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医药卫生 | 238篇 |
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1995年 | 9篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
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231.
RP-HPLC法同时测定坎离砂中阿魏酸和川芎嗪的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立坎离砂中阿魏酸(FA)和川芎嗪(CXZ)的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱:D iamonsil(钻石)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液(三乙胺调pH 3.5)15∶85为流动相,流速为1.0 m l.m in-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1(r=0.999 5)、6.91-158 mg.L-1(r=0.999 5)范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%(n=9)。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。目的建立坎离砂中阿魏酸(FA)和川芎嗪(CXZ)的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱:Diamonsil(钻石)C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液(三乙胺调pH3.5)15∶85为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1(r=0.999 5)、6.91-158 mg.L-1(r=0.999 5)范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%(n=9)。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。 相似文献
232.
目的:观察同时行双眼白内障超声乳化摘出并人工晶状体植入术的疗效和风险情况。方法:对35例(70眼)老年性白内障同时行双眼超声乳化摘出并人工晶状体植入术,术后观察视力、并发症等情况,并与同期完成的70例(70眼)双眼老年性白内障分期手术病例做对照。结果:同时行双眼手术与双眼分别手术之间在术后视力和并发症等方面无显著性差异。结论:同时行双眼白内障超声乳化摘出联合人工晶状体植入术在临床上是安全可行的,但仍不主张向患者推荐。 相似文献
233.
目的采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂在健康志愿者体内的血药浓度,并研究其相对生物利用度。方法20名男性健康受试者采用双周期自身对照交叉试验,分别服用阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)片剂。采用RP-HPLC法分别测定血浆中克拉维酸钾和阿莫西林的浓度,使用DAS软件计算克拉维酸钾和阿莫西林的药物动力学参数与干混悬剂的相对生物利用度。结果阿莫西林和克拉维酸的线性范围分别为0.5-40、0.05-5μg.mL-1,提取回收率均〉75%。单剂量口服参比制剂和受试制剂后,阿莫西林和克拉维酸钾的药动学参数如下:t1/2分别为(1.64±0.72)、(1.80±1.05)h和(1.90±0.84)、(2.12±1.35)h;Cmax分别为(13.19±4.61)、(14.95±6.02)μg.mL-1和(1.56±0.48)、(1.51±0.47)μg.mL-1;tmax分别为(1.78±0.26)、(1.80±0.68)h和(1.20±0.33)、(1.06±0.29)h;AUC0→7分别为(28.86±5.56)、(29.15±5.82)μg.h.mL-1和(2.88±0.95)、(2.70±0.95)μg.h.mL-1;AUC0→∞分别为(31.12±6.03)、(31.65±5.79)μg.h.mL-1和(3.08±0.92)、(2.94±0.94)μg.h.mL-1。以实测值AUC0→t计算,受试制剂中阿莫西林与克拉维酸钾的相对生物利用度分别为(101.8±14.2)%和(98.0±27.4)%。结论本法专一性好,操作简便快捷,成功应用于阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂的生物等效性研究,阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂试验制剂相对参比制剂生物等效。 相似文献
234.
电感耦合等离子体发射法同时测定苘麻不同部位的7种元素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定苘麻的根、茎、叶、种子、种壳中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和Pb共7种元素的含量。方法:将苘麻各部位经硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)浸泡过夜,次日置电热板上300℃消解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定。结果:Cr、V、Ni、Li、Pb的平均含量,苘麻根中分别为9.39、3.16、1.17、1.02和0.52μg/g;茎中分别为8.06、2.00、1.04、0.49和0.79μg/g;叶中分别为6.20、3.83、1.07、1.11和1.78μg/g;种壳中分别为7.69、2.74、1.32、0.49和2.13μg/g,Cd、As均未检出。种子中Cr、V、Ni、Li平均含量分别为4.45、1.54、1.84和0.56μg/g,Cd、As、Pb未检出。方法的加样回收率为90.53%-105.73%(n=9),RSD〈4.73%。结论:本研究首次采用ICP-OES法测定苘麻不同部位中7种元素含量,为今后进一步研究苘麻积累了资料。该测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。 相似文献
235.
RP-HPLC法测定白头翁汤中白头翁皂苷B4的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立白头翁汤中白头翁皂苷B4含量测定的RP-HPLC法.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(体积比28:72)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长205 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 白头翁皂苷B4质量浓度在0.1~1.5 g·L-1内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为103.1%,RSD为1.2%(n=9);重复性RSD为1.6%(n=5).结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,为白头翁汤及其新剂型改进提供了一种质量控制方法. 相似文献
236.
建立了气相色谱法对10种中药材中六氯苯和DDT残留量的测定方法,以1.5%OV17+2%QF为固定相,应用电子捕获检测器,测得α-,γ-,δ-,β-六氯苯及pp′-DDE,op′-DDT,PP′-DDD,pp′-DDT回收率分别是(88.5±4.23)%,(85.0±7.88)%,(77.31±2.89)%,(120.7±5.21)%,(95.5±2.77)%,(76.14±2.21)%,(97.8±3.72)%和(124.2±9.38)%. 相似文献
237.
目的:对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%~125%范围内,Cmax落在70%~143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为(100.5±13.0)%(n=20)。结论:两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。 相似文献
238.
目的 建立HPLC法测定菊明降压丸中五种成分含量的方法。方法 采用Kromat Universil XB-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm, 3μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水为流动相,在流速为0.2 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为284 nm和337 nm的条件下进行梯度洗脱,对其中的绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的含量进行测定。结果 绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的质量浓度分别在20.9~334.1、3.7~59.1、7.0~111.9、0.7~11.9和2.1~33.5 mg·L-1内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.6%、99.9%、101.2%、98.6%和98.8%,RSD分别为1.5%、1.2%、1.1%、1.4%和1.0%(n=9)。结论 重复性好,可为菊明降压丸质量控制提供科学的参考。 相似文献