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兰天 《中国现代药物应用》2010,4(20):99-100
目的 观察硫糖铝联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效.方法 将123例门诊患者随机分为观察组和对照组.观察组:给予奥美拉唑每日早晨吞服20 mg,1次/日,枸橼酸铋钾300 mg/次,2次/d,阿莫西林0.5 g/次,4次/d,维生素B 20 mg, 3次/d.对照组:雷尼替丁150 mg,2次/日,枸橼酸铋钾300 mg/次,2次/d,阿莫西林0.5 g/次,4次/d,维生素B 20 mg, 3次/d.疗程两周.结果 停药2周后胃镜下溃疡愈合率及症状消失率分别为:观察组为92%和97% ,对照组为81%和87.5%.1年内溃疡复发率,观察组为5.7%,对照组为19.2%.两组比较有显著性差异.结论 奥美拉唑联合硫糖铝能提高溃疡愈合质量,减少复发,显著优于单用奥关拉唑. 相似文献
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目的:观察穿心莲内酯(Andro)对胶质瘤U87细胞增殖的抑制作用,阐明其作用机制。方法:取对数生长期U87细胞,分为二甲基亚砜(DMSO)对照组、4H-穿心莲内酯(4H-Andro)对照组和Andro组, MTT法检测不同浓度(0、5、10、15、20和25 μmol•L-1) DMSO 、4H-Andro 及Andro对U87细胞活力的影响,计算U87细胞半数抑制浓度(IC50);Western blotting法检测各组U87细胞NF-κB蛋白表达强度。结果:通过浓度筛选,Andro平均IC50为8 μmol•L-1。与DMSO和4H-Andro对照组比较,8 μmol•L-1 Andro处理24 h后U87细胞增殖活性降低(P<0.01),增殖抑制率达到50%;Andro处理96 h时,U87细胞增殖活性进一步降低(P<0.01),增殖抑制率达到65%。与DMSO和4H-Andro对照组比较,8 μmol?L-1 Andro处理48 h后, U87细胞中NF-κB(即磷酸化p65)蛋白表达强度下降(P<0.01)。结论:Andro作为临床上常用的天然抗炎药物,具有抑制胶质瘤细胞增殖的功能,并且可通过靶向抑制NF-κB蛋白表达强度发挥作用。 相似文献
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目的为研究SAP蛋白在动脉粥样硬化中的作用及机制,拟构建ApoE^-/-;SAP—Tg小鼠模型。方法分别选取6~8周龄的雄性ApoE^-/-小鼠与血清淀粉样蛋白P转基因(SAP—Tg)6周龄的雌性小鼠杂交,得到的杂交后代以剪尾方式提取基因组DNA,用PCR法检测小鼠的基因型。结果雄性ApoE^-/-小鼠与雌性SAP-Tg小鼠杂交得F1代后自交,在F2代获得ApoE^-/-;SAP—Tg基因型小鼠,模型构建成功。结论将ApoE^-/-小鼠与SAP—Tg小鼠杂交2代后成功建立了ApoE^-/-;SAP—Tg小鼠模型,并可通过筛选出的F2代ApoE^-/-小鼠和ApoE^-/-;SAP—Tg小鼠交配进行繁育筛选工作。 相似文献
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目的观察鞘氨醇激酶1-1-磷酸鞘氨醇(SphK1-S1P)信号通路在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏中的激活情况。方法观察STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏中SphK1-S1P信号通路的激活情况。分别检测大鼠肾脏功能及病理指标。采用液质联用分析SphK1活性及S1P含量。并采用免疫组织化学、Real-time PCR和Western blot法检测了SphK1的表达。结果 STZ诱导的糖尿病大鼠血糖、肾重体质量比、24h尿蛋白显著升高,糖尿病大鼠肾脏系膜区肥大,细胞外基质扩展。同时,糖尿病大鼠肾脏中SphK1-S1P信号通路被激活,表现为SphK1表达和活性增加,以及S1P生成增加。结论糖尿病大鼠肾脏中存在SphK1-S1P信号通路的激活,可能参与了糖尿病大鼠肾损伤过程。 相似文献
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目的分析肠镜检查中不同剂量二甲硅油散的临床检查效果的差异性,探讨肠镜检查中二甲硅油散的最适宜剂量。方法选取2012年1月-2013年6月我院肠镜检查患者1500例,根据二甲硅油散的应用剂量,分为观察1组472例(二甲硅油散2.5g)、观察2组539例(二甲硅油散5.0g)及观察3组489例(二甲硅油散7.5g)),随机抽取同期采用复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的476例患者作为对照组,统计并分析各组检查结果。结果各组患者未发生不良反应;各组间肠道清洁效果无统计学差异(P〉0.05);观察2组祛泡满意率91.3%,严重气泡率3.7%,药品费用为31.5元/盒,其剂量最适宜。结论二甲硅油散合适剂量为5.0g,合理化应用剂量有利于减少患者痛苦,减轻家庭经济负担,建议临床推广。 相似文献
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