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31.
32.
患者,男,35岁。因“夜眠打鼾伴憋气6个月”于2008年12月28日入住我科。入院前睡眠监测结果:AHI55.7次/h,最低血氧饱和度51%,提示重度OSAHS伴低氧血症。口咽部检查:双侧扁桃体Ⅱ度肥大,软腭肥厚松弛,悬雍垂粗长,舌根略厚。  相似文献   
33.
2008年以来,我院对5例充血性心力衰竭(简称心衰)患者成功施行右心房双心室三腔起搏治疗,现报告如下。  相似文献   
34.
目的评价慢性牙周炎患者非手术治疗3月后的临床疗效。方法25名慢性牙周炎患者,每位患者至少有8颗天然后牙。每个象限中至少有2个牙牙周袋深度≥5mm,采用口内自身对照的实验方法,以设A、D区后牙为对照组,共102颗;B、C区后牙为实验组,共107颗。观察这些牙在治疗前、治疗后3个月临床指标如探诊出血(BOP)、牙周袋深度(PD)、临床附着水平(CAL)、菌斑指数(PLI)的变化。结果治疗后实验组与对照组的PD、CAL、PLI指标均较治疗前显著下降,差异有显著性(P<0.05)。以上各指标的改善程度在两组间进行比较,差异无显著性(P>0.05)。BOP指标的改善程度在两组间进行比较,差异有显著性(P<0.05)。结论非手术治疗慢性牙周炎效果良好。  相似文献   
35.
普贝生与蒂落安对促进宫颈成熟和引产的效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价普贝生(地诺前列酮)用于促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将妊娠足月单胎头位、无引产禁忌证、宫颈Bishop评分<6分的164例孕妇随机分为两组:研究组82例阴道塞普贝生一枚(10mg)促宫颈成熟,对照组82例静推蒂落安(硫酸普拉睾酮钠)200mg/d,共三天。对促宫颈成熟效果、分娩及新生儿情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟总有效率为93.90%,对照组仅为4.88%(P<0.01)。研究组用药至出现宫缩、临产及分娩时间显著短于对照组(P<0.01),剖宫产率明显降低(研究组为25.6%,对照组为42.68%)。两组产妇总产程、产后出血量及产程中胎心异常、羊水粪染发生率无明显差异(P>0.05)。新生儿平均出生体重及窒息率亦无显著性差异(P>0.05)。结论普贝生可安全、有效地用于促宫颈成熟和引产。  相似文献   
36.
杨晨 《国际肿瘤学杂志》2008,35(11):819-822
新生血管生成抑制药物可以从不同途径阻断新生血管的生成,达到治疗肿瘤的目的.目前新牛血管生成抑制药物可分为阻断促血管生成因子作用通路的物、直接抑制内皮细胞药物、抑制基底膜降解的药物、抑制细胞整合素的药物、表皮生长因子受体抑制剂和其他种类,有较好的应用前景.  相似文献   
37.
我院作为一家综合性三甲医院,每月药品采购金额约1500万,因传统采购模式已无法满足目前的采购需要,故发展一种科学、便捷、严谨、安全、高效的药品采购模式就显得非常必要了。随着以计算机网络为核心的信息技术的迅猛发展以及国际互联网(Internet)的普及和应用,利用Internet实现商务活动的全球化、电子化、无纸化已成为一大趋势[1]。同时,伴随医药市场的繁荣,药品采购的一些旧模式面临着许多新的挑战,医疗机构可以通过网上采购来实现药品采购专业化、信息化和社会化的目标。2003年,我院与广州中平软件开发公司合作,开发了基于互联网的网上…  相似文献   
38.
当前医学高职高专教育正在蓬勃发展,但也出现了一些不容忽视的问题.医学检验技术近来发展很快,对高层次检验人员有着强烈的需求,这就要求高职高专医学检验技术专业必须培养高级技术型医学检验人才.但是,由于缺乏专业设置标准,有些学校培养目标定位不准确、教学基本设施缺乏等,导致了人才培养规格要求上的盲目性和不一致性,教学质量难以保证.制定高职高专医学检验技术专业设置基本标准迫在眉睫.  相似文献   
39.
百合的GC/MS指纹图谱研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
张志杰  蔡宝昌  李林  沈鸣  杨晨 《中成药》2006,28(5):625-627
目的:建立百合药材低极性部位的GC/MS指纹图谱,比较不同产地、不同品种百合中脂溶性成分的整体相似性。方法:对18个百合样品的三氯甲烷提取物进行气相色谱-质谱联用分析,采用“计算机辅助相似度评价系统(MATLAB6.5改进版)”计算图谱的整体相似度,质谱图用NIST98谱库检索,鉴定特征峰的化学结构,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量。结果:18批样品中,不同品种、不同产地的16批药用百合整体相似度均在0.85以上,而食用百合的相似度较低;百合低极性部位主要含有植物甾醇、亚油酸及其同系物。结论:该方法可较全面地反映百合低极性部位的化学成分,为百合药材的质量控制提供有效的手段。  相似文献   
40.
芬太尼透皮剂(多瑞吉)为西安杨森制药有限公司生产的新型强效阿片类镇痛药物,在肿瘤患者控制疼痛、改善睡眠、提高生活质量等方面有较好疗效。我科于2001年6月始用于晚期癌痛病人的治疗,到2003年6月,共计98例,在取得满意疗效的同时,发现该药不良反应发生率较高,但严重的不良反应并不多,现将观察到的不良反应分析报道如下。  相似文献   
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