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31.
氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内药物动力学的比较 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :研究氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内的药物动力学。方法 :血样经乙酸乙酯萃取后 ,分别在 Shim pack CL C-ODS(5︼m,15 0 mm× 4.6 m m)色谱柱上分离 ,以乙睛 -水 (30∶ 70 )作为流动相 ,在 2 6 5 nm处检测 ,所得血药数据用 3P87程序拟合并估算药物动力学参数。结果 :氟尿嘧啶及其类脂纳米粒体内过程均符合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :T1 / 2α分别为 0 .16 2和 0 .0 80 7h,T1 / 2β分别为 6 .980和 1.2 83h,CL(s)分别为 0 .818和 0 .16 3 3L/h。结论 :氟尿嘧啶与其类脂纳米粒体内主要药物动力学参数有显著的差异 ,提示氟尿嘧啶制备成胶体微粒制剂可改变其体内药物动力学行为 相似文献
32.
磷酸川芎嗪脉冲塞胶囊的制备与体外释放 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 制备一种由溶蚀塞控制时滞的新型脉冲给药系统并对其体外释药行为进行评价。方法 用灌注法制备非渗透性胶囊体 ,用湿法制粒压片法制备含药片和溶蚀塞 ,将填充剂和含药片用溶蚀塞密封在非渗透性胶囊体中制备磷酸川芎嗪 (TMPP)脉冲塞胶囊 ,用释放度测定法研究溶蚀塞的制剂学特征及溶出条件对释药时滞的影响。结果 溶蚀塞的处方组成和重量能显著影响磷酸川芎嗪脉冲塞胶囊的释药时滞 ,释药时滞随溶蚀塞中凝胶形成赋形剂羟丙甲基纤维素 (HPMC)含量和溶蚀塞重量的增加而增加 ,而溶蚀塞的硬度对时滞无显著影响。此外 ,释药时滞还随搅拌桨转速的增加而缩短。溶出介质的pH则对时滞无显著影响。结论 通过调节溶蚀塞的处方组成和重量可获得具有适当时滞的脉冲给药系统 ,满足时辰治疗的要求 相似文献
33.
萘普生片的体外溶出度考察 总被引:1,自引:0,他引:1
该文采用转篮法配以紫外分光光度法研究了4个厂家6批萘普生片的体外溶出度。求得T_(50)、T_4等参数具有显著性差异,表明不同厂家生产的萘普生片溶出度相差显著。作者对影响萘普生片药物溶出的某些因素进行了讨论,并提出国产萘普生片有必要制定溶出度标准。 相似文献
34.
中医蜂针疗法研究近况 总被引:1,自引:0,他引:1
蜂针是以蜜蜂的尾针刺入人体穴位,治疗各种疑难病的一种民间疗法,其历史悠久,在临床上对某些疾病确有良效。现综述近年来有关文献资料如下。呼吸系统疾病吴氏[1]报告治愈一例患哮喘38年病人,取天突、璇玑、膻中、鸠尾、乳根、定喘、大杼、风门、肺俞、心俞、膈俞... 相似文献
35.
艾司西酞普兰治疗抑郁症对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将63名抑郁症患者随机分为两组,分别给予艾司西酞普兰和马普替林治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI—SI)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:艾司西酞普兰与马普替林治疗抑郁症疗效相当,但艾司西酞普兰起效更快,不良反应更少。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症安全有效。 相似文献
36.
采用碳二亚胺法将经过羧基化衍生的5-氟尿嘧啶连接到花生凝集素上,制备一种导向肿瘤的5-氟尿嘧啶-花生凝集素结合物,并应用改进的三硝基苯磺酸法测定药物结合率。测得的药物结合率为76.33%。结果表明碳二亚胺法可成功实现药物与花生凝集素的连接,该法制备得到的结合物其药物结合率高。 相似文献
37.
38.
目的制备冬凌草甲素长循环胶束,对比普通冬凌草甲素磷脂/胆盐混合胶束和冬凌草甲素长循环胶束在大鼠体内的药动学差异。方法用薄膜分散法制备冬凌草甲素长循环胶束和普通冬凌草甲素磷脂/胆盐混合胶束,测定粒径,HPLC法测定血浆中冬凌草甲素的浓度,并用DAS2.0软件计算药动学参数。结果胶束粒径为14.53±1.19 nm,PDI为0.28±0.06。冬凌草甲素长循环胶束的体内T1/2为125.25±40.78 h,是普通胶束的12.8倍,AUC为168.04±39.01μg.L-1.h-1,为普通胶束的5.8倍(P<0.05)。结论所制备的冬凌草甲素长循环胶束与普通磷脂/胆盐混合胶束相比,其体内半衰期明显延长,生物利用度显著提高,具有长循环的效果。 相似文献
39.
40.
张志荣 《齐齐哈尔医学院学报》2009,30(7):895-896
经口咽入路治疗寰枢椎脱位具有减压充分、复位满意的优点,但因手术部位特殊、术野小、暴露相对困难,手术容易感染(50%~70%),对手术要求高且并发症后果严重,因此手术风险极大,护理也显得尤为关键。我科于2006年5月~2008年4月收治7名寰枢椎脱位,成功实施手术,现病人已康复出院,现将该患者的整个护理过程进行总结。 相似文献