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自然科学 | 256篇 |
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2019年 | 1篇 |
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1990年 | 6篇 |
1989年 | 2篇 |
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251.
为制作山羊肺脏动脉分色铸型标本,该研究选用重庆地区健康山羊作为实验动物,应用管道铸型技术中分色和分点灌注的方法,将不同颜色的20%ABS丙酮溶液分别灌注于山羊肺脏动脉的各分支血管,待填充剂硬化定型后,经过盐酸腐蚀、自来水冲洗及人工修复,制作肺动脉分色铸型标本. 相似文献
252.
253.
根据GenBank中绵羊的PRLR基因序列设计引物,以川中黑山羊(金堂类群)和藏山羊垂体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对川中黑山羊(金堂类群)和藏山羊PRLR基因cDNA克隆及进行序列分析,以期为进一步研究该基因与山羊的繁殖性能奠定理论基础.结果表明:川中黑山羊(金堂类群)和藏山羊PRLR基因编码区均长1746bp,均编码581个氨基酸.川中黑山羊(金堂类群)PRLR基因编码区与藏山羊、绵羊、牛、牦牛野猪和人的同源性分别为99.71%、99%、95%、95%、83%和80%.以核苷酸序列构建分子系统进化树,川中黑山羊(金堂类群)先与藏山羊聚为一类,再与绵羊聚为一类,后与牛和牦牛聚为一类,然后与野猪聚为一类,最后与人聚为一类. 相似文献
254.
本文以山羊精子为材料用电穿孔导入法转染外源基因,为生产转基因山羊奠定基础.用血细胞计数器在显微镜下记数死亡精子数检测精子活力,并用原位杂交实验检测电击精子消化前、后阳性率.以探讨山羊精子电穿孔转染外源DNA的方法及影响因素,摸索并优化电穿孔转染程序和条件.结果显示:电穿孔导入法可用于山羊精子介导转染外源DNA;电场强度、电击时间和电击次数同时影响精子活力,其中电击时间显著影响外源DNA的内化转运(P<0.05),山羊精子最适电穿孔条件为400V、200μs、电击1次,该条件下电击后精子活力和消化前、后阳性率分别为0.45和27.6%、22.5%;最适电穿孔条件下电击洗涤精子比未洗涤精子的消化后阳性率提高14%(P<0.01),将洗涤精子与外源DNA共孵育后再电击比不孵育处理组的消化后阳性率提高5.8%(P>0.05);电穿孔处理消化后阳性率在个体间无显著差异,且电击转染的精子被内化转运到精细胞内的外源DNA分布不规则.结果表明,山羊精子电穿孔转染外源DNA的最适转染条件为对精子充分离心洗涤并与外源DNA共孵育后.在400V/200μs条件下电击1次. 相似文献
255.
对通辽市某牧点山羊出现急性死亡现象,经病理剖检、细菌学检查、病原分离培养、生化试验,确诊为山羊巴氏杆菌病,提出了治疗措施. 相似文献
256.
凉山州生态条件非常适合山羊的繁殖生长,存栏居全省地、市、州之首,是凉山州畜牧业的一大支柱。但是近年来随着草场退化,有毒植物紫茎泽兰不断侵占草场和国家天然林保护工程和退耕还林还草的实施,凉山山羊发展面临着严重的考验。因此,必须振兴草业,充分利用冬春轮歇地和果园加大人工种草力度,合理开发利用丰富的农副秸秆,推广山羊舍饲或半舍饲,普及科技养羊育肥技术,调整羊群结构,提高山羊生产经济效益。 相似文献