右美沙芬树脂口服缓释混悬液的制备及其释药特性研究

目的：制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液，并考察其释药特性。方法：采用离子交换树脂为载体制备含药树脂微粒，用流化床进行包衣，并通过处方优化制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液。对含药树脂微粒、含药树脂包衣微粒及含药树脂缓释混悬液进行释药特性研究。结果：含药树脂微粒的释放度随着释放介质离子强度的增加而增大，其释药动力学过程可用Viswanathan方程表征；采用含药树脂包衣微粒制备的右美沙芬树脂口服缓释混悬液的物理稳定性良好，其释药动力学过程符合Higuchi模型。结论：采用离子交换树脂为药物载体，并对该含药树脂微粒进行流化床包衣，可以制备符合Higuchi模型释药的右美沙芬树脂口服缓释混悬液。     

网络计量学研究的趋势分析

笔者采用文献计量的方法，统计了1999年以来国内有关网络计量学研究的论文94篇。从发表论文的期刊分布、年度分布、论文著者的角度进行了归类和分析。网络计量学研究论文分布的学科相对集中在图书情报学方面，总发文量78篇，分布在21种期刊上。这些期刊是网络计量学研究的主要来源期刊；国内从事这一领域研究的人员大多集中在图书情报界，证实了该领域的研究还处于试验和探索阶段。     

盐酸纳美芬鼻腔喷雾剂纤毛毒性影响因素的考察与评价

目的：考察盐酸纳美芬鼻腔喷雾剂纤毛毒性的影响因素并对其进行评价。方法：应用离体蟾蜍上颚黏膜为实验模型，同时应用光学显微镜观察不同因素对纤毛摆动时间的影响。结果：药物浓度、溶液pH值和羟丙基－β－环糊精（HP－β－CD）在一定范围内或浓度下对纤毛摆动时间无显著性影响，而渗透压和三氯叔丁醇对纤毛摆动时间有显著性影响，并且HP－β－CD和三氯叔丁醇之间存在相互作用，两者合用时，三氯叔丁醇的纤毛毒性明显下降。结论：在一定范围内或浓度下，鼻腔给药的纤毛毒性受药物浓度、溶液pH值和HP－β－CD的影响较小，受渗透压、三氯叔丁醇影响较大，HP－β－CD可以降低三氯叔丁醇的纤毛毒性。     

复方活性钙片剂的制备及其备注恶性的研究

 目的：制备复方活性钙片剂,评价其稳定性。方法：用正交试验设计进行处方筛选与优化,制备复方活性钙片剂,通过加速试验与室温留样考察其稳定性。结果：以优选处方制备的片剂可在15 min之内迅速崩解, 在各种试验条件下的性质稳定。结论：本品处方合理,质量稳定,在预防和治疗老年性骨质疏松疾病方面具有临床应用价值。     

超临界流体技术及其在药物制剂中的应用

随着新型药物传递系统研究的不断深入，微粒设计在药物制剂开发中占有越来越重要的地位。微粉化可改善难溶性药物的溶解度和生物利用度。改变药物的晶型或晶态提高其稳定性和生物活性。固体分散体、包合物、微囊、微球和脂质体等新剂型的研究均属于微粒设计的范畴。虽然现有的微粒制备技术种类繁多，但普遍存在一些缺点，如：难于控制微粒的粒径和粒度分布，批间重现性差；广泛大量的使用有机溶剂造成严重的环境污染；     

奥沙普秦凝胶剂处方筛选及稳定性研究

 目的制备奥沙普秦凝胶剂并对凝胶剂稳定性进行研究。方法采用Franz扩散池,以大鼠离体皮肤为屏障,进行体外渗透性实验。利用正交设计考察药物含量、月桂氮(艹卓)酮浓度以及丙二醇用量对奥沙普秦凝胶剂经皮渗透性的影响。通过稳定性实验考察奥沙普秦凝胶的稳定性。结果凝胶剂处方的最佳组合为：3%月桂氮(艹卓)酮+10%丙二醇+2%奥沙普秦,其体外经皮渗透近似零级过程,稳定性实验的含量测定结果、凝胶剂外观及涂展性均无明显变化。结论奥沙普秦凝胶剂稳定性良好。     

影响吸入粉雾剂分散性能的制剂因素

综述了影响吸入粉雾剂分散性能的主要制刺因素，简要介绍了近年来提高粉雾剂性能的制剂方法的研究进展和有关研发和评价的新技术。     

羟基喜树碱纳米脂质载体的制备及体外释放

采用“熔融乳化-高压均质法”制备以PEG40硬脂酸酯、PEG100硬脂酸酯修饰的纳米脂质载体PEG40-NLC和PEG100-NLC，并考察释放装置、NLC中脂质材料用量及释放介质流速对体外释放的影响。结果表明，PEG40-NLC和PEG100-NLC在桨-反向动态透析法和流通池-动态透析法中的释放曲线相似，而在转篮-动态透析法中的释放曲线与前二种装置的释放曲线均有显著性差异。随着NLC脂质材料用量增大，释放过程中药物扩散作用增强。对流通池法，释放介质流速增大，药物的释放加快。     

循证医学与传统医学

自1992年循证医学的概念提出以来，循证医学发展迅速，甚而广泛地被用于临床。其理论和实践在深度和广度方面不断扩展，使临床医学研究和临床实践发生了巨大的变化，由经验医学向循证医学转变是新时期临床医学的一场深刻变革，     

血管生成抑制素Endostatin研究新进展

目的：探讨抗ＰＭＬ－ＲＡＲα反义核酸对早幼粒白血病细胞生长、细胞周期、细胞凋亡的作用。方法：以ＮＢ４细胞株为研究对象;细胞计数采用台盼兰排除、计数板计数法;白血病细胞集落采用甲基纤维素半固体培养;流式细胞仪（ＦＣＭ）用于检测细胞凋亡和细胞周期。结果：以６０μｇ／ｍｌ的终浓度处理细胞,抗 ＰＭＬ－ＲＡＲα融合部位反义核酸（ＦＵＡＳ）能明显抑制ＮＢ４细胞增殖及白血病细胞集落（ＡＭＬ－ＣＦＵ）形成,最大抑制率分别为４６．８％,５１．６％;ＧＭ－ＣＳＦ能减弱ＦＵＡＳ的作用,ＦＵＡＳ作用时间越短,ＧＭ－ＣＳＦ促ＡＭＬ－ＣＦＵ增加越明显;ＦＵＡＳ处理第７,９天,出现明显的凋亡细胞群,凋亡细胞百分比分别为４１．０％,３４．２％;ＦＵＡＳ处理第５天Ｓ期下降,Ｇ２／Ｍ期升高,第７天Ｃ０／Ｇ１期明显升高,Ｓ期回升。结论：抗ＰＭＬ－ＲＡＲα反义核酸具有抑制早幼粒白血病细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用。