PD-L1翻译后修饰的研究进展

高表达免疫检查点分子程序性死亡受体-配体1（programmed death ligand-1,PD-L1）是肿瘤细胞逃避机体免疫监视的重要途径。PD-L1的表达受到转录水平、翻译水平和翻译后修饰水平等的调控。近年来,PD-L1翻译后修饰逐渐成为PD-L1研究领域的热点。PD-L1的翻译后修饰包括糖基化、泛素化、磷酸化、棕榈酰化和乙酰化等,可影响PD-L1的稳定性及生物学功能。本文将对该领域的研究进展进行综述,以期为肿瘤免疫治疗研究提供新思路。      

原发性输尿管癌的临床X线表现（附4例报告）

输尿管癌是一种较为少见的恶性肿瘤。约占泌尿系恶性肿瘤的1％。1841年法国病理学家Rayer首先对此病有记述。1902年Albarran实现了第1例原发性输尿管癌的术前诊断。国内1951年陈家骗等报告第1例以来已有一百多例报告。近年来发病有逐渐增多趋势。1988年至1992年我院X线诊断4例并手术及病理证实。现报告如下，并结合文献复习就临床及X线表现作初步讨论。     

加强转化医学研究 提高肝病的诊治水平

1转化医学的概念和国内外现状《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)于1968年刊出的一篇文章提出的"bench-beside interface"研究模式是现代转化医学的雏形[1]。1992年《科学》(Science)杂志首次提出"从实验室到临床(bench to bedside,B2B)"的概念[2]。1996年在《柳叶刀》(Lancet)杂志上,第一次出现了"转化医学(Translational medicine)"这个新名词[3]。2003年时任美国国立卫生研究院(NIH)院长     

高职生精神健康问题的理性思考

现从精神疾病学教师的角度出发,结合教育学与医学知识理性分析目前高职生在大学生群体中较易出现精神健康异常的原因,并有针对性地提出改善和促进高职生精神健康的对策。     

间充质干细胞治疗与自然杀伤细胞的相互作用

干细胞治疗是移植医学的新希望。间充质干细胞(MSCs)由于其具有跨胚层多向分化和免疫调节特性,已被用于免疫系统相关疾病治疗。MSCs具有向炎症损伤部位趋化的特性,通过释放各种细胞因子,影响局部免疫环境来调节固有免疫和适应性免疫。自然杀伤细胞(nature killer cell,NK细胞)是天然免疫系统的重要环节,与其他免疫细胞相辅相成,在多种疾病中发挥着作用。MSCs与NK细胞会相互影响、相互作用并促进MSCs治疗,本文对NK与MSCs细胞相互作用的机制以及NK细胞对MSCs治疗影响的研究进展作一综述。     

miRNA-325-3p通过下调细胞角蛋白13 的表达降低鼻咽癌细胞CNE1 的放疗敏感性

目的：探究miRNA-325-3p 及其靶基因细胞角蛋白13（cytokeratin 13，CK13）对鼻咽癌细胞CNE1 的放疗敏感性的影响。方法：通过miRBase、Targetscan 及Microcosm 三大数据库预测miRNA-325-3p 的潜在靶基因，并通过双荧光素酶活性检测实验进行验证，qPCR检测不同放射剂量下鼻咽癌细胞CNE1 中miRNA-325-3p 及其靶基因的表达水平变化，通过克隆形成实验观察不同放射剂量下过表达miRNA-325-3p 及敲低靶基因后CNE1 细胞克隆形成率的变化，流式细胞术验证过表达miRNA-325-3p及敲低靶基因后CNE1 在不同放射剂量下凋亡水平的变化，MTT法检测miRNA-325-3p 过表达和CK13 敲低组鼻咽癌细胞CNE1在不同放射剂量下的细胞存活率以验证其放疗敏感性的变化。结果：CK13 确认为miRNA-325-3p 的潜在靶基因，鼻咽癌细胞CNE1 经放射处理后，miRNA-325-3p 的表达水平显著升高、CK13 的表达水平显著降低（均P<0.05）。miRNA-325-3p 表达量上调和CK13 基因沉默均显著提高CNE1 细胞的存活率[miRNA上调时：（60.14±3.55）% vs（19.23±3.42）%，t=14.37、P<0.01；CK13 沉默时：（76.15±5.13）% vs（28.53±3.68）%，t=13.06、P<0.01]和克隆形成率，降低了凋亡率[miRNA 上调时：（27.95±2.67）% vs（51.68±3.47）%，t=9.39、P<0.01；CK13 沉默时：（20.31±2.62）% vs（38.14±3.83）%，t=6.66、P<0.01]。结论：miRNA-325-3p 能够通过下调靶基因CK13的表达降低鼻咽癌细胞CNE1 对放疗的敏感性。     

利用噬菌体库筛选IL-6拮抗剂及功能研究

目的 以人sIL-6R为靶分子，利用噬菌体随机15肽库筛选其亲和短肽，结合计算机模拟分析，获得具有抑制IL-6／IL-6R结合作用的短肽序列，作为IL-6拮抗剂。方法 通过亲和筛选，获得一组sIL-6R特异亲和序列。测定序列，结合计算机模拟，选取具有潜在拮抗功能的2条肽(命名为pTl、pT2)。合成短肽，进行ELISA竞争抑制实验和细胞增殖抑制实验。结果 pTl、pT2均可抑制IL-6，sIL-6R的结合。pTl、pT2可抑制XG-7细胞的增殖，并且这种抑制作用随着合成肽浓度的增高而增强，pTl、pT2不影响。7TD1细胞的增殖。结论 利用亲和筛选并结合计算机模拟从随机15肽库中获得可抑制IL-6／sIL-6R结合的短肽，并可抑制IL-6依赖细胞XG-7的增殖。     

PD1/PD-L1阻断治疗肿瘤的影响因素、疗效预测标志物及联合治疗

最近,程序性死亡之受体1及其配体(PD1/PD-L1)抗体在不同类型肿瘤的临床治疗中取得了较好效果,使部分患者的病情得到了长期控制.然而,多数患者并未从治疗中获益.本文将综述影响PD1/PD-L1阻断治疗的关键因素,评价疗效预测标志物的可靠性,并分析基于PD1/PD-L1阻断治疗的不同联合治疗方案.     

肝病和艾滋病细胞治疗的机遇和挑战——第二届全国传染病高峰论坛纪要

2017年11月3日—4日,第二届全国传染病高峰论坛——肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗会议在北京召开.来自感染病、免疫、创伤修复、肿瘤、生物治疗等多个领域的专家学者共聚一堂,大会围绕以下几个主题进行了学术交流和讨论:①细胞治疗政策管理法规;②艾滋病的免疫治疗;③病毒性肝炎治愈;④疑难危重肝病细胞治疗临床研究.