云南汇都国际B栋工程结构改造设计

结合云南汇都国际B栋大型商业建筑使用功能布局的改变,介绍了由此引起的结构方案的调整,包括合理的结构方案的选取、调整后方案的计算分析、节点构造的处理等主要改造措施。工程实践表明,结构改造加固时应针对具体的实际情况选用不同的加固方案,以期达到良好的工作性能,同时结构改造加固工程不应以牺牲抗震性能为代价;节点的处理在改造加固结构设计中占有重要地位。工程采用的方案不但解决了支撑点的问题,也满足了抗震的整体性能要求,而且尽可能为建筑提供了较大的使用空间,避免因改造而浪费,取得了较好的经济效果。     

TiO2制备改性及光催化应用研究进展

TiO2纳米粒子是一种N型半导体材料,因其具有高活性、稳定性、生物相容性而成为最受重视的一种光催化纳米材料,得到了广泛应用。但由于其存在禁带宽度较大,电子受激发跃迁时产生的电子和空穴十分容易复合等问题,影响光了催化效率,制约着其进一步发展。目前,如何提高TiO2纳米粒子的光催化效率成为材料研究中的热点,是研究的核心课题之一。本文介绍了TiO2纳米粒子的光催化原理,系统综述了TiO2纳米粒子的制备方法;同时总结了提高TiO2纳米粒子光催化效率的方法,并介绍其在生产生活中的应用。     

理工科院校优势互补 联合创办新型专业

一、《制药工程》专业创办的基本情况 在《中国教育改革和发展纲要》精神的指导下,本着高等教育为社会主义现代化建设服务,主动适应市场经济和社会发展需要的思想,合肥工业大学和安徽中医学院联合,在对国内一些高等医药院校及众多医药生产企业,特别是安徽省内许多生产企业进行广泛深入的调研后发现,无论是从我国医药工业的发展形势,从安徽省医药工业的发展前景,还是从医药生产企业对制药工程技术应用型人才的需求来看,安徽省乃至全国都迫切需要大量既懂得药物制剂、药物生产工艺、质量控制知识,又懂得机械设备原理、车间技术改造等工程技术知识的复合型人才。因此,经过充分论证,两校向原国家教委申报联合开办《制药工程》专业,原国家教委在教高[1997]3号文中正式批准了开办《制药工程》专业,安徽省教委在教高[1997]16     

可降解聚乳酸/羟基磷灰石杂化材料--Ⅱ.聚乳酸/羟基磷灰石杂化材料的制备及降解

采用超声分散技术，以聚（D，L）-乳酸（PDLLA）和纳米羟基磷灰石（HA）为原料，制备出PDLLA／HA杂化材料。研究了PDLLA／HA杂化材料在生理盐水中的降解性能，并对相关产物进行了FT-IR、TEM、XRD分析．结果表明，杂化材料中PDLLA与HA间通过氢键结合，随着HA含量的增加，杂化材料在生理盐水中的降解速率减缓，此外，杂化材料的降解包括PDLLA的降解和HA的重新沉积钙化两个过程。降解12周后，HA的晶体结构被破坏，重新沉积钙化形成多孔骨骼结构。     

疏水型多孔PVA/SiO2有机无机杂化材料的研究

以正硅酸乙酯(TEOS)、甲基三乙氧基硅烷(MTES)、聚乙烯醇(PVA)为原料，基于溶胶凝胶工艺制备出疏水型多孔PVA／SiO2有机无机杂化材料。杂化材料内部的硅氧链与PVA链相互交织，形成杂化网络结构，具有增强增韧的效果。杂化材料在热处理过程中，小分子逸出产生的微孔和材料表面面外的甲基，赋予了材料的透气疏水性能，可用于制备性能优良的环保型包装薄膜、农用地膜等功能复合材料。     

基于团簇加连接原子模型定量分析阳离子掺杂ZnO电子载流子浓度

目的定量分析阳离子掺杂ZnO材料中最优化阳离子掺杂量及电子载流子浓度。方法基于团簇加连接原子模型,解析并建立阳离子掺杂ZnO材料的团簇式结构,计算最优阳离子掺杂量条件下的电子载流子浓度。根据理论分析结果,设计Sn掺杂ZnO材料,并利用磁控溅射方法制备Sn掺杂ZnO薄膜。通过紫外可见分光光度计、霍尔效应测试仪等分别评价Sn掺杂ZnO薄膜的透光率和电子载流子浓度。结果以纤锌矿ZnO为研究体系,基于团簇加连接原子模型,建立纤锌矿ZnO的团簇式{[Zn-O4]Zn3}。在此基础上,建立纤锌矿ZnO超团簇结构:{中心团簇式}-{第一近邻团簇式}6-{连接团簇式}={[Zn-O4]Zn3}-{[Zn-O4]Zn3}6-{[Zn-O4]Zn3}=Zn32O32。基于纤锌矿ZnO超团簇结构,建立阳离子掺杂ZnO的超团簇结构{[M-O4]Zn3}-{{[M-O4]Zn3}{[Zn-O4]Zn3}5}-{[M-O4]Zn3}=M3Zn29O32,给出最优化元素配比AM︰AZn=10.34%。根据阳离子掺杂ZnO的超团簇结构M3Zn29O32,定量计算出Al3Zn29O32的最优化电子载流子浓度为3.935×10^21 cm^–3,并分析实际应用的AlZn31O32薄膜的电子载流子浓度仅为最优化理论值1/10的原因。最终,设计并制备SnZn31O32薄膜,其在可见光波段(450~800nm)的平均透光率为80.25%±1.74%,电子载流子浓度为(7.72±1.68)×10^20 cm^–3。结论团簇加连接原子模型能够定量解析阳离子掺杂ZnO材料体系中掺杂量与电子载流子浓度,可为设计高性能阳离子掺杂ZnO材料提供理论指导。基于团簇加连接原子模型设计的SnZn31O32薄膜,具备透明导电性质,通过进一步的研究,有望成为具有高电子载流子浓度的新型透明导电氧化物材料。     

可降解聚乳酸/骨粉杂化材料的制备与降解性能

以聚乳酸(PLA)和骨粉为原料,利用超声波分散技术,采用溶液共混法制备PLA/骨粉杂化材料。通过FT-IR,DSC,SEM等测试手段对相关产物进行表征。结果显示,骨粉在PLA基质中分散均匀,与PLA基质间以氢键结合,相容性良好。与PLA相比,PLA/骨粉的耐温性能明显提高。杂化材料在37℃的生理盐水中的降解试验结果表明,PLA/骨粉杂化材料降解12周后,呈三维立体支架结构,利于血管及骨细胞黏附长入。此外,由于骨粉的引入,使PLA降解的酸性产物在一定的程度上得到中和,可以减小因PLA酸性过高引发的炎症反应,便于细胞增殖和组织修复。     

表面部分成膜金属阳极溶解模型及其振荡与混沌行为

提出了金属表面生成MOH和MO两种膜的阳极溶解过程反应模型,导出了溶解反应动力学方程．对溶解过程中反应物浓度和表面覆盖度等系统状态变量的不动点进行了线性稳定性的分析,研究了不动点的稳定性．对模型的状态变量全局运动状态和行为进行了计算机模拟,研究了其中的振荡行为,分析了反应参数对动力学行为的影响．结果表明：模型中存在膜的生成与溶解导致溶解过程的复杂化,该动力学模型呈现十分丰富的振荡和混沌行为,反应速率常数的改变导致反应物由稳态至非稳态的变化,呈现出溶解离子浓度和表面膜覆盖度的周期性及非周期性振荡,非周期性振荡具有混沌的特性．探讨了溶解过程中物质浓度、MOH(ad)和MO(ad)的覆盖度随时间变化的动态特征,分析和讨论金属阳极溶解过程中基本规律．成膜过程中MO(ad)、金属基体M和反应生成MOH(ad),构成反应过程中的反馈,表征为反应中存在非线性及多种耦合作用．模型中动力学速率常数等参数改变,使得耦合在适当的条件下得到强化,这是复杂振荡产生的主要原因．     

氮化钼膜电极制备工艺及其电化学行为的研究

研究了氮化钼膜电极的浸渍－煅烧法制备工艺条件及其电化学行为．试验结果表明,浸渍－煅烧法制备高活性氮化钼电极适宜的浸渍干燥温度为５１３～４７３Ｋ,煅烧升温速率为１Ｋ·ｍｉｎ^－１,煅烧温度为９９０Ｋ,煅烧时间为２ｈ;冷却方式为在氨气保护下随炉降温;浸渍－煅烧法制备的氮化钼电极成膜均匀,与基体附着性强;在－０．２２～０．３６Ｖ（ｖｓ ＳＣＥ）电位范围内,循环伏安图基本上呈现矩形,当扫描速度ｓ≤１００ｍＶ·ｓ^－１时,电流密度与电势扫描速度成正比,电极电容特征显著,动力学可逆性好,稳定性与重现性好．     

硅溶胶电纺性能及其形态研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为原料, 采用溶胶-凝胶法制备了硅溶胶, 研究了溶 胶体系中H₂O、盐酸的含量和不同溶剂对其电纺性能及分散形态的影响. FESEM 观察结果表明, 当H₂O/TEOS的摩尔比为1～2时, 电纺纤维表面光滑且连续, 当H₂O/TEOS的摩尔比为4时, 形成堆积在一起的圆形颗粒; 当HCl/TEOS的摩尔比 为0.01～0.10时, 随着HCl的增加, 电纺纤维相互粘结, 形成交叉的网状结 构; 用四氢呋喃和丙酮作溶剂电纺, 形成了珠节较多的纤维, 用乙醇电纺形 成了完全没有珠节的长纤维.