排序方式: 共有125条查询结果,搜索用时 71 毫秒
31.
32.
目的构建及鉴定含有GST标签的结核分枝杆菌esat-6基因的原核表达载体,并在大肠埃希菌中高效表达融合蛋白。方法 PCR扩增结核分枝杆菌esat-6基因,并构建到pGEX4T-1上,重组质粒经测序鉴定后进行诱导表达,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹分析重组蛋白。结果扩增出了结核分枝杆菌esat-6基因,构建了具有正确基因序列的质粒载体pGEX4T-1-ESAT-6,转化大肠埃希菌BL21后经诱导产生了高水平的表达产物,蛋白纯化后可被结核病患者血清特异性识别。结论构建了质粒载体pGEX4T-1-ESAT-6,并经诱导后高效表达了ESAT-6融合蛋白,为进一步研究结核菌的免疫机制奠定了基础。 相似文献
33.
邢进 《中国初级卫生保健》1999,13(10):23-24
河南省自1993年实施卫生部“加强与促进结核病控制项目”至1997年底已覆盖51个县。其间以控制传染源为中心的各项控制措施得以不断提高,传染源控制工作取得明显成效。老年人群作为肺结核发病的高危人群,其疫情特征是结核病控制工作关注的重点。 相似文献
34.
重症脑卒中的患者因长期卧床,易发生褥疮、肺部感染、泌尿系感染等并发症.我院自实行任制护理后有效地控制了并发症的发生,现报道如下.1一般资料本组资料107例均为我院神经内科住院的重症脑卒中患者,107例患者随机分为两组,责任制护理前为A组,计引例,责任制护理后为B组,计56例,并对两组病例并发症发生情况分别进行比较.2观察指标及结果病例中出现:①受压的局部组织溃烂、坏死均为褥疮.②患者发热、咳嗽、咯脓痰、肺部听诊有干、湿性罗青,白细胞显著增高均为肺部感染.①患者有尿路刺激症状,尿中有大量白细胞或脓细胞均为泌… 相似文献
35.
36.
37.
38.
目的 通过实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体检测能力验证计划,了解实验动物检测机构检验能力,提高实验动物质量检测水平。方法 按照CNAS批准的能力验证方案,血清经过标定后,经过稳定性和均匀性检验合格,作为能力验证样品。采用随机编号,发样给参加单位,并附作业指导书。在规定时限提交检验报告和原始记录复印件,其结果与样品预检结果一致的判为满意结果,不一致或未能提交结果的判为不满意结果。结果 共有17个省市的27个实验动物检测机构报名参加本次能力验证项目。27个检测机构均提交了满意结果,占总参加机构的100%。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法的有26个检测机构,采用免疫荧光实验(IFA)方法的有1个检测机构。结论 实验动物质量检测机构实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体检测能力较高,实施能力验证计划能够反映实验室的检测水平。 相似文献
39.
目的 评价利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术(GeneXpert Mtb/RIF)检测临床标本诊断结核病和耐利福平结核病的效能.方法 2011年1-5月从解放军第三○九医院、广州市胸科医院和河南省疾病预防控制中心3家单位,连续收集门诊就诊的1971例疑似结核病患者的痰标本,进行涂片、金标准培养和金标准比例法传统药敏试验和GeneXpert Mtb/RIF检测.应用SPSS 11.5统计软件对GeneXpert Mtb/RIF与不同检测方法进行敏感度和特异度分析,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 与涂片及培养比较,GeneXpert Mtb/RIF检测1968例(1971例中有3例污染排除)痰标本诊断结核病的敏感度和特异度分别为93.27%(748/802)、91.93%(797/867)和91.60%(1068/1166)、95.55%(1052/1101);与临床诊断比较,GeneXpert Mtb/RIF检测1945例(1971例中有26例无法定诊)痰标本诊断结核病的敏感度和特异度分别为78.66%(822/1045)、98.67%(888/900);与金标准传统药敏试验比较,GeneXpert Mtb/RIF检测797例标本诊断耐利福平结核病的敏感度和特异度分别为97.92%(188/192)、100.00%(595/595).结论 GeneXpert Mtb/RIF是一种检测痰标本诊断结核病及耐利福平结核病的快速简便、自动化、敏感度和特异度较高的分子生物学方法,适用于结核病和耐利福平结核病的临床诊断. 相似文献
40.
目的 :河南省作为世界卫生组织首轮全球结核菌耐药监测第一个中国成员 ,在全省 3 0个点进行了结核菌耐药监测 ,以评价现行结核病控制措施效果。方法 :按世界卫生组织 /IUATLD结核菌耐药监测指南实施。随机整群抽样 3 0个监测点。用抗结核药史小于 1月及 1月的涂阳肺结核顺序入选 ,对用药史进行了复核 ,痰标本抗酸染色 ,L J培养基培养 ,比例法作药敏 ,检查药物为链霉素 (S)、利福平 (R)、异烟肼 (H)、乙胺丁醇 (E) (SHRE) 4药。接受韩国跨国参比实验室 (SRL)质控并已达标 ,资料分析用世界卫生组织的SDRTB软件分析 ,χ2 检验等统计学处理。结果 :①入选 13 72例 ,无用药史 (含用药小于 1月 ) 916例 ,有用药史 (用药 1月 ) 45 6例 ;②始耐药率 43 0 % ,获得性耐药率68 2 % ,综合耐药率 5 1 4%。③各药初耐率S、H、R、E依次为 3 2 5 % ,3 1 0 % ,2 0 7% ,10 3 % ,获耐率相应为 5 2 2 % ,49 5 % ,48 3 % ,2 0 4%。④多耐药率 (至少H +R)初耐 16 5 % ,获耐 3 7 1%。结论 :河南省结核菌耐药形势严峻 ,相应的治疗成功率则明显较低 ,应引起卫生主管部门和社会各界高度重视。采取有力措施加以控制 相似文献