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31.
目的探讨几种化合物对温石棉诱发人胚肺(HEL)细胞非程序DNA合成(UDS)的影响。方法用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉1小时后,再将其与HEL细胞共同孵育,通过3H-TdR掺入法,测定了HEL细胞的UDS。结果温石棉可使HEL细胞的UDS显著增高,并呈明显的剂量-反应关系。与未处理温石棉组相比,经三种化合物处理的温石棉所致UDS量均明显下降。结论采用适当化合物溶液浸泡温石棉,有可能减轻温石棉对人类的致癌危害性。  相似文献   
32.
烟溶液与温石棉对人胚肺细胞芳香烃羟化酶活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨吸烟与温石棉在致癌过程中的联合作用,用已建株的人胚肺(HEL)细胞在体外测定了烟溶液与温石棉单独及联合作用对细胞内芳香烃羟化酶((AHH)活性的影响。结果表明:烟溶液在剂量间虽也有一定的梯度变化,但在统计学上无显著性意义,而温石棉则可明显地诱导HEL细胞内AHH的活性升高,且有剂量-反应关系;当烟溶液与温石棉联合作用时对细胞AHH活性的升高呈明显的相加作用,提示在吸烟与温石棉的联合作用过程中,温石棉可通过诱导AHH活性升高,促使烟中的多环芳烃更易代谢为终致癌物,从而导致肺癌的发生  相似文献   
33.
用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土及亚硒酸钠溶液浸泡温石棉1小时后,再将其与人胚肺(HEL)细胞共同孵育,测定培养液中的过氧化氢(H2O2)含量。结果显示,未经处理的温石棉可诱导HEL细胞产生H2O2,并呈明显的剂量反应关系。与未处理温石棉组相比,经3种化合物预处理的温石棉所致HEL细胞产生的H2O2量明显降低,其抑制率随化合物浓度的增加而增高,呈一定的剂量依赖性。结果表明,用3种化合物预处理温石棉,均可抑制其诱导HEL细胞产生H2O2。  相似文献   
34.
驱铅治疗辅助药物的研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21  
本文就同时给予维生素、蛋氨酸或必需向量元素等辅助药物,对铅螯合其副作用的影响作一简介。  相似文献   
35.
吸烟与温石棉单独及联合作用对人胚肺细胞DNA链断?…   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究吸烟与温石棉对细胞的遗传毒性。方法 采用单细胞凝胶电泳技术,在体外实验中测定了香烟烟雾溶液与温石棉单独及联合作用于人胚肺细胞对DNA链断裂的情况。结果 CSS与CH单独与HEL细胞2作用1小时,均可使DNA链断裂明显增多,当二者以3种不同的剂量组合联合作用时,均可协同增加DNA链断裂。  相似文献   
36.
探讨几种化合物对温石棉诱发人胚肺细胞非程序DNA合成的影响。方法,用不同浓度的柠檬酸铝,混合稀土或亚硒酸钠溶液浸泡温石棉1小时后,再将其与HEL细胞共同孵育,通过^3H-TdR掺入法,测定了HEL细胞的UDS。结果 温石棉可使HEL细胞的UDS显著增高,并呈明显的剂量-反应关系。  相似文献   
37.
二氧化硅累积接触与尘肺发病的剂量-反应关系分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 探讨游离二氧化硅累积接触与尘肺累积发病的剂量-反应关系。方法 根据以往发表的文献及近年的科研成果资料,对游离二氧化硅累积接触量与尘肺累积发病率进行相关分析。结果 以二氧化硅累积接触量(mg.a)为X轴,尘肺累积发病率(%)Y轴作曲线,求得相关回归方程为y=1.36x+4.25(r=0.853,p〈0.001)。结论 尘肺累积发病率与游离二氧化硅累积接触量密切相关。  相似文献   
38.
39.
用不同浓度的柠檬酸铝、混合稀土或硒酸钠溶液浸泡温石棉1小时后,再将其与人胚肺(HEL)细胞共同孵育,测定培养液中超氧阴离子(O2^-)含量。结果显示,温石棉可诱导HEL细胞产生O2^-。但与未处理温石棉组相比,经3种化合物预处理的温石棉所致HEL细胞产生的O2^-量明显降低,其抑制率随化合物浓度的增加而增高,呈一定的剂量依赖性。表明用上述3种化合物预处理温石棉,均可抑制其诱导HEL细胞产生O2^-  相似文献   
40.
目的 研究香烟烟雾溶液 (CSS)与温石棉混悬液 (CH)单独及联合作用对人胚肺 (HEL)细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 ]i)的影响。方法 体外培养的HEL细胞用Fluo 3/AM标记细胞内Ca2 ,用不同浓度CSS和CH作用 1h ,荧光分光光度计测定细胞内 [Ca2 ]i。结果  1.2 5× 10 -4 、2 .5 0× 10 -4 、5 .0 0× 10 -4 支 /mlCSS单独作用于HEL细胞 1h ,可使 [Ca2 ]i分别升高 5 0 .4%、75 .4%和10 9.3% ;2 0、40、80 μg/mlCH单独作用于HEL细胞 1h ,可使[Ca2 ]i分别升高 3 .0 %、5 3.1%和 116 .7%。CSS及CH单独作用均具有明显的剂量 -效应关系 (前者r =0 .96 3 ,P =0 .0 37;后者r =0 .976 ,P =0 .0 2 4) ;当 1.2 5× 10 -4 支 /mlCSS与 40 μg/mlCH联合作用、2 .5 0× 10 -4 支 /mlCSS与 2 0 μg/mlCH联合作用时均可协同增加 [Ca2 ]i。结论 CSS与CH可在诱导细胞信号转导方面发挥协同作用  相似文献   
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