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“层柱”粘土分子筛稳定性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用差热分析及测定高温水蒸汽减活处理后轻柴油微反裂化活性的方法,表征了交联蒙皂石类“层柱“粘土分子筛的热稳定性及水热稳定性,证明它远远低于REY型分子筛裂化催化剂,甚至低于无定形硅铝催化剂。用X射线衍射方法分析了它的热破坏过程,说明破坏首先是从“层”和“柱”的接头开始,层间域消失,催化活性也相应丧失;继而才是蒙皂石的2:1层破坏。为改进稳定性必须使“层”、“柱”之间的原子形成稳定的配位键。在此础基上,研制成功一种高稳定性的“层柱”粘土分子筛。此样品经800℃常压100%水蒸汽处理17小时后,层间距基本不变,微反活性保留初活性的90%,同样条件下REY型分子筛只保留初活性的52%。新型“层柱”粘土分子筛的水热稳定性超过REY分子筛裂化催化剂。 相似文献
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H2SO4-SiO2固体酸的结构及酸性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以溶胶-凝胶法制备了H2SO4-SiO2固体酸催化剂,并对其结构和酸性进行了系统表征.FT—IR和^29Si—NMR结果表明H2SO4和SiO2间存在相互作用,因此硫酸与硅胶形成稳定的固体、XRD、SEM和TEM结果表明,H2SO4-SiO2固体酸是一多孔无定型材料;BET法测定的H2SO4-SiO2固体酸的比表面积和孔体积结果表明,随着H2SO4与SiO2质量比增加,其比表面减少,孔体积增大;H2SO4-SiO2固体酸的酸强度和液体浓硫酸相当,酸强度与干燥温度和H2SO4加入量有关,固体酸的这一性质以^1H—MAS NMR进行了系统的表征. 相似文献
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超微NaY分子筛的合成(Ⅰ)──添加轻稀土离子的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
导向剂的陈化时间和反应胶的晶化温度可以影响NaY分子筛的晶化行为.随导向剂陈化时间的增加,NaY分子筛的晶化速度加快,晶粒尺寸减小;随晶化温度的升高,NaY分子筛的晶化速度加快,但晶粒尺寸增加.而向合成体系中添加轻稀土离子(Ln3+)对NaY分子筛的晶化行为影响更为明显.与未添加稀土离子时相比较,在一定的稀土离子添加量范围内[n(Ln3+)/n(Al3+)<0.2],NaY分子筛的晶化速度明显加快而晶粒尺寸显著减小,同时所合成出的NaY分子筛的n(SiO2)/n(Al2O3)比也有较大的提高.添加稀土离子使合成体系中形成异晶晶种的Ln(OH)3微晶,从而进一步引发NaY分子筛的成核. 相似文献
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固体超强酸(SO24-/ZrO2)的异丁烷/1-丁烯烷基化反应性能和失活研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了固体超强酸(SO24-/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能, 结果表明, 固体超强酸的酸性与焙烧温度有关, 适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高, 但焙烧温度过高会导致脱硫, 使样品酸强度和酸量降低. 固体超强酸的异丁烷/1-丁烯烷基化催化反应活性与其酸性相对应, 酸性强, 反应活性高, 但催化剂的活性衰减很快, 这是催化剂表面的快速积炭所致. 相似文献
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采用固定床连续流动反应器对γ Mo2 N催化剂上的乙炔加氢反应进行了研究 .在 15 0℃的反应温度下 ,乙炔的转化率为 95 % ,乙烯的选择性达到 80 % ,乙烷和丁烯的选择性分别为 4%和 10 % .反应温度和空速的变化对反应产物的选择性没有明显的影响 .在同样的反应条件下 ,钯催化剂上乙炔加氢反应的主要产物是乙烷 ,产物组成随反应温度和空速的变化而变化 .对γ Mo2 N上的乙炔选择加氢生成乙烯的机制进行了解释 ,认为γ Mo2 N表面上滞留的强吸附的碳氢物种可能有利于乙炔高选择性地生成乙烯 . 相似文献
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