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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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目的针对延胡索抑制肝癌细胞的作用,结合正交设计法,优选延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的提取工艺条件,并对2种生物碱与药效学指标的相关性进行分析。方法采用正交设计法,以延胡索乙素提取率、原阿片碱提取率、SMMC-7721细胞抑制率和出膏率为评价指标,对延胡索中2种生物碱的提取工艺条件进行优选;应用SPSS 13.0统计软件进行Pearson相关系数分析。结果最佳提取工艺为6倍量70%乙醇回流提取2 h,延胡索中2种生物碱的提取率最高,对肝癌细胞的抑制率最高。结论该方法快速、操作简便,可以为确定延胡索中2种生物碱定量测定方法提供实验依据。 相似文献
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目的探讨血塞通药品不良反应的特点及相关因素,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法对收集到的由血塞通引起的药品不良反应报告进行统计、分析。结果 45例药品不良反应中,由血塞通注射液引起的43例（95.56%）;累及的系统-器官主要为皮肤及附件损害（35.19%）,其次是全身性损害（31.48%）;大都由静脉给药途径所致（95.56%）;新的、严重的不良反应多（44.44%）。结论临床应重视血塞通所致药品不良反应,尽量减少合并用药,注意用药剂量以及稀释用液的选择,建议完善药品说明书。 相似文献
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目的建立清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定的HPLC方法。方法采用高效液相色谱仪,使用Hypersil ODS2色谱柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（50∶50）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为25℃。结果异鼠李素在0.825-13.2μg·mL^-1呈良好线性关系（r=0.9999）,异鼠李素平均加样回收率为100.30%,RSD为1.97%。结论该方法简便,快捷,准确度高,可用于清肝化瘀合剂中异鼠李素的含量测定。 相似文献
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目的：建立一种测定尿中丙酮的新方法。方法：尿中的丙酮用顶空固相微萃取进行富集,经气相色谱氢焰离子化检测器检测,对萃取时间、萃取温度、转速等条件进行优选。结果：在温度为30℃、转速为中速的条件下萃取20 m in,尿丙酮线性关系良好,r在0.9994以上,相对标准偏差1.02%-4.37%,回收率在90.8%-99.5%之间。结论：顶空固相微萃取技术能用于尿中丙酮的检测。 相似文献
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目的 探讨用固相微萃取法测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯浓度的方法.方法 根据固相微萃取原理选择适合测定尿中丙酮和甲苯、血中苯乙烯的萃取头,并对萃取条件进行了优选.结果 选择聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层作为尿中丙酮及甲苯的萃取涂层,选择聚丙烯酸酯(PA)涂层作为血中苯乙烯的萃取涂层,在选定的萃取条件下,标准曲线线性关系良好,共存物不干扰样品的测定;测定方法的灵敏度符合被测物的要求;精密度达到标准溶液各点的相对标准偏差小于10%;样品回收率大于75%.并进行了现场验证,不同接触者的检出率高.结论 固相微萃取-气相色谱法适合尿中丙酮和甲苯及血中苯乙烯的测定. 相似文献
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固相微萃取（solid-phase mieroextraction，SPME）是1990年初由加拿大Waterloo大学Pawliszyn等在固相萃取基础上发展起来的样品预处理技术。固相微萃取是基于萃取涂层与样品之间的吸附（吸着）-解吸平衡而建立起来的集进样、萃取、浓缩功能于一体的新颖样品制备技术。具有无溶剂、可直接进样、操作简便快捷、灵敏、样品需用量小、特别适合于现场分析等特点。 相似文献
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