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1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
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271.
传统的PC连续梁桥配束设计方法是比较繁琐的以试算为主获得可行解的方法,且现有可获得最优解的优化研究方法在结构受力方面存在欠缺。文章结合同济大学桥梁工程系混凝土桥梁研究室近年来在桥梁精细化设计方面的研究,针对配束问题提出了基于应力指标的PC连续梁桥配束优化方法。文章首先总结并选择合理布束形式,然后建立配束问题的数学优化模型,在满足规范和施工可行性条件下,利用遗传算法进行优化求解。既实现了配束的正向设计,又可以得到较优的方案。最后利用该方法实现了一座三跨PC连续梁桥的配束优化,验证了方法的合理性。 相似文献
272.
以往对LCD显示只研究其静态仿真,在仿真软件库中找到对应的芯片,编程仿真即可。如果仿真库中没有该芯片或类似的芯片,就会变得很麻烦。文章针对LCD的I2C总线驱动技术做了深入分析,并在先进的嵌入式系统仿真平台Proteus ISIS上进行了系统硬件电路设计,在软件Keil C编程的协助下进行了动态仿真。 相似文献
273.
274.
275.
276.
277.
通过正交试验考察了成熟湿地基质在选定的影响因素及水平下的氮释放量。结果表明,25℃下氨氮的平均释放量是15℃下的2.9倍,亚硝态氮及硝态氮的释放量在两温度下无显著差异;35℃下氨氮的平均释放量是15℃下的5.6倍,亚硝态氮和硝态氮的释放量较15℃时有明显增加。由于湿地基质中COD的释放,在试验设定的进水COD浓度水平(≤40 mg/L)下,COD含量难以对氮的释放产生显著影响。湿地基质对pH有较强的缓冲能力,试验设定的进水pH基本不会影响氮的释放。 相似文献
278.
为实现人胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)在大肠杆菌中的高效可溶表达,获得大量具生物活性的IGF-1。应用融合PCR技术构建trx-igf1融合基因,克隆至p ET30a载体。重组载体pET30a-Trx-IGF-1转化大肠杆菌C43(DE3),并进行条件优化大量表达可溶性蛋白Trx-IGF-1。利用His标签纯化表达产物,对纯化蛋白进行Western blot与生物活性分析。构建的pET30a-Trx-IGF-1重组载体转化大肠杆菌C43(DE3)后,在30℃培养条件下1 mmol/L IPTG诱导表达5 h,获得大量以可溶形式表达的融合蛋白Trx-IGF-1;采用Ni离子亲和层析,获得纯度达90%以上的融合蛋白,经Western blot检测具有IGF-1抗原活性。生物学活性检测显示,融合蛋白Trx-IGF-1能明显促进NIH3T3细胞增殖及细胞周期进展。本研究应用的载体蛋白Trx,能实现在大肠杆菌中高效可溶表达具生物活性的IGF-1,为包涵体蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达提供借鉴。 相似文献
279.
280.
11月4日-6日,2009年中国锡锑铋年会在南宁成功召开。此次年会由中国有色金属工业协会主办,广西有色金属集团有限公司、云南锡业集团(控股)有限责任公司、锡矿山闪星锑业有限责任公司协办,北京安泰科信息开发有限公司承办。中国有色金属工业协会副会长兼秘书长贾明星出席大会并致欢迎辞,中国有色金属工业协会副秘书长王琴华、协会市场贸易部副主任宣宁出席大会。广西有色金属集团有限公司总经理李阳通、云南锡业集团总经理助理刘凡云、锡矿山闪星锑业有限责任公司副总经理刘跃斌、湖南铋业有限责任公司董事长刘澜明致辞,有色金属技术经济研究院院长范顺科主持会议。来自国内相关企业的130余人参加了此次年会。 相似文献