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对油墨用(烷基)酚醛树脂的化学改性研究进行了综述.分别讨论了(烷基)酚醛树脂的环氧化改性、松香改性、石油树脂改性及其他含不饱和键的化合物或聚合物改性,主要包括改性原理、改性方法及其应用情况. 相似文献
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橡胶制品的增强,一般需加入金属增强材料。例如,常用金属丝增强轮胎、传送带、电力输送带、软管及其它橡胶制品。要使增强后的制品充分发挥作用,必须使金属增强材料与橡胶材料之间具有较高的粘接强度,同时,在使用期间,此粘接强度应保持不变。影响粘接强度的因素有:金属帘线的选择和处理,胶料的选择,胶料与金属丝的粘合操作,橡胶制品的硫化,以及橡胶制品的老化条件。 相似文献
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乙酰丙酮铁的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了用乙酰丙酮和三氧化二铁在催化剂的存在下合成乙酰丙酮铁的一种新方法。该法合成的乙酰丙酮铁纯度好,收率高。 相似文献
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UV固化含磷环氧丙烯酸酯的合成与性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以三氯氧磷(POC l3)和丙烯酸羟乙脂(HEA)为原料合成了二丙烯酰氧乙基磷酸酯,并将其继续与环氧树脂E-51反应,合成了一种四官能度的UV固化含磷环氧丙烯酸酯。确定了上述2步反应的最佳反应条件。对含磷环氧丙烯酸酯低聚物配制的胶液进行了物理力学性能测试。结果表明:POC l3、HEA的物质的量比为2∶1,以三乙胺做缚酸剂,反应温度60~65℃,合成的二丙烯酰氧乙基磷酸酯颜色浅,收率90%,纯度93.2%。二丙烯酰氧乙基磷酸酯和环氧树脂E-51的物质的量比为2∶1,反应温度70~75℃,含磷环氧丙烯酸酯纯度88%以上。将含磷环氧丙烯酸酯低聚物配成胶液后,和环氧丙烯酸酯相比,黏度降低了95%倍,剪切强度和附着力提高了2倍,固化时间和体积收缩率大大降低。 相似文献
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以二苯基甲烷二异氰酸酯MDI-50、聚氧化丙烯二醇N220、聚氧化丙烯三醇ZSN350、1,2-丙二醇(PG)和1,4-丁二醇(BDO)、双吗啉基二乙基醚(DMDEE)为原料,合成了系列无溶剂单组分湿固化聚氨酯胶黏剂。研究了不同聚醚多元醇、小分子二元醇种类及配比对胶黏剂性能的影响。结果表明,选用N220/MDI-50/BDO合成的预聚体与ZSN350/MDI-50/PG合成的预聚体按照N220和ZSN350质量比6∶4混合,得到的胶黏剂综合性能良好,初始黏度3. 50 Pa·s(25℃),常温下可放置6个月,用于粘接PVC皮革与海绵,剥离强度可达到海绵破坏的程度。 相似文献
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以顺丁烯二酸酐和石油裂解副产C9馏分为原料,采用热聚合法合成造纸用含羧基石油树脂。讨论了原料配比、聚合温度、聚合时间、C9馏分的不同组成等对产率及产品性能的影响。最佳合成工艺条件为:C9馏分与顺丁烯二酸酐的质量配比为100∶9~100∶15,聚合温度为230~260℃、聚合时间为4~16h。 相似文献
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为提高EG(松香甘油酯)的M w(重均相对分子质量)和柔韧性,以MAH(顺丁烯二酸酐)、TO(桐油)和松香为主要原料,合成了MAH-TO-松香的Diels-Alder加成物;然后用甘油对该加成物进行酯化改性,制得MR(MAH-TO-EG的Diels-Alder加成物)。考察了MAH、TO比例对MR的M w及其分布、软化点、MR/亚麻油溶液的黏度和正庚烷容纳度等影响。结果表明:采用单因素试验法优选出制备MR的最佳工艺条件为n(MAH)∶n(松香)=2∶10、m(TO)∶m(松香)=(12)∶10;此时MR的综合性能相对较好,其M w和软化点较高,并且MR/亚麻油溶液的黏度和正庚烷容纳度也相对较大,完全满足胶粘剂、涂料的制备要求。 相似文献
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介绍了含环戊二烯络铁基团苯乙烯聚合物的合成,并用核磁共振仪、红外光谱仪、差热分析仪对该类聚合物的结构、性质进行了研究和表征.实验表明在丙酮溶剂中,以偶氮二异丁腈为引发剂,含环戊二烯络铁基团苯乙烯在(60士5)℃进行均聚或与甲基苯乙烯共聚收率高.用凝胶色谱仪分析,聚合物分子量较大,分子量分布范围(PDI)小于3.0. 相似文献