IOL Master引导下白内障术后散光和视力影响

目的 观察IOL Master引导下个性化角膜切口白内障超声乳化联合人工晶状体植入术术后散光和视力的变化.方法 选择行3.0mm透明角膜最大屈光轴切口方向白内障超声乳化术术共50只眼,随机分成IOL Master引导下(A组)和自动验光仪及A超引导下(B组)两组,每组25只眼.检测术前、术后1d、1周、1月、3月角膜散光和视力变化.结果 A组术前、术后1d、1周、1月、3月角膜散光度分别为(1.01±0.10)D、(1.33±0.13)D、(1.15±0.14)D、(0.90±0.13)D及(0.89±0.12)D;B组为(0.95±0.13)D、(1.25±0.15)D、(1.07±0.13)D、(0.87±0.12)D及(0.82±0.11)D.术后1d及3月与术前比散光度差异均无统计学意义(P＞0.05).A、B两组术后1d及3月散光度变化量相比差异无统计学意义(P＞0.05).A、B两组术后1d、1周、1月及3月顺规性散光百分率较术前均有所增多,但比较差异均无统计学意义(P＞0.05).A、B两组术后1月和3月裸眼视力＞0.8者分别为8只眼和10只眼、2只眼和3只眼,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IOL Master引导下角膜个性化切口白内障超声乳化联合人工晶状体植入术有助于患者减少术后角膜散光及视力恢复,且方便可行性高.     

低剂量X射线照射对小鼠肝癌H-22细胞膜相关抗原肽提取物抑瘤作用的影响

目的：观察低剂量X射线照射对小鼠肝癌H-22细胞膜相关抗原肽（TAP）提取物抑瘤作用的影响,为低剂量辐射与肿瘤疫苗联合治疗肿瘤提供实验依据。 方法：采用微酸洗脱法制备分子量≤3 000的细胞膜TAP提取物,皮下免疫小鼠,免疫前12 h给予75 mGy X射线全身照射,检测胸腺细胞周期时相、脾细胞Con A反应性及脾T细胞CD4、CD8亚组的变化,同时观察体内抑瘤效应。 结果：TAP提取物免疫小鼠后,移植肿瘤的发生率降低,平均出现时间延迟,生长速度减慢;脾细胞Con A反应性增强,胸腺细胞周期百分数无显著变化。小鼠免疫前12 h给予75 mGy全身照射可增强TAP提取物的抑瘤效应,与单纯TAP组相比,胸腺细胞S期百分数明显增加,脾细胞CD8+ T细胞百分数增高。 结论：低剂量辐射能进一步激发免疫系统功能,增强小鼠肝癌H-22细胞膜TAP提取物的抑制肿瘤作用。     

小鼠B16黑色素瘤细胞HACs的提纯及其抑瘤作用和机理的探讨

目的：从小鼠Ｂ１６黑色素瘤细胞胞浆中提纯热休克蛋白抗原肽复合物（ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎ－ａｎｔｉｇｅｎ ｐｅｐｔｉｄｅ ｃｏｍｐｌｅｓｅｓ．ＨＡＣＣｓ）,并观察其抑瘤作用及探索其机制。方法：ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析法纯纯Ｂ１６ ＨＡＣｓ,应用体内免疫法检测ＨＡＣ的抑瘤作用,结晶紫染色法检测γ－ＩＦＮ分泌活性,ＣｏｎＡ诱导的淋巴母细胞增殖法检测ＩＬ－２分泌活性,＾３Ｈ－     

T细胞共刺激反应与电离辐射

近年来,对T细胞的活化及其抗肿瘤机制有了新的突破性认识,T细胞共刺激反应是激发有效的细胞免疫应答所必需的,B7分子家族及CD28/CTLA-4等共刺激分子在共刺激反应的信号传递过程中起重要作用.本文简要综述共刺激反应信号转导形式,诱导细胞免疫,抗肿瘤及与电离辐射的关系等方面的内容.     

辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN的构建及其体外抗肿瘤作用的研究

目的 克隆人野生型抑癌基因PTEN／MMAC1 cDNA序列、构建辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN并研究其体外稳定转染联合X-射线照射对恶性胶质瘤细胞SHG-44增殖的抑制作用。方法 利用RT—nested PCR法从正常人胎盘组织中扩增出约1200bp的PTEN片段，并将其重组人pcDNA3．1-Egr载体中，构建为表达质粒pEgr-hPTEN，体外转染肿瘤细胞并经G418筛选稳定转染细胞株SHG-44-sPTEN，接受不同剂量X射线照射，观察基因-放射联合作用对肿瘤细胞生长的影响。结果 经全自动测序证明克隆得到了野生型PTEN基因；辐射诱导表达载体pEgr—hPTEN构建正确；稳定转染联合X-射线照射可明显抑制肿瘤细胞的恶性增殖，5Gy以内随吸收剂量的增加，肿瘤抑制作用更明显。结论 本研究成功克隆了人野生型抑癌基因PTEN／MMAC1 cDNA序列并构建了辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN，体外基因-放射联合治疗具有明显的肿瘤抑制作用。本研究为提高临床恶性肿瘤放疗疗效奠定了理论和实验基础。     

小鼠血管抑素基因的克隆及真核表达载体构建

目的：克隆小鼠血管抑素(Angiostatin)cDNA，构建其真核表达载体pCMV-Angiostatin重组质粒，为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法：根据Genebank中小鼠血管抑素基因序列，用RT-PCR方法从鼠肝脏中扩增出Angiostatin cDNA，连接pMD18T载体测序，经测序证实后，通过中间栽体pKS，构建pCMV-Angiostatin重组质粒。结果：测序表明扩增的Angiostatin cDNA序列与报道基本一致，Angiostatin cDNA正确插入表达载体。结论：成功地克隆小鼠Angiostatin基因并完成其真核表达载体的构建。     

人参三醇组甙对大鼠睾丸辐射损伤保护作用的超微结构研究

人参三醇组甙对大鼠睾丸辐射损伤保护作用的超微结构研究李修义，龚守良，吕喆，张春霞我们曾报道，人参药理作用的有效成分人参三醇组成（ＰＴ）对大鼠下丘脑一垂体一辈丸系统的内分泌功能和辜九组织辐射损伤有保护作用（‘～３）。我们在该研究中又观察了ＰＴ对大鼠睾丸...     

人参三醇组甙对大鼠胸腺细胞增殖活性的影响

人参三醇组甙腹腔连续注入１４天，可加速胸腺细胞周期进程，促进细胞更新和增殖，提高胸腺细胞对ＣｏｎＡ的反应性，导致胸腺向外周输送Ｔ细胞的储备增强，提示人参三醇组成可促进大鼠胸腺细胞的增殖活性。     

人参三醇组甙对大鼠胞腺细胞增殖活性的影响

人参三醇组甙腹腔连续注入１４天，可加速胸腺细胞周期进程，促进细胞更新和增殖，提高胸腺细胞对ＣｏｎＡ的反应性，导致胸腺向外周输送Ｔ细胞的储备增强，提示人参三醇组甙可促进大鼠胸腺细胞的增殖活性。     

低剂量甲基汞对小鼠胸腺和脾细胞周期进程的影响

雄性昆明小鼠连续饮用含甲基汞浓度为１／１０００ＬＤ５０,１／１００ＬＤ５０,１／５０ＬＤ５０和１／１０ＬＤ５０有自来水９０天,采用ＦＡＣＳｃａｎ流式细胞仪（ＦＣＭ）分析胸腺和脾细胞周期进程,发现除１／１０００ＬＤ５０剂量组外,其余各剂量组从Ｇ０／Ｇ１时相进入Ｓ时相的脾细胞百分数均明显高艰（Ｐ＜０．０５）,与染毒剂量呈明显天正相关,而胸腺细胞周期进程与对照组无明显差异。提示连续经口摄入低剂量甲基汞水