疗器械消毒灭菌监测结果分析

摘要 目的 了解医疗机构的清洗消毒灭菌工作质量和医院消毒与感染控制措施的效果,控制院内感染和传染病发生。方法 采用现场采样和灭菌参数实时监测方法,对哨点医院消毒供应中心可复用医疗器械清洗、消毒和灭菌效果进行监测。结果 哨点医院各种类型医疗器械清洗效果肉眼裸视法与放大镜法合格率均为88.28%,ATP含量中位数值为1 937 amol/件;医院压力蒸汽灭菌器生物监测指标均合格,物理参数监测问题突出,灭菌器中温度均匀度≤2 ℃的仅占33.33%,灭菌温度实测值高于设定值＋3 ℃的占80%以上,灭菌时间实测值符合要求的仅占38.09%;过氧化氢等离子灭菌器生物监测指标均合格。结论 医院清洗灭菌控制措施存在薄弱环节与感染风险,应加强清洗消毒过程的质量控制和医护人员相关培训。