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271.
以钙与邻-甲酚酞在pH11的乙醇胺-硼酸缓冲溶液中的紫色反应,建立了快速测定饲料中钙的光度法,λ_(max)=570nm,测定的线性范围为0~10μg/6ml,ε=1.8×10~4,加标回收率为98%~101%,RSD为3.6%,用于饲料中钙的快速测定,取得了满意结果. 相似文献
272.
液相色谱-串联质谱法测定谷物类饲料中的41种激素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了谷物类饲料中10种雄性激素、11种孕激素、10种糖皮质激素、5种雌性激素以及5种二羟基苯甲酸内酯类药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。均质样品经乙酸乙酯提取,以改良的QuEChERS吸附剂分散于提取液中实现快速净化。采用C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3.0 μm)分离,分别在正、负电喷雾串联质谱多反应监测模式下检测。在优化条件下,41种化合物在5.0~200.0 μg/kg含量范围内有良好的线性相关性,相关系数均不低于0.99,定量限(S/N≥10)为0.123~2.72 μg/kg。在5、40、200 μg/kg或10、40、200 μg/kg 3个添加水平下,豆粕类饲料中各化合物的回收率为70.3%~118.1%,相对标准偏差(RSD)为0.82%~19.5%;玉米类饲料中各化合物的回收率为76.1%~122.8%, RSD为1.3%~15.0%。该方法简便、快速、准确,可用于谷物类饲料中雄性激素、孕激素、糖皮质激素、雌性激素以及二羟基苯甲酸内酯类激素的筛查和测定。 相似文献
273.
应用原子吸收光谱法测定了实验动物鼠饲料中Zn、Cu、Fe、Mn、Mg、K、Na7种微量元素的含量。结果表明,7种微量元素中,Zn、Cu、Na的含量达到国家标准,分别高于国家标准88.18%、14.91%和9.85%,Mn、Mg、K、Fe的含量低于国家标准42.71%、32.95%、14.56%和6.74%。7种微量元素测定的回收率为89.71%~101.45%。 相似文献
274.
两次生物转化生产含锗菇和含锗蛋的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究的方法是用加入不同量的GeO2的基料栽培凤尾菇,生产出含锗菇,其锗含量可达443.7×10-6;菇收获后,再用其栽培废料1份与普通饲料9份混合,喂养产蛋鸭,获得含锗蛋,其锗含量可达13.56×10-6。此法无机锗一次投料,两次生物转化利用,使锗的利用率和经济效益大为提高,且更安全。 相似文献
275.
固相萃取-高效液相色谱法同时测定克伦特罗和沙丁胺醇 总被引:8,自引:0,他引:8
提出用固相萃取 -高效液相色谱法同时测定饲料中微量克伦特罗和沙丁胺醇的新方法。选用 Dikma Diamonsil C18-ODS分析柱 (2 0 0× 4.6mm,5μm) ,乙腈 -0 .0 1mol/ L KH2 PO4 (p H 3 .0 )作流动相 ,应用波长编程进行检测。克伦特罗和沙丁胺醇的线性范围为 0 .1~ 1 0 0μg/ m L,相关系数分别为 0 .99999和 0 .99977,检出限分别为0 .3 1 ng/ m L和 0 .2 4ng/ m L ,回收率分别为 91 .2 %~ 92 .0 %和 91 .9%~ 93 .0 % ,相对标准偏差分别是 1 .2 0 %~ 2 .0 5%和 1 .2 9%~ 2 .51 %。 相似文献
276.
277.
聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中的6种全氟化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了饲料中6种全氟化合物的聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆质谱分析法。样品采用酸化乙腈提取,在酸性条件下用聚酰胺固相萃取小柱富集,甲醇淋洗净化,5%(v/v)氨水/甲醇溶液洗脱后采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)检测。分析柱为Acquity BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为5 mmol/L乙酸铵-乙腈梯度洗脱;在最佳实验条件下,采用多反应监测负离子模式测定,同位素内标法定量。该方法对6种全氟化合物的检出限均小于0.1 μg/kg;对6种饲料及原料的加标回收率为94.2%~108.9%,精密度(RSD)为1.8%~8.6%(n=6);在0.5~25 μg/L范围内均呈良好的线性关系,线性回归系数r>0.995。该方法前处理成本低,效果好,适合复杂基质样品的检测。 相似文献
278.