排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 187 毫秒
31.
利用化学气相淀积方法,在载玻片上淀积二氧化锡薄膜,研究了过程的动力学特征,考察了不同操作参数对淀积速率的影响。建立了淀积速率与反应气体分压的关系式,并初步提出了淀积过程的反应原理。 相似文献
32.
利用压力衰减法测定了CO2在固态聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)中的溶解度。通过差示扫描量热仪(DSC)研究了经CO2溶解后固态PET结晶度的变化并计算了CO2在固态PET非晶区中的溶解度。结果表明:同一温度下CO2的溶解度随着压力的升高逐渐增加,且在低压下(约<8 MPa)溶解度和压力几乎成线性关系,符合亨利定律。而在同一压力下,温度对溶解度的影响不是很大,低压时不同温度下的溶解度几乎相同,高压下温度越高溶解度反而越小。采用Sanchez-Lacombe状态方程关联预测了373.15 K3、98.15 K和423.15 K下的CO2在固态PET非晶区中的溶解度数据,最大关联误差为6.69%。 相似文献
33.
FTIR多组分定量分析方法及其应用 总被引:10,自引:1,他引:9
研究了红外光谱法在气体多组分同时定量分析中的应用;运用气体混合物同时定量分析的方法,得到了N2O、NO、NO2、SO2和CO25种气体在100℃下的校正曲线;将此分析方法应用于燃煤烟气中NO的选择性催化氧化实验,对催化剂的活性进行了线分析和考评。实验证明此方法可精确测量反应中各物种的变化情况,对于具有红外吸收的气体,是一种普适性的分析方法。 相似文献
34.
对Pd/AC催化剂上对苯二甲酸(TA)加氢精制过程中的对羧基苯甲醛(4-CBA)加氢反应进行了研究。考察了氢分压、反应温度、催化剂颗粒大小对4-CBA消逝速率的影响,结果表明:在高于0.35 M Pa时,氢分压对4-CBA加氢反应速率的影响很小,而温度和催化剂粒度大小对加氢反应的影响显著。同时,工业条件下的TA加氢精制过程存在着严重的内外扩散。采用幂函数动力学模型方程利用M atlab拟合得到了不同粒度催化剂上的表观动力学方程。 相似文献
35.
36.
通过二级、三级引发反应动力学机理建立了相应的分子量分布半经验模型,借助GPC分子量分布实测数据修正了模型参数,其中以三级引发反应动力学为基础建立的分子量分布模型较好地与实验数据相吻合,平均相对误差小于10%。使用该模型可以对聚合工艺进行设计、模拟和优化,并将有助于聚苯乙烯树脂分子设计的探索。 相似文献
37.
38.
在单管固定床反应器中,研究了V_2O_5颗粒催化剂上邻二甲苯催化氧化反应过程振荡操作的特性。在反应器熔盐温度为362—366℃,空速为2000—3500h~(-1)范围内,以浓度、空速的方波形式,进行了周期操作特性的研究。结果表明,反应过程收率与振荡周期有关,在周期为40—100s时的振荡操作与同样条件的定态操作相比,可以提高反应过程收率3%,并能改善反应器操作特性。 相似文献
39.
近临界水与有机物的优异互溶和对有机反应的酸碱催化能力,为绿色化学合成工艺的开发提供了良好的契机。本文以醋酸甲酯水解为研究对象,在管式及釜式反应器中,采用工业装置的进料水酯比,研究了在超(近)临界条件(523—673K,23—32 MPa)下的反应行为,同时利用反应区域相分离技术改善了反应后期的转化率。实验结果表明,醋酸甲酯水解能够在150-200s停留时间范围内接近反应平衡转化率(水酯摩尔比2:1时转化率达到41%),无需外加酸性催化剂,通过加入相分离介质苯,在短停留时间内转化率能提高3%。与现有水解工艺比较表明,超临界水解工艺在技术上有较高竞争力。 相似文献
40.
高压脉冲放电低温等离子体法降解废水中4-氯酚 总被引:17,自引:0,他引:17
考察了多种因素对高压脉冲放电低温等离子体法降解废水中4-氯酚的影响。对降解过程所得的中间产物和终产物进行了分析。结果表明,提高脉冲电压峰值、延长放电时间、无机盐FeSO4的存在均可提高降解效果,自由基清除剂及缓冲剂的存在会显著降低降解效果。对100mg/L4-氯酚废水放电处理240min,是高降解率可达90%以上,降解产物主要有苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、对氯邻苯二酚和对苯醌等。当放电时间足够长时,4-氯酚可完全降解为CO2和H2O等无机小分子。 相似文献