有机铜催化剂催化合成三乙氧基硅烷

传统的直接法合成三乙氧基硅烷多以卤化铜为催化剂,存在产品卤素含量高,反应过程中产物易水解的问题.本文以乙酸铜和自制双二乙基磷酸铜为催化剂,对硅粉与催化剂的混合体(触体)进行微波活化处理,研究了活性触体和乙醇进行反应合成三乙氧基硅烷的工艺影响因素,主要考察了微波功率、微波处理时间、反应温度、促进剂及搅拌速度等因素对三乙氧基硅烷的选择性和硅粉转化率的影响.通过对两种有机铜催化剂的对比研究发现,双二乙基磷酸铜的催化效果较好.微波处理触体[m(Si):m(双二乙基磷酸铜)=10∶1],以氟化铵和噻吩为双重促进剂,得到三乙氧基硅烷的选择性达到99.3%,硅粉转化率为41%.     

Nd2O3掺杂BaZr0.2Ti0.8O3陶瓷的介电性能

在溶胶-凝胶法制备钛酸钡(BaZr0.2Ti0.8O3)超细粉体的过程中,使用液相掺杂的方式在溶胶过程中进行了稀土元素Nd的掺杂。掺杂摩尔分数为0、0.001、0.002、0.003、0.004和0.005。掺杂改性后的BaZr0.2Ti0.8O3粉体,通过X-射线衍射(XRD)测试,结果表明在摩尔分数为0.005以内的稀土Nd掺杂并未改变BaZr0.2Ti0.8O3的钙钛矿结构。粉体烧结的陶瓷介电性能得到较大的改善:介电常数由3 389提高到4 493,而介电损耗在60 Hz时由1.4%降低到0.35%。     

复合型石墨浮选剂的结构分析

研制了一种对难于浮选的隐晶质石墨有良好浮选效果的新的复合型石墨浮选剂。     

精细有机合成课程建设的实践与效果

哈工大精细有机合成课程经过多年的教学研究和实践,取得了一定的成效。本论文围绕课程体系建设、师资队伍建设、教学内容和教学方法改革,以及学生综合能力的培养、创新意识的启发等方面,论述了精细有机合成课程建设的实践与效果。     

Er~(3+)对铬酵母中总铬和有机铬含量的影响

采用在培养基中添加重稀土元素铒(Er3+)的方法制备了稀土铬酵母,研究了在培养基麦芽汁中Er3+的质量分数分别为0 00050%、0 00075%、0 0010%和0 00125%时对铬酵母中铬含量的影响。研究结果表明,Er3+能够有效提高铬酵母中总铬和有机铬的含量,当在培养基中添加0 0010%Er3+时,所得稀土铬酵母中的总铬和有机铬含量最高,其质量分数分别达到了0 054%和0 051%,与普通铬酵母相比,其有机铬含量提高了3倍以上。通过紫外光谱分析,发现铬酵母在260nm处有特征吸收峰,而加Er3+的铬酵母样品在此处的吸收峰显著增强,说明稀土铬酵母中葡萄糖耐量因子的含量显著增加。     

Pr对Pr-Mn共掺BaTiO3陶瓷的气相扩渗及其PTC特性

在制备Pr-Mn共掺BaTiO3系列陶瓷(x(Mn)为0.006;x(Pr)为0,0.001,0.002,0.003,0.004,0.006)的基础上,对其在气态下扩渗Pr。经Pr扩渗后,陶瓷的室温电阻率降低为0.21Ω.m。变温电阻率的测试结果表明,陶瓷呈明显的正温度系数(PTC)效应。通过X-射线衍射(XRD)测试,发现Pr-Mn共掺并没有改变物相结构,Pr气相扩渗后,有新化合物PrO2和BaPr2Ti4O12生成。扫描电镜(SEM)测试结果表明,Pr气相扩渗有细化晶粒,增大晶界比例的作用,有利于材料的PTC效应。     

La2O3对富铬酵母中铬含量影响的研究

研究了在富铬酵母的制备过程中加入稀土化合物La2O3提高有机铬含量的方法.实验结果表明 La2O3对酵母同化无机铬为有机铬有明显的促进作用, La2O3能显著提高富铬酵母中总铬和有机铬的含量而降低6价无机铬的含量.当培养基中添加100 μg*g-1 La2O3时,富铬酵母中总铬的含量可达到708.33 μg*g-1,有机铬的含量可达到639.0 μg*g-1,约为未加La2O3的富铬酵母样品的3倍;而6价无机铬占总铬的质量分数却由1.60%降至0.72%. 首次报道了富铬酵母中有机铬的紫外光谱和红外光谱特征吸收峰,富铬酵母在260 nm和478 cm-1处有特征吸收峰,而加La2O3的富铬酵母样品在此两处的吸收峰值均显著增强,表明La2O3的加入有利于富铬酵母中有机铬含量和葡萄糖耐量因子含量的增加.     

常态化疫情防控背景下研究生课程线上教学探索与实践 ——以表面物理化学为例

在疫情防控常态化的新形势下,加强研究生课程的线上教学,对于保证高水平人才培养质量具有重要意义。文章从线上课程设计、教学过程管理、考核设计和教学效果等方面,对哈尔滨工业大学研究生精品课程表面物理化学的线上教学有效性进行了分析和总结,以期为高校研究生在线开放课程建设提供借鉴。     

Modification of Ag-doped BaTiO₃ powders through La gaseous penetration route

The Ag-doped BaTiO3(BATO) polycrystalline powders were fabricated by Sol-Gel method. Further modification by rare earth La was done through gaseous penetration route. Changes in constitution,structure,and electrical conductivity before and after modification of Ag and La were characterized. The acceptor dopant Ag owned the ability to decrease the resistivity of the doping samples from 4.30×109 Ω·m to 6.14×105 Ω·m where the resistivity fell by 4 orders of magnitude when the Ag doping ratio was 0.10%. And more doping of Ag enhanced the resistivity dramatically even beyond 2.0×107 Ω·m. Yet,gaseous penetration of La successively reduced the resistivity of BATO to the lowest point of 2.45×105 Ω·m. XRD analysis indicated that the doping process of Ag did not change the perovskite structure and main phases of the powders. However,new compound BaLa2O4 generated from complex reactions during the penetration process,which manifested that La3+ penetrated into the crystal lattices in the form of substituting the Ti4+ site. And this substitution strengthened the Ti-O bond,which led to the inhibition of blue shift in FTIR spectrum caused by doping of Ag. The morphology of La penetrated BATO powders detected by SEM and EDAX suggested that La did penetrate into the powders and this penetration process progressed the partly sintering of the powders which is in favor of the conductivity.     

Sm2O3掺杂BaTiO3陶瓷的结构与电性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂不同浓度Sm₂O₃(分别为0.001,0.002,0.003,0.005,0.007mol)的BaTiO₃陶瓷,并对其结构与电性能进行了研究.结果表明:Sm₂O₃掺杂BaTiO₃陶瓷的晶型在室温下为四方相,而且随着Sm₂O₃掺杂浓度的增加,BaTiO₃陶瓷的晶粒尺寸变小,说明Sm₂O₃掺杂对BaTiO₃陶瓷晶粒的生长有一定的抑制作用;Sm₂O₃掺杂BaTiO₃陶瓷的电阻率比纯BaTiO₃陶瓷明显下降,当添加量为0.001mol时,电阻率最小,.从4.3×109Ω·m下降为6.536×103Ω·m;Sm₂O₃掺杂BaTiO₃陶瓷的晶粒电阻随着温度的变化,呈现NTC效应,而晶界电阻随着温度的变化,呈现PTC效应,且晶界电阻远远大于晶粒电阻,说明该材料的PTC效应是由晶界效应引起的.